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根据《医疗用毒性药品管理办法》《关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知》的相关规定，指定并下达毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是
根据《医疗用毒性药品管理办法》《关于切实加强医疗用毒性药品监督的通知》，指定生产毒性药品的生产企业的部门是
下列有毒中药品种，未在国家已公布的毒性药物品种目录里的是
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过
医疗用毒性药品系指
药品零售企业供应和调配毒性药品须
毒性药品每次配料必须
毒性药品专有标识的颜色为
毒性药品分为
根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是
A型肉毒毒素属于
关于医疗用毒性药品的管理，错误的是
注射用A型肉毒毒素购进、销售台账保存期为超过药品有效期
不得经营注射用A型肉毒毒素的是
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存几年备查
医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中，符合法律法規規定的有（）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品管理的说法，正确的是（   ）
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，哌替啶属于（）
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液剂属于（）
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，罂粟壳属于（）
根据特殊管理药品的相关管理规定，芬太尼的外包装上必须印有（）
属于血液制品的有
对违反相关规定，擅自进出口血液制品或者出口原料血浆进行处罚的是
负责全国进出口血液制品的审批及监督管理的是（）
负责开办血液制品经营单位审批的是（）
疾病预防控制机构、接种単位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部和负责药品监督管理的部门报告，接到报告的相关部门应采取有效防控措施。下列后续措施中正确的有（ ）
国家免疫规划的疫苗包括
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》及相关规定，关于非免疫规划疫苗(第二类疫苗)管理的说法，错误的是（   ）
下列关于疫苗上市许可和临床试验要求，说法错误的是
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于非免疫规划疫苗流通管理的说法，错误的是
右图的专用标识是指
关于疫苗的管理，错误的是
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于免疫规划疫苗的是
在包装标识或者药品说明书中，注明有“运动员慎用”的是
下图的专用标识(印刷在最小外包装顶面的正中处，颜色为宝石蓝色)指的是
备案管理的传统中药制剂有
中药品种保护的意义包括
根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有
中药品种保护的目的有
根据《中华人民共和国中医药法》，下列中医药管理事项，实行备案管理的有
根据《中华人民共和国中医药法》及相关规定，关于古代经典名方的说法，正确的是（  ）
限于取得该品种备案号的医疗机构使用的是（）
下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是
有关中成药通用名称命名说法错误的是
对已上市中成药通用名称命名规范的说法，错误的是
可以申请中药一级保护的品种是
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请（）
符合申请中药二级保护品种的条件是
向国外转让具体处方组成、工艺制法时，应当按照国家有关保密的规定办理的是（）
《中药品种保护条例》的适用范围不包括
依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入
关于医疗机构制剂管理的说法，正确的是
关于中药品种保护申请程序的说法，错误的是
根据《中医药法》及相关规定，关于古代经典名方的说法，不正确的是
某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂局方》记载的方剂与传统工艺，配制一种专治偏头痛的中药制剂，根据《中医药法》，配制该中药制剂的前提条件是
中药一级保护品种的最低保护年限是（）
根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是（）
中药二级保护品种期满后可以延长保护期的时间是（）
中药一级保护品种需要延长保护期的，提出申请应在保护期满前（）
根据《中药品种保护条例》，可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是（）
中药二级保护品种的最低保护年限是（）
根据中药品种保护条例，不可以申请中药品种保护的是
根据《中华人民共和国中医药法》，需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是
根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，不属于中成药通用名称命名基本原则的是（   ）
关于中药饮片生产和经营管理行为的说法，正确的有
下列说法符合毒性中药饮片生产和经营管理规定的有
医疗机构加工少量自用特殊规格饮片需要向所在地市级以上药品监督管理部门备案的内容有
毒性中药材的饮片定点生产原则包括
中药饮片的包装必须注明的内容有
中药配方颗粒的优点有
关于中药饮片生产、经营管理规定的说法，不正确的有
根据《中华人民共和国中医药法》，关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法错误的是（   ）
根据《药品管理法实施条例》，包装不符合规定的中药饮片，生产企业
中药饮片调剂人员在调配存在“十八反”“十九畏”的中药饮片处方时，应采取的措施是
不属于中药饮片在发运过程中包装上必须注明的是
《药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有
依照《药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照
下列关于中药饮片管理说法，错误的是
根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》，关于药品经营企业中药饮片管理要求的说法，错误的是
关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是
根据《中医药法》，关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法，错误的是
负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员
医疗机构中药饮片的管理中，关于调剂与临方炮制的说法，错误的是
中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的人员应当具有（）
三级医院应当至少配备一名（）
一级医院负责中药饮片验收的应当是（）
根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》，关于药品经营企业中药饮片管理要求的说法，错误的是（   ）
二级医院负责中药饮片验收的应当是（）
中药饮片煎煮工作具体操作人员应当（）
直接从事中药饮片技术工作的，应当是（）
负责中药饮片临方炮制工作的，应当是（）
中药饮片零售企业从事中药饮片调剂的人员应当具有（）
一级医院应当至少配备一名（）
二级医院应当至少配备一名（）
中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的人员应当具有（）
中药注册分类包括
国家二级保护野生药材物种的中药材包括
国家实行批准文号管理的中药材品种的特征有
乡村中医药技术人员不得自种自采自用的中草药有