委托他人生产制剂的药品上市许可持有人,应当具备的条件是()
药品质量检验中,以一次检验结果为准、不宜复检的项目有( )
重量差异
无菌
装量差异
热原
细菌内毒素
委托他人生产制剂的药品上市许可持有人,应当具备的条件是()
甲公司2×24年发生部分交易如下:(1)1月15日,与分销商A公司订立合同,转让100件产品,合同总价款1000万元。分销商将于三个月内销售,分销商无论是否销售均应于4月15日前与甲公司结算价款。产品的控制权于2×24年1月15日转移给A公司。基于过往经验,甲公司会给予分销商一定的价格折让。(2)2月15日,甲公司与B公司签订合同,为B公司生产一项大型设备,合同价款2000万元。合同同时约定,B公司为生产此设备提供材料,甲公司无须再额外支付材料价款,且材料控制权于交付时转移给甲公司。提供材料的市价为650万元。甲公司于6月15日完成设备生产并移交给B公司,此时B公司取得设备控制权。(3)3月1日,与零售商C公司签订1年期合同,C公司需在合同期内以约定价格购买至少1300万元相关产品。合同同时约定,甲公司需要在合同开始日向该零售商支付130万元不可退回款项。该款项旨在就零售商更改货架以使其适合放置甲公司产品作出的补偿。3月份,甲公司销售250万元相关产品。不考虑其他因素,下列甲公司对上述交易的处理错误的有( )。
母公司和子公司的所得税税率均为25%,2011年9月,母公司向子公司销售商品100件,每件成本1.20万元,每件销售价格为1.50万元,子公司本年全部没有实现对外销售,期末该批存货的可变现净值每件为1.05万元,2011年年末母公司在编制合并报表时正确的处理是( )。