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为避免头晕和嗜睡，在带状疱疹治疗过程中，应遵循“夜间起始，逐渐加量和缓慢减量”给药原则的药物是（）

患者，男，69岁。BMI18kg/m²，体检查血常规：血红蛋白94g/L，口服铁剂治疗3个月后，复查血红蛋白升至113g/L，血清铁蛋白18μg/L(低于正常参考值下限)。下列治疗方案不适宜的是（）

患者，女，27岁。主诉外阴瘙痒。妇科检查见阴道黏膜覆盖白色膜状物，擦除后露出红肿黏膜面，诊断为外阴阴道假丝酵母菌感染。宜选用的药物是（）

患者，男，55岁。诊断为慢性肾脏病4期。入院后查BP160/80mmHg，血钾5.6mmol/L，血肌酐320μmol/L，不宜选用的降压药物是（）

患者，男，65岁。因乏力就诊，查血清电解质：血钾2.4mmol/L，外周静脉滴注氯化钾治疗，需要将其稀释成0.3%的浓度。请计算0.9%氯化钠注射液500mL中需加入10%氯化钾注射液的体积约是（）

产生用药错误的原因比较复杂，在临床实践中，导致用药错误的因素不包括（）

对药品在更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长期的用药时间、更多样的用药方案以及用药时与停药后的各项临床指标进行监察，这样的评价既包括临床试验完成的“新药”，也包括所有在市场上销售的“老药”。它是贯穿在药品的整个生命过程中的评价。这一评价过程属于（）

患者，男，72岁。高血压病史20年。突发右上肢无力2h，诊断为非心源性栓塞性缺血性脑卒中。关于该疾病急性期治疗的说法，正确的是（）

可加重出血从而延迟伤口愈合的靶向药物是（）

患者，女，29岁。体重60kg，因感冒发热(39.3℃)自行多次同服用酚麻美敏片、速感宁胶囊(含对乙酰氨基酚、氯苯那敏)、维C银翘片(含对乙酰氨基酚、氯苯那敏、维生素C)。用药3日后患者出现厌食、恶心、呕吐就诊。检查结果：ALT460U/L，AST560U/L，诊断为药物性肝损伤。可能导致该不良事件的药物成分是（）

某癌症患者服用卡培他滨后出现了手足综合征，药师应告知患者可采取的处置方式是（）

患者，男，65岁。患有冠心病、哮喘、开角型青光眼，因右下肢软组织感染入院。住院期间出现心悸、多汗等不适症状，新诊断为焦虑障碍，给予艾司西酞普兰治疗。该患者不应同时使用的药物是（）

患者，男，56岁。患类风湿关节炎，长期口服糖皮质激素。因出现寒战、高热，伴咳嗽、咳痰就诊。痰培养提示：铜绿假单胞菌，宜选用的药物是（）

患者，男，62岁。因高血压长期服用硝苯地平，血压控制良好。近期因出现午后低热、盗汗就诊，痰培养检出结核分枝杆菌，诊断为肺结核，给予利福平、异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺抗结核治疗。用药4周后，患者血压升高到185/90mmHg，可能的原因是（）

缓和医疗中，止痛治疗的基本目标是减轻痛苦。关于止痛治疗给药原则的说法，错误的是（）

患者，男，23岁。因寒战、高热入院，诊断为感染性心内膜炎，血培养结果为草绿色链球菌，静脉滴注青霉素钾。根据《中华人民共和国药典临床用药须知》规定，用药前应进行皮肤过敏试验，青霉素皮试液的浓度是（）

患儿，男，8岁。诊断为急性细菌性扁桃体炎，儿科医师处方阿莫西林胶囊，处方用纸的颜色应为（）

患者，男，46岁。因细菌性脑膜炎应用万古霉素治疗，在静脉滴注过程中出现了“红人综合征”，可能的原因是（）

患者，男，56岁。诊断为胃溃疡，Hp(+)，给予奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、枸橼酸铋钾治疗。关于该患者用药教育的说法，正确的是（）

患者，女，25岁。临床诊断为急性胃肠炎。处方：蒙脱石散3.0gt.i.d.，大量水冲服；盐酸左氧氟沙星片，0.2gb.i.d.，口服；口服补液盐I散剂14.75gq.d.有关蒙脱石散的说法，错误的是（）

空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径（）

具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间曲线表现为（）

已知某药物口服给药存在显著的肝首关效应，改用肌内注射，药动学特征的变化是（）

同种药物的AB两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC。其中，制剂A达峰时间平均为0.5h，峰浓度平均值为116μg/mL；制剂B达峰时间为3h，峰浓度平均值为73μg/mL。下列关于A、B两种制剂的说法，正确的是（）

中药注射剂一般不宜制成（）

关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是（）

下列属于天然高分子成囊材料的是（）

以PEG为基质的对乙酰氨基酚栓表面的鲸蜡醇层作用是（）

下列关于分散片的叙述，错误的是（）

乳剂型注射剂质量要求不包括（）

下列关于栓剂基质可可豆脂的叙述，错误的是（）

不属于通过改进剂型与生产工艺提高药物制剂稳定化的方法是（）

下列属于肝药酶抑制剂的是（）

碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg[B]/[HB+]=pH-pKa，某药物的pKa=10.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例为（）

可用于静脉注射脂肪乳剂的乳化剂是（）

普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：图中B区域的结合形式是（）

下列关于热原污染途径的叙述，错误的是（）

关于药典的说法，错误的是（）

在乳剂的形成与稳定中发挥着极其重要作用的是（）

影响药物制剂稳定性的非处方因素是（）

标示平均重量为2g的片剂，其重量差异限度为（）

既可以用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜，也可用于皮肤的含抛射剂的剂型是（）

下列关于表面活性剂作用的叙述，错误的是（）

热原是微生物产生的一种内毒素，下列不属于热原性质的是（）

影响药物溶解度的因素不包括（）

分子结构中含有手性碳原子，且S-异构体的活性优于R-异构体，且在体内可发生构型反转，由R-异构体转变为S-异构体的药物是（）

胶囊壳的主要成囊材料是（）

氯霉素在体内可发生的代谢过程如图，其发生的代谢反应为（）

阿苯达唑在体内可发生的药物代谢为（）

有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（）

人体胃液的pH为0.9～1.5，下列最易吸收的药物是（）

关于散剂的临床应用，说法错误的是（）

以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）

在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是（）

常用于偏酸性溶液的水溶性抗氧剂是（）

常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶剂，大剂量注射时可能会致患者出现惊厥、麻痹、溶血等现象的是（）

两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于（）

通过测定血药浓度来估算生物利用度时，试验试剂AUC与参比试剂的AUC之比值称为（）

下列属于制剂的化学稳定性改变的是（）

关于注射剂的特点，说法错误的是（）

下图所示药物化学结构骨架的名称为（）

关于输液(大容量注射液)的说法，错误的是（）

治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）

关于眼用制剂的说法，错误的是（）

在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质为（）

关于生物半衰期的说法，下列错误的是（）

不含有芳基醚结构的药物是（）

下列药剂属于均相液体制剂的是（）

下列药物合用时，具有增敏效果的是（）

适宜做片剂黏合剂的是（）

下列关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的叙述，错误的是（）

化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为（）

关于铁剂的服用时间，吸收效果最好的时间点是（）

下列属于多功能酶系，可以催化十种代谢反应的是（）

下列关于片剂特点的叙述，错误的是（）

该母核结构的名称为（）

盐酸昂丹司琼的化学结构如下图，关于其结构特点和应用的说法，错误的是（）

含巯基的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂的唯一代表药物是（）

作用于神经氨酸酶的抗流感病毒药物是（）

假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现的呼吸暂停反应是（）

与抗菌药物配伍使用后，能增强抗菌药物疗效的药物称为抗菌增效剂。下列属于抗菌增效剂的药物是（）

关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）

因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK通道)具有抑制作用，可引起QT间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（）

胃排空速率加快时，可使药物疗效下降的是（）

全血采集后置于含有抗凝剂的试管中，不属于常用的抗凝剂有（）

分子中存在羧酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛的药物是（）

用于治疗各类疟疾，尤其适用于抗氯喹恶性疟治疗和凶险型恶性疟的救治（）

对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（）

地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）

酯剂中乙醇的浓度一般为（）

β肾上腺素受体拮抗药可（）

仿制药质量一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指（）

临床上使用单一光学异构体，代谢慢，作用时间长的质子泵抑制剂是（）

有关胃肠道运动对药物吸收的影响，下列说法错误的是（）

手性药物的对映异构体之间在生物活性上有时存在很大差别。下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）

关于静脉用注射剂安全性检查的叙述，错误的是（）

《中华人民共和国药典》规定的阴凉处是指（）

为氨甲酰甲基苯甲酸衍生物，分子中含有一个手性碳，S-异构体的活性大于R-异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降血糖药是（）

以下检查项目不属于一般杂质检查的是（）

药物的内在活性是指（）