2020 年 7 月 1 日,新版《药品注册管理办法》实施后,药品监督管理部门在监督检查中发现以下情况:①抽查检验证明甲药品可能危害人体健康。②在药品再评价中发现台湾某药品生产企业生产的乙药品曾导致人死亡。③某药品生产企业生产的丙药品存在安全隐患且易引起严重健康危害。以上药品均为新版《药品注册管理办法》实施后批准的。对丙药品的处理和监督管理措施不包括( )
关于连续输送设备性能描述错误的是()。
2020 年 7 月 1 日,新版《药品注册管理办法》实施后,药品监督管理部门在监督检查中发现以下情况:①抽查检验证明甲药品可能危害人体健康。②在药品再评价中发现台湾某药品生产企业生产的乙药品曾导致人死亡。③某药品生产企业生产的丙药品存在安全隐患且易引起严重健康危害。以上药品均为新版《药品注册管理办法》实施后批准的。对丙药品的处理和监督管理措施不包括( )
省级药品监督管理部门应当将收到的该药品的召回调查评估报告和召回计划报告国家药品监督管理局
该国内药品生产企业是召回主体
召回该药品的生产企业所在地省级药品监督管理部门负责药品召回监督管理
该药品生产企业启动该药品召回后,应当在 1 日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门批准
关于工程建设强制性标准监督检查的说法,正确的是( )。
/L,WBC5.3×10
/L,网织红细胞0.015,在进行体格检查时,不可能出现的体征是
根据含麻黄碱类复方制剂管理相关通知,说法错误的是()
零售企业销售含麻黄碱的复方制剂需凭处方销售,无处方不得销售
含麻黄碱类的复方制剂一律不得通过互联网向个人消费者销售
零售企业销售含麻黄碱类的复方制剂不得开架销售,应设置专柜,由专人管理
药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证