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大鼠胚胎的器官发生期为
下列计算参考剂量的公式中，误差最小的是
属于体内试验的发育毒性替代试验是
危险度评价是
致畸作用的毒理学特点有以下几个，但不包括
在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括
发育毒性的替代试验不包括
下列属于环境中常见二次污染物的是
安全性评价是
用于哺乳动物细胞分化、组织形成过程的发育毒性研究的是
安全性是
致畸试验首选的实验动物是
可评价化学毒物的细胞毒性的是
适用于评价接触时间较短的化学物的生殖发育毒性，最常选用的方案为
对一种化学物质进行发育毒性评价。如果要做致畸实验，首选
对一种化学物质进行发育毒性评价。确定实验动物怀孕即妊娠开始之日是观察
对一种化学物质进行发育毒性评价。不同化学物质的致畸强度的比较一般用
对一种化学物质进行发育毒性评价。强发育毒性一般母体／发育毒性比值
对一种化学物质进行发育毒性评价。如果该化学物动物实验确定，但无人类致畸资料，则该化学物属于EEC和OECD提出的哪类发育毒物
关于癌症病因的下列叙述中，不正确的是
关于进展阶段的特点，不正确的是
关于直接致癌物的叙述，不正确的是
下列物质中已知的肿瘤促长剂是
下列化学物质中属于间接致突变物的是
以下属于自发突变的是
在哺乳动物长期致癌试验中，应选择的动物为
光复活所依赖的酶为
化学物致癌试验的目的不包括的是
基因突变的检测一般是通过
易位是
下列化学物中属于非遗传毒性致癌物的是
下列情况不属于碱基置换后果的是
确定化学物对人类致癌性最有价值的方法是
下列有关机体急性接触化学物的次数的叙述中，错误的是
引起非整倍体和多倍体改变的致突变物是
致突变试验用于观察化学物致癌的作用不包括
有关急性毒性试验目的，不正确的是
下列变化中属染色体结构异常的是
下列有关筛选化学致癌物的短期致突变试验的描述中错误的是
下列有关细胞转化试验的描述错误的是
内换为
亚慢性、慢性毒性试验的毒性终点指标为
Ames试验中TA100菌株用于检测
间接致癌物是
急性毒性试验常用参数，不包括
生殖细胞突变可能的后果是
促长剂是
下述有关急性毒性试验的实验动物要求中，不正确的是
营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌株发生rfa突变可使
直接致癌物是指
下列关于急性毒性实验中经呼吸道染毒的叙述中，错误的是
UDS的遗传学终点为
近致癌物是指
有关急性毒性试验的剂量选择，不正确的是
染色体结构异常的类型中，属于不稳定畸变的是
以下致癌物中属于遗传毒性致癌物的是
有关急性毒性评价，错误的是
小鼠骨髓细胞微核试验，计数的细胞为
激素样作用的致癌物是
下列有关化学毒物蓄积毒性作用的含义，不正确的是
引起皮肤癌的是
下列试验中，可用于检测生殖细胞染色体损伤的试验是
有关急性毒性试验设计及方法中，不正确的是
根据DNA损伤牵涉范围的大小，突变可分为
关于前(间接)致癌物的叙述，错误的是
亚慢性试验的实验动物主要选用
DNA损伤修复系统中，DNA损伤部位仍然存在，严格说来，是一种耐受过程的修复是
属于遗传毒性致癌物的是
亚慢性经皮毒性试验，一般选用
遗传毒理学试验配套原则中，应该考虑以下几条除了
属于间接致癌物的是
有关亚慢性毒性试验的目的，不正确的是
哺乳动物细胞正向突变试验的特点符合
某化学物质经动物实验致癌证据充分，但对人类致癌性证据有限，其应归类于
有关生物半减期法的叙述错误的是
中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验的特点符合
亚慢性毒性试验如何选择高剂量组剂量
关于体细胞突变学说，错误的是
显性致死试验的特点符合
慢性毒性试验最常用的染毒途径为
要确定化学物对动物致癌性最有价值的是
下列不是亚慢性毒性试验的观察指标的是
小鼠睾丸细胞染色体畸变试验的特点符合
对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是
用于筛选致癌物的试验是
小鼠骨髓染色体畸变试验的特点符合
用于确证哺乳动物致癌物试验是
关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义，不正确的是
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在
用于确证人类致癌物的研究方法是
某物质经蓄积毒性试验后得出K
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为
阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是
化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下亚慢性试验的实验动物主要选用
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果如果实验动物为大鼠，则试验期限应为
根据毒效应的LOAEL和NOAEL，我国《食品安全性毒理学评价程序》规定认为
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果关于剂量设计说法错误的是
化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下如果这是一个90天的喂养试验，最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量220倍，其评价是
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果试验结束后，计算相关指标时不包括