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以下情况伯氨喹效果较好的有
主要用于控制疟疾症状的抗疟药包括
氨苯砜综合征的表现有
吡喹酮对虫体的主要药理作用包括
氨苯砜使用时应随访的检查包括
Mazzotti反应的表现包括
以下抗寄生虫药中,抑制虫体对葡萄糖吸收的药物有
氯硝柳胺用以治疗猪肉绦虫时在服药前和服药后需要加用的药物有
乙胺嗪可根治的丝虫病有
破坏疟原虫的生物膜及蛋白质,最终导致虫体死亡的抗疟药是( )
治疗绦虫病的首选药品是()
通过改变虫体肌细胞膜的离子通透性发挥驱虫作用,适用于儿童,常见制剂为宝塔糖的药品为
下列属于抗疟药的是
蛔虫病和鞭虫病治疗首选
可用于血吸虫病的药物是
影响疟原虫叶酸代谢过程的抗疟药是()
奎宁或氯喹日剂量超过1g或持续长时间应用,可见耳鸣、头疼……停药后即可恢复,临床成为()
作为控制复发和阻止疟疾传播的抗疟药是
通过抑制二氢叶酸还原酶发挥作用的抗疟药是( )
可抑制虫体胆碱酯酶,造成神经-肌肉接头处乙酰胆碱堆积,神经肌肉兴奋性增高,肌张力增强,使虫体肌肉麻痹,从而排出体外的抗寄生虫药是( )
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者禁用的抗疟药是( )
患者,男,45岁。农民,在夏秋季近2周每隔1天上午10点左右开始出现畏寒、高热、出汗,且高热有波动,约在下午3点发作停止,备感疲惫。面黄体弱,贫血貌。诊断发现新月形配子体,医生诊断为疟疾。下列可选用的抗疟药为( )。
患者,男,45岁。农民,在夏秋季近2周每隔1天上午10点左右开始出现畏寒、高热、出汗,且高热有波动,约在下午3点发作停止,备感疲惫。面黄体弱,贫血貌。诊断发现新月形配子体,医生诊断为疟疾。下列可出现“金鸡纳”反应的药物是( )。
作用机制与甲氧苄啶相同的抗疟药是( )。
对寄生虫有效的是( )。
抗阿米巴原虫药的药物是( )。
治疗血吸虫病宜选用()。
治疗滴虫病宜选用()。
治疗钩虫病宜选用()。
具有广谱驱肠虫作用的药物是()。
主要控制疟疾复发和传播的药物是()。
主要用于疟疾预防的药物是()。
主要用于控制疟疾症状的药物是()。
用于蛔虫病、蛲虫病、钩虫病和鞭虫病的首选药品()
通过改变虫体肌细胞的离子通透性发挥驱虫作用,适用于儿童,常见制剂为宝塔糖的药品是( )
常用于绦虫及囊虫病感染的药物是()
广谱抗蠕虫病的药物是()
以下抗疟药中,属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是
控制复发和阻止疟疾传播的首选药是
用于抗肠蠕虫的药物是( )
奎宁或氯喹可致“金鸡纳”反应的剂量为
关于用于控制疟疾症状的抗疟药的描述,错误的是
使用伯氨喹的患者因缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶而发生的不良反应是
可以与磺胺多辛合用,增强抗疟作用的药物是
磺胺多辛血药浓度不应超过
成人使用乙胺嘧啶用于疟疾的预防,服用的时间是
乙胺嘧啶大剂量连续服用可出现缺乏
哺乳期妇女服用吡喹酮后不宜喂乳的时间是
服用磺胺多辛的方式不正确的是
以下不属于抗丝虫药的是
吡喹酮不用于治疗
以下属于广谱驱虫药的是
关于乙胺嗪使用的叙述,错误的是
以下抗寄生虫药的使用方法错误的是
通过影响疟原虫红内期的超微结构,使其膜系结构发生变化,阻断疟原虫的营养摄取的药物是
与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,还能降低疟原虫氧耗量,抵制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢的药物是
二氢叶酸合成酶的抑制剂是
干扰DNA的合成,能抑制线粒体的氧化作用,使疟原虫摄氧量显著减少的药物是
二氢叶酸还原酶的抑制剂是
主要用于疟疾的预防,也可用于治疗弓形虫病的药物是
主要用于根治间日疟和控制疟疾传播的药物是
适用于各型疟疾,但主要用于抗氯喹恶性疟治疗和凶险型恶性疟的急救的药物是
可阻断虫体对多种营养和葡萄糖的摄取,导致虫体糖原耗竭,致使寄生虫无法生存和繁殖的广谱驱虫药是
具明显的烟碱样作用,使蛔虫产生痉挛,并能持久抑制胆碱酯酶,使虫体肌张力增加而不能自主活动,安全排出体外的药物是
在虫体神经肌肉接头处发挥抗胆碱作用,阻断乙酰胆碱对蛔虫肌肉的兴奋作用,或改变虫体肌肉细胞膜对离子的通透性,影响神经自发冲动的传递;亦可抑制琥珀酸盐的产生,减少能量的供应,从而阻断神经肌肉接头处,使冲动不能下达,使蛔虫从寄生的部位脱开,随肠蠕动而排出体外的药物是
可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸,从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生,同时当虫体与之接触时,能使神经肌肉去极化,肌肉发生持续收缩而致麻痹的药物是
通过与寄生虫肠细胞微管蛋白特异性结合而干扰其细胞微管形成,可使寄生虫肠道超微结构退化,从而破坏寄生虫对葡萄糖的吸收及消化功能,最终导致寄生虫死亡的药物是
钩虫病和鞭虫病的首选药是
蛔虫病、蛲虫病的首选药是
治疗肠内阿米巴、无症状的肠阿米巴(带包囊状态)的首选药是
治疗阴道滴虫病的首选药是
用于黑热病病因治疗的药物是
通过抑制肠内共生性细菌,间接作用于肠内阿米巴的药物是
抑制绦虫细胞内线粒体的氧化磷酸化过程,高浓度时可抑制虫体呼吸并阻断对葡萄糖的摄取,从而使之发生变质的是
对钩虫皮下组织的超微结构破坏严重,导致细胞核消失或破坏、线粒体消失,对其肠管中心层线粒体等结构均有破坏,产生驱虫作用的药物是
以下关于抗疟药的描述,正确的是
可作为治疗蛔虫病、蛲虫病、钩虫病和鞭虫病首选药的是
重度感染的盘尾丝虫病患者,在接受单剂乙胺嗪、伊维菌素后,可出现发热、心动过速、低血压、淋巴结炎和眼部炎症反应,多由微丝蚴死亡引起,该反应称为
以下抗肠蠕虫药的使用方法中,不正确的是
用于治疗耐氯喹和耐多种药物虫株所致的恶性疟,也可用于治疗间日疟的药物是
关于伊维菌素的作用特点,错误的是
乙胺嘧啶用于预防疟疾,成人服用的时间是
用于防止复燃与传播及预防疟疾的药物是( )。
影响疟原虫叶酸代谢过程的抗疟药是
可用于治疗绦虫感染的药物是
可用于治疗蛔虫病、蛲虫病、钩虫病和鞭虫病的广谱驱虫药物是 ( )。
核苷(酸)类抗肝炎病毒药物的不良反应包括
以下属于核苷酸类抗肝炎病毒药物的有
聚乙二醇干扰素α2a的绝对禁忌证包括
聚乙二醇干扰素α2a不良反应包括
避免与索磷布韦维帕他韦合用的药物有
用于治疗乙型肝炎的药物有 ( )。
抗乙型肝炎病毒的药品是()
能够治疗乙型肝炎和AIDS的是
用于抗艾滋病病毒的药物是
与齐多夫定合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳的药物是( )。
呼吸道合胞病毒感染宜选用()
既可用于乙型肝炎,又可用于艾滋病治疗的是()
下列药物中,属于抗乙型肝炎病毒的药物是()
拉米夫定与利福平合用时,两药的药动学变化是
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