根据短缺药品报告制度,下列说法错误的是( )
【单选题】
药品批发企业中全面负责药品质量管理工作,在企业内部对药品质量有裁决权的是( )
A.
企业的质量管理部门
B.
企业从事药品验收的人员
C.
企业质量负责人
D.
企业负责人
参考答案
参考解析
【A型选择题】
国家卫生健康委会同相关单位制定了《国家短缺药品清单》和《国家临床必需易短缺药品重点监测清单》
药品上市许可持有人停止生产的应当在计划停产实施 6 个月前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告
发生非预期停产的在 3 日内报告所在地省级药品监督管理部门
药品监督管理部门接到报告后应当及时通报商务部门