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同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的（）
未经批准不得使用的药品名称为（）
依照国家对药品标签、说明书的规定，应列出与该药合并用药的注意事项的项目是（）
依照国家对药品标签、说明书的规定，应列出服药期间需要慎用的情况的项目是（）
依照国家对药品标签、说明书的规定，应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是（）
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅（）
某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2018年12月15日的产品，有效期可标注为（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（）
影响药物效应因素应当在（）
减毒活疫苗说明书中应标注的字样是（　）
注射用头孢曲松钠与含钙类溶液合并用药有可能导致致死性结局不良反应。注射用头孢曲松钠说明书中应注明（　）
某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为（）
国家免疫规划疫苗（第一类疫苗）最小外包装上需标注的字样是（　）
用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）
某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2018年10月31日的产品，有效期可标注为（）
某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2018年11月1日的产品，有效期可标注为（）
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，“服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复”应列入说明书的（）
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书的（）
药品安全监管信息公开清单包括
消费者权益争议解决的方式包括
药品安全监管信息公开的内容包括
市场监督管理部门不予受理的情形有
药品品种档案内容包含
投诉举报者进行药品投诉举报可以通过
药品安全信息公开应当遵循的原则不包括
下列关于药品举报的内容，说法错误的是
关于药品安全信息公开范围的说法，说法错误的是
2019年6月24日，国家药品监督管理局发布了《关于加快推进药品智慧监管的行动计划》（国药监综〔2019〕26号），要求建立药品品种档案信息管理系统'，关于药品品种档案管理的说法，正确的是
下列关于药品投诉举报的说法中，错误的是
关于药品安全信息公开与查询的说法，错误的是
欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理办法，在药品说明书中可查询
欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可查询
在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是
关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有
制定兴奋剂目录的部门有
肽类激素包括
刺激剂按药理学特点和化学结构分为
兴奋剂目录所列的禁用物质包括
根据《2021年兴奋剂目录》，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于
滥用利尿剂的目的不包括
属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是
杜冷丁属于
医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存
关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是（   ）
有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是
谭某，女，39岁。从微信中得知使用生长因子（属肽类激素）可以美容，就接连去了多家零售药店购买，但是一无所获。各家药店对此是有不同的理解，正确的是
《2021年兴奋剂目录》分为两个部分，分别为
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2021年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2021年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（在有效期内）。根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，正确的是
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2021年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2021年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（在有效期内）。根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是
甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的措施，正确的是
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2021年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2021年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（在有效期内）。根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是
属于肽类激素，但在药品零售企业可以经营的兴奋剂是
根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》（国食药监办（2012）260号）药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应（ ）
含特殊药品复方制剂包括
下列情况将列入含特殊药品复方制剂的品种范围的有
药品批发企业从另一家药品批发企业购进的复方甘草片，可以销售给
关于含麻黄碱类复方制剂管理的说法，正确的有
关于麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的是
具有经营资质的药品零售企业，销售含可待因复方口服液体制剂时，单方处方量不得超过
必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是（）
药品零售企业销售含特殊药品复方制剂（含麻黄碱复方制剂除外）时，非处方药一次销售不得超过
药品零售企业在销售时，应査验登记购买者身份证信息，且单次不得超过2个最小包装的是（）
有关含麻黄碱类复方制剂零售管理的说法，错误的是
甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是
列入第二类精神药品管理的是（）
零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过2个最小包装的是（）
纳入麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得销售的是（）
关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是
属于第二类精神药品的是
根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述正确的有
教学科研单位可以凭《购用证明》从哪些地方购买药品类易制毒化学品
麻醉药品区域性批发企业之间不得购销
下列药品属于药品类易制毒化学品的有
审批药品类易制毒化学品生产许可的部门是
主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作的部门是
根据《药品类易制毒化学品管理办法》，关于麦角新碱的说法错误的是
下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是
根据《药品类易制毒化学品管理办法》关于麦角新碱的说法，错误的是（   ）
易制毒化学品是指
麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当将调剂情况报所在地省级药品监督管理部门备案的时限是
药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，应建立药品类易制毒化学品专用账册，其保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于
药品类易制毒化学品生产企业应当将小包装麻黄素销售给
伪麻黄素属于（）
麦角胺属于（）
含有毒性中药饮片的处方
下列关于毒性药品的储存和运输要求说法正确的有
负责供应医疗用毒性药品配方用药的是
下列关于毒性药品生产管理的说法正确的有
下列属于毒性药品西药品种的有
依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
关于注射用A型肉毒毒素管理的说法，正确的是（   ）
关于注射用A型肉毒毒素管理的说法，正确的是
下列药品不属于毒性药品中药品种的是
关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是
既属于医疗用毒性药品中药品种又属于国家野生药材保护物种的是
根据特殊管理药品的相关管理规定，亚砷酸注射液的外包装上必须印有（）