电子代理人是 ( )。
下列不属于歌舞娱乐放映游艺场所的是( )。
患者呃声洪亮,冲逆而出,口臭烦渴喜冷饮,小便短赤,大便秘结,舌苔黄,脉滑数,其治法是( )。
清胃化痰止呃
清热化湿降逆
清热化瘀止呃
清胃平肝降逆
清降泄热止呃
某女性患者,65岁。3年前因牙周病拔牙后行全口义齿修复,效果理想。半年前发现咀嚼效率下降。咀嚼效率下降最可能的原因是( )
患者年龄增加,出现肌无力
疼痛所致
人工牙殆面磨损
咬合不平衡
患者的心理因素所致
患者,女,46岁,高血压病史3年,2年前出现关节晨僵、手关节及膝关节疼痛,诊断为类风湿关节炎。半年前症状加重,采用了联合用药方案:患者用药如下:
甲氨蝶呤片10mg qw po
羟氯喹片0.2g bid po
双氯芬酸钠缓释片75mg qd po
白芍总苷胶囊0.6g bid po
氨氯地平片5mg qd po
近日患者出现眼睛视物模糊,经检查排除疾病因素,前来询问药师是否因服药引起。根据患者用药情况,可能引起该患者视物模糊的药物是()
根据《建筑防火通用规范》GB55037,下列工业建筑耐火等级正确的是( )。
甲是药品上市许可持有人,拟申请化学药品改良型新药 B 上市许可。甲已持有化学仿制药 C 药品注册证书,并委托药品生产企业乙生产该药品。甲在主动收集、记录 C 的安全风险信息过程中发现,因标识原因存在一定的安全隐患,决定对 C 实施召回。
关于 B 药品注册生产现场核查和药品生产质量管理规范符合性检查的说法,错误的是( )
上市前药品生产质量管理规范符合性检查结束后,应当将检查情况、检查结果等形成书面上报
由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心协调相关省级药品监督管理部门同步实施相关检查
基于风险决定是否对其开展药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范符合性检查
通过药品生产质量管理规范符合性检查的商业规模批次产品,在取得药品注册证书后,符合产品放行要求的可以上市销售