内排序是指排序过程在内存中进行的排序。
阿莫西林主要用于治疗( )。
胆道感染
肺炎链球菌引起的下呼吸道感染
尿路感染
螺旋体感染
鼠咬热
A县药品稽查人员在该县的一村卫生室进行监督检查,现场查获标示为B省的大众生物科技有限公司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗胶囊等8种产品,共计6000盒。这些产品在标签上或说明书中标注了适应证或功能主治,明示了治疗功效和用法用量,但未标示药品批准文号。A县公安局经立案侦查发现,B省的大众生物科技有限公司是两年前开办的新企业,没有《药品生产许可证》和《药品经营许可证》,法定代表人是L某。L某组织人员在居民楼生产假药,通过网络和快递物流进行销售,并通过银行卡收取货款。同时,L某雇了W某、H某和Z某分别将上述产品提供给A县几个村卫生室,供就诊患者使用。村卫生室医师F某明知所购进的药品存在问题,还在近半年内分批分次销售给患者,造成20多名患者服用后出现群体不良事件,其中1人经鉴定构成轻伤。根据背景材料,关于B省大众生物科技有限公司涉嫌产品和行为的定性,说法正确的是( )
涉嫌无证生产、经营,涉事产品为劣药
涉嫌伪造变造许可证,涉事产品为假药
涉嫌无证生产、经营,涉事产品为假药
涉嫌无证经营,涉事产品为劣药
甲是药品上市许可持有人,拟申请化学药品改良型新药 B 上市许可。甲已持有化学仿制药 C 药品注册证书,并委托药品生产企业乙生产该药品。甲在主动收集、记录 C 的安全风险信息过程中发现,因标识原因存在一定的安全隐患,决定对 C 实施召回。
关于对 C 实施召回的说法,错误的是( )
召回药品通过更换标签能够消除隐患的,可以适当处理后再上市
乙是控制风险和消除隐患的责任主体
甲对召回药品的处理应当详细记录,记录应当保存 5 年且不得少于药品有效期后 1 年
甲决定实施的召回行为属于主动召回