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患者，女性，50岁，患有风湿性心脏病、心功能不全Ⅱ度。给予地高辛治疗一个月后，病情缓解，但却出现恶心、呕吐等症状。心电图提示心动过缓。测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药，还应采用下列哪种药物治疗（）

患者，女性，50岁，患有风湿性心脏病、心功能不全Ⅱ度。给予地高辛治疗一个月后，病情缓解，但却出现恶心、呕吐等症状。心电图提示心动过缓。测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药，还应采用下列哪种药物治疗（）

患者，女，58岁，诊断为心力衰竭，医生给予地高辛治疗。使用地高辛对于该患者的作用不包括

患者，女，58岁，诊断为心力衰竭，医生给予地高辛治疗。使用地高辛对于该患者的作用不包括

可抑制心肌重构，改善临床左室功能，降低总死亡率、降低心脏猝死率，建议能够耐受的所有慢性收缩性心力衰竭患者均应使用的是

可阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统的通路，对重度心力衰竭有利的是

适用于窦性心律且心率≥75次/分、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者的一种单纯降低心率的药物是

只特异性对窦房结起作用，对心房、房室或者心室传导时间未见明显影响的是

患者，男，66岁。BMI 124kg/m²，高血压病史5年，冠心病史3年，目前规律服用阿司匹林、贝那普利、氨氯地平、美托洛尔、阿托伐他汀、螺内酯、呋塞米、单硝酸异山梨酯治疗。患者饮酒饱餐后出现胸闷，心前区疼痛，自服1片硝酸甘油不能缓解，来急诊科就诊。查体：血压 163/83mmHg，心率 80次/分。临床诊断为：（1）心绞痛急性发作；（2）心功能不全、心功能Ⅲ级；（3）高血压病3级；（4）高脂血症。该患者的治疗药物中，可抑制心肌重构，改善左室功能的药物是（）。

关于地高辛作用特点的说法，正确的是

关于抗心力衰竭药物沙库巴曲缬沙坦的说法，错误的是（）。

具有预防心肌梗死，改善预后的药物包括

关于硝酸酯类药物合理使用的说法，正确的有

下列用于缓解心肌缺血和减轻稳定型心绞痛症状的药物有( )。

硝酸甘油的不良反应包括( )。

硝酸酯类抗心绞痛药使用过程中可发生耐药现象。关于预防和减少其耐药性的方法，正确的有（）

硝酸甘油的使用方法包括

通过释放NO产生扩张血管作用的药物是

通过产生一氧化氮(NO)松弛血管平滑肌的药物是（）

对变异型心绞痛最有效的药物是

可能导致牙龈增生的药物是（）

硝酸甘油含服时应尽量采取的姿势为

可扩张全身的小静脉，对小动脉略有扩张作用的是（）

易产生耐药性的是( )。

易产生耐药性的是( )。

硝酸甘油抗心绞痛的主要机理( )。

硝酸甘油抗心绞痛的主要机理( )。

扩张冠状血管作用强，可解除冠状痉挛，对变异性心绞痛效果好的药物是()。

扩张冠状血管作用强，可解除冠状痉挛，对变异性心绞痛效果好的药物是()。

患者，男性，66岁，于1小时前突发胸闷，伴胸痛，位于心前区，且呈进行性加重，心悸明显，即刻入院，入院时呈急性病容，血压190/95mmHg，既往有冠心病病史4年，糖尿病病史10年，发作时心电图示I、Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST段压低0.1～0.2mV，辅检心肌酶、血分析、肝功能、血脂(2.32mmol/L)均正常，临床诊断为不稳定型心绞痛、高血压病3级，极高危，给予硝酸甘油、普萘洛尔、阿司匹林、阿托伐他汀钙、单硝酸异山梨酯、卡托普利等药物进行治疗。下列关于硝酸甘油说法错误的是（）

患者，男性，66岁，于1小时前突发胸闷，伴胸痛，位于心前区，且呈进行性加重，心悸明显，即刻入院，入院时呈急性病容，血压190/95mmHg，既往有冠心病病史4年，糖尿病病史10年，发作时心电图示I、Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST段压低0.1～0.2mV，辅检心肌酶、血分析、肝功能、血脂(2.32mmol/L)均正常，临床诊断为不稳定型心绞痛、高血压病3级，极高危，给予硝酸甘油、普萘洛尔、阿司匹林、阿托伐他汀钙、单硝酸异山梨酯、卡托普利等药物进行治疗。下列关于硝酸甘油说法错误的是（）

心绞痛急性发作的首选治疗药物是舌下含服

心绞痛急性发作的首选治疗药物是舌下含服

临床常用，起效最快的硝酸酯类药物是

临床常用，起效最快的硝酸酯类药物是

硝酸异山梨酯发挥作用需要在肝脏代谢为

硝酸异山梨酯发挥作用需要在肝脏代谢为

采用偏离心脏给药方法可减缓耐药性发生的药物是

以下心绞痛治疗药物中，兼具改善缺血、减轻症状与预防心肌梗死和改善预后两方面作用的是

患者，男，66岁。BMI 124kg/m²，高血压病史5年，冠心病史3年，目前规律服用阿司匹林、贝那普利、氨氯地平、美托洛尔、阿托伐他汀、螺内酯、呋塞米、单硝酸异山梨酯治疗。患者饮酒饱餐后出现胸闷，心前区疼痛，自服1片硝酸甘油不能缓解，来急诊科就诊。查体：血压 163/83mmHg，心率 80次/分。临床诊断为：（1）心绞痛急性发作；（2）心功能不全、心功能Ⅲ级；（3）高血压病3级；（4）高脂血症。该患者自述服用硝酸甘油无效，可能的原因不包括（）。

患者，男，66岁。BMI 124kg/m²，高血压病史5年，冠心病史3年，目前规律服用阿司匹林、贝那普利、氨氯地平、美托洛尔、阿托伐他汀、螺内酯、呋塞米、单硝酸异山梨酯治疗。患者饮酒饱餐后出现胸闷，心前区疼痛，自服1片硝酸甘油不能缓解，来急诊科就诊。查体：血压 163/83mmHg，心率 80次/分。临床诊断为：（1）心绞痛急性发作；（2）心功能不全、心功能Ⅲ级；（3）高血压病3级；（4）高脂血症。该患者自述服用硝酸甘油无效，可能的原因不包括（）。

舌下给药吸收迅速、起效最快，作为心绞痛急性发作首选的治疗药物是（）。

舌下给药吸收迅速、起效最快，作为心绞痛急性发作首选的治疗药物是（）。

通过肝药酶CYP2C9代谢的是

烟酸类降低三酰甘油的作用机制包括

检测他汀类药所致肌毒性的临床指标是（）

不能与他汀类合用的是

以下属于调血脂药的是( )。

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的作用包括

兼具脂溶性和水溶性的他汀类药物有

属于羟甲基戊二酰辅酶A还原抑制剂的是(　)。

洛伐他汀属于

唯一被批准用于临床的选择性胆固醇吸收抑制剂是

主要降低三酰甘油的调血脂药是（）

HMG-CoA还原酶抑制剂可能出现的最严重的不良反应是

可降低极低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油，主要升高高密度脂蛋白胆固醇的调血脂药是（）

主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的调血脂药是（）

选择性抑制胆固醇转运蛋白的调血脂药是（）

选择性抑制胆固醇转运蛋白的调血脂药是（）

主要降低低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的调血脂药是（）

主要降低低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的调血脂药是（）

抑制HMG-CoA还原酶的药物是（）

抑制HMG-CoA还原酶的药物是（）

患者，女，56岁，血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇异常，初诊医师建议首先改变生活方式(控制饮食，增强运动)。一个月后复查血脂水平仍未达标，医师处方辛伐他汀片20mg/d治疗。该患者服用辛伐他汀片的适宜时间是(　)。

患者，女，56岁，血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇异常，初诊医师建议首先改变生活方式(控制饮食，增强运动)。一个月后复查血脂水平仍未达标，医师处方辛伐他汀片20mg/d治疗。该患者服用辛伐他汀片的适宜时间是(　)。

患者，女，56岁，血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇异常，初诊医师建议首先改变生活方式(控制饮食，增强运动)。一个月后复查血脂水平仍未达标，医师处方辛伐他汀片20mg/d治疗。若采用强化治疗，辛伐他汀片的最大日剂量是(　)。

患者，女，56岁，血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇异常，初诊医师建议首先改变生活方式(控制饮食，增强运动)。一个月后复查血脂水平仍未达标，医师处方辛伐他汀片20mg/d治疗。若采用强化治疗，辛伐他汀片的最大日剂量是(　)。

患者，女，56岁，血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇异常，初诊医师建议首先改变生活方式(控制饮食，增强运动)。一个月后复查血脂水平仍未达标，医师处方辛伐他汀片20mg/d治疗。服药期间应监测血生化指标，其中超过正常值上限10倍，应立即停药的指标是(　)。

患者，女，56岁，血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇异常，初诊医师建议首先改变生活方式(控制饮食，增强运动)。一个月后复查血脂水平仍未达标，医师处方辛伐他汀片20mg/d治疗。服药期间应监测血生化指标，其中超过正常值上限10倍，应立即停药的指标是(　)。

LDL-ch未达标者首选药物为( )。

LDL-ch未达标者首选药物为( )。

他汀类药提倡的服用时间为( )。

应停用非诺贝特的情况为，当AST及ALT升高至正常值( )。

治疗动脉粥样硬化可选用的药物是( )。

治疗动脉粥样硬化可选用的药物是( )。

肌酐清除率80～40ml/min的患者，一日服用阿昔莫司剂量为()。

可引起横纹肌溶解症的药物是()。

升高HDL-ch作用最强的调血脂药物是（）

属于胆固醇吸收抑制剂的是（）

属于贝丁酸类调节血脂药的是（）

可用于调节高血脂治疗的是（）

患者，男性，66岁，于1小时前突发胸闷，伴胸痛，位于心前区，且呈进行性加重，心悸明显，即刻入院，入院时呈急性病容，血压190/95mmHg，既往有冠心病病史4年，糖尿病病史10年，发作时心电图示I、Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST段压低0.1～0.2mV，辅检心肌酶、血分析、肝功能、血脂(2.32mmol/L)均正常，临床诊断为不稳定型心绞痛、高血压病3级，极高危，给予硝酸甘油、普萘洛尔、阿司匹林、阿托伐他汀钙、单硝酸异山梨酯、卡托普利等药物进行治疗。如患者在用药期间肌痛、肌无力，考虑导致此不良反应的药物为（）

属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的调节血脂药是（）

属于贝丁酸类的调节血脂药是（）

在体內不经细胞色素P450酶代谢的药物是（）

属于内酯型前药，需要在体内代谢为羧酸形式才具有活性的药物是（）

属于胆固醇吸收抑制剂的调节血脂药是（）

属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是（）

不经过肝脏CYP450酶系代谢的药物是( )

严重肾功能不全患者使用时无需调整剂量的药物是( )

为了防止动脉硬化，经药物治疗后，希望增加血液中水平的是

可使胆固醇水平和三酰甘油水平都明显降低的药物是

无活性代谢物的他汀类药物是

关于使用依折麦布的说法，错误的是

阿托伐他汀服用的时间最好是

增强脂蛋白脂酶的活性，加速脂蛋白的分解，同时也能减少肝脏中脂蛋白合成的是

关于使用阿昔莫司的说法，错误的是

竞争性抑制内源性E固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶，阻断胆固醇合成过程的是

选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白，有效减少肠道内胆固醇吸收的是

阻滞胆汁酸在肠内的重吸收，导致胆汁酸在肝内合成的增加，从而使得肝内胆固醇减少的是