喜树碱类药物是DNA拓扑异构酶I的抑制剂,在羟基喜树碱的分子中引入二甲氨基甲基得到拓扑替康,水溶性增加,主要用于转移性卵巢癌的治疗。拓扑替康的化学结构是( )
【单选题】
(2015河南三门峡)“以僧为师”“以(书)吏为师”是古代()教育的一大特征。
A.
印度
B.
中国
C.
巴比伦
D.
埃及
参考答案
参考解析
【单选题】
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中H+,K+-ATP酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用。
从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( )
分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP酶作用产生抑制作用
分子中的苯并咪唑环在酸性条件下,经重排,与H+,K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
分子中苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用




