下列关于药品质量公告的发布权限和内容表述错误的是()
参考答案
参考解析
【单选题】
对由于药品质量严重影响用药安全和疗效的,应当于5个工作日内在国家药品质量公告上发布
对药品的评价抽检,应给出药品质量分析报告,定期在国家药品质量公告上予以发布
药品质量公告应当包括抽检药品的品名、检品来源、检品标示的生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目等内容
国家药品质量公告发布前,涉及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
【单选题】
根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法错误的是( )
对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要在本医疗机构内炮制、使用
医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
医疗机构可以根据临床用药的需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
【单选题】
下列有关注册会计师利用内部审计工作的说法中,正确的是( )。
注册会计师确定是否能够利用内部审计工作,需要评价内部审计人员的独立性
注册会计师在发表非无保留意见时说明部分证据来自于内部审计工作
注册会计师确定是否能够利用内部审计的工作,需要评价内部审计人员的客观性是否能够达到注册会计师审计要求的水平
注册会计师应当考虑内部审计已执行和拟执行工作的性质和范围,以及这些工作与注册会计师总体审计策略和具体审计计划的相关性,以作为确定能够利用内部审计工作的领域和程度的基础
【单选题】
某男,25岁。因上呼吸道感染,临床给予喜炎平注射液150mg,加入到5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,输液5分钟后,患者出现寒战、发热、心悸、前胸及后背皮肤多发红疹,伴瘙痒,渐至呼吸困难,随即停止输液予以对症处理,药师分析为喜炎平引起的药物不良反应。该不良反应的类型是()。
过敏反应
副作用
毒性反应
继发反应
后遗作用
【A1/A2型选择题】
患者,男,72岁。气管插管3天后出现寒战、高热,体温39.5℃,有黏稠黄脓痰,怀疑肺炎。最有可能的致病菌是( )
克雷伯菌
肺炎链球菌
军团菌
金黄色葡萄球菌
流感嗜血杆菌