药品生产企业甲多年来专门从事第二类精神药品注射剂 A 的化学药品生产。甲招聘平面设计师赵某,负责产品文字和包装设计。赵某对 A 药品设计广告策划案,准备了完整的药品广告申请材料,拟向所在地省级药品监督管理部门递交申请。药品监督管理部门监督检查发现,在库储存的多批次 A 药品说明书漏印精神药品专用标识,甲承认已售出部分相关批次药品并被医疗机构使用。收到赵某的申请后,所在地省级市场监督管理部门的做法,正确的是( )
商业银行高级管理人员以及对风险有重要影响岗位上的员工的绩效薪酬的( )以上应采取延期支付的方式,且延期支付期限一般不少于( )年。
药品生产企业甲多年来专门从事第二类精神药品注射剂 A 的化学药品生产。甲招聘平面设计师赵某,负责产品文字和包装设计。赵某对 A 药品设计广告策划案,准备了完整的药品广告申请材料,拟向所在地省级药品监督管理部门递交申请。药品监督管理部门监督检查发现,在库储存的多批次 A 药品说明书漏印精神药品专用标识,甲承认已售出部分相关批次药品并被医疗机构使用。收到赵某的申请后,所在地省级市场监督管理部门的做法,正确的是( )
予以批准,并告知只能在有关部门指定的医学、药学专业刊物上发布广告
不论其广告申请材料是否完备,均不予受理
予以批准,并告知可以在大众媒体上发布广告
告知无须批准,经备案即可发布广告
海因里希第一次提出了事故因果连锁理论,阐述了导致伤亡事故的各种因素间及与伤害间的关系,概括了事故连锁过程影响因素。下列不属于事故连锁过程影响因素的是( )。
秋水仙碱【说明书】
【用法用量】口服。急性期:成人常用量为 1mg / 次,3 次 / 日,症状缓解后酌情减量或每 1~2 h 服 0.5~1mg,直到关节症状缓解,或出现腹泻或呕吐。治疗量 24h 内不宜超过 6mg,并在 48h 内不需服本品。以后量为 0.5~1.5 mg / 日,分次服用,共 7~14 天。
【不良反应】略
【注意事项】
(1 )本品应从小剂量开始使用,如发生呕吐、腹泻等不良反应,应立即停药并就诊。
(2 )本品存在肝肠循环。
(3 )育龄期妇女或其配偶在开始治疗前 3 个月、治疗期间及停药后 3 个月内应采取有效的避孕措施。
(4 )老年患者用药应酌情减量。
(5 )大量使用或误用本品可能出现以下急性中毒症状:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃灼热、血尿、无尿、肌无力、谵妄、痉挛、休克、呼吸抑制、心功能衰竭等。有文献报道,秋水仙碱引起的毒性反应的剂量存在个体差异性。秋水仙碱中毒尚无特效解毒剂,不能通过血液透析有效清除。秋水仙碱中毒的治疗应从洗胃和预防休克的措施开始,并采取对症治疗和支持性治疗。
【药物相互作用】秋水仙碱是 CYP3A4 代谢酶和 P - 糖蛋白 (P-gp) 的底物。
关于可增加秋水仙碱中毒风险因素的说法,错误的是()
老年患者未酌情减量
与 CYP3A4 酶抑制剂联合使用
未考虑过敏史
首日治疗剂量未分次服用
与 P-gp 诱导剂联合使用
上述各项中属于医生违背尊重原则的是( )。
医生为患者做检查时,由于消毒观念不强造成交叉感染
医生的行为使某个患者受益,但却损害了别的患者的利益
医生对患者的呼叫或提问给予应答
妊娠危及孕妇的生命时,医生给予引产
医生泄露患者的个人隐私