人体器官移植的伦理审查说法错误的是
【单选题】
下列哪种因素可能使癌基因活化
A.
癌基因发生点突变
B.
正常基因不表达
C.
正常基因表达减弱
D.
抑癌基因表达增强
E.
细胞分化增加
参考答案
参考解析
【单选题】
在摘取活体器官前或者尸体器官捐献人死亡前,负责人体器官移植的执业医师应当向所在医疗机构的人体器官移植技术临床应用与伦理委员会提出摘取人体器官审查申请
人体器官移植技术临床应用与伦理委员会不同意摘取人体器官的,医疗机构不得做出摘取人体器官的决定,医务人员不得摘取人体器官
人体器官移植技术临床应用与伦理委员会收到摘取人体器官审查申请后,应当对人体器官捐献人的捐献意愿是否真实进行审查,并出具同意或者不同意的书面意见
人体器官移植技术临床应用与伦理委员会收到摘取人体器官审查申请后,应当对有无买卖或者变相买卖人体器官的情形进行审查,并出具同意或者不同意的书面意见
经1/2以上委员同意,人体器官移植技术临床应用与伦理委员会方可出具同意摘取人体器官的书面意见
【C型选择题】
2017年1月21日,国务院发布《国务院第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发〔2017〕7号),其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项。2017年9月29日《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发〔2017〕46号)发布,决定取消互联网药品交易服务企业(第三方平台)审批的行政许可事项。2017年11月1日,原国家食品药品监督管理总局发布《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》(食药监办法〔2017〕144号),就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作,做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作,作出了明确规定。在取消互联网药品交易服务企业审批事项之后,关于上述信息中的从事互联网药品交易服务资格以及药品交易合法性的说法,正确的是( )
药品上市许可持有人、药品批发企业通过网络销售药品的,应当按规定向所在地省级药品监督管理部门备案
药品零售企业通过网络销售药品的,应当按规定向所在地市县级药品监督管理部门备案
第三方平台对申请入驻经营的持有人、药品经营企业的资质等进行审核,保证符合法定要求,落实平台的主体责任
药品批发企业可以直接通过自身网站向个人消费者销售药品
【单选题】
某市某单位有职工300人,2000年8月26日~9月1日7天内发生痢疾80人,发病高峰在后3天,但9月3日尚有2例发生,后经医疗机构确认为细菌性痢疾,并上报当地卫生防疫部门,当地卫生防疫机构12小时内派人前往该单位,对患者的接触物品、餐具及周围环境进行彻底的消毒。
患者住院治疗后,当地卫生防疫机构派人前往该单位实施的措施属于
随时消毒
终末消毒
及时消毒
疫源地消毒
预防性消毒