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采用白蛋白为载体制备的紫杉醇产品属于（）

处方中含有磷脂与胆固醇的多柔比星产品属于（）

磺酰脲类降糖药的母核结构对应选项结构（）

苯二氮草类镇静催眠药的母核结构对应选项结构（）

1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药的母核结构对应选项结构（）

乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是（）

会促进组胺释放，引起支气管痉挛的药物是（）

需要采用包衣制备工艺的药物剂型是（）

粒径小、易分散、起效快的药物剂型是（）

可用于液态药物直接包封的药物剂型是（）

分散片的崩解时限是（）

泡腾片的崩解时限是（）

薄膜衣片的崩解时限是（）

哮喘患者夜晚或清晨气道阻力增加，平喘药沙丁胺醇最适宜的给药时间是（）

体内肾上腺糖皮质激素水平呈现晨高晚低的节律特征，肾上腺糖皮质激素隔日疗法最适宜的给药时间是（）

对肺上皮细胞和内皮细胞有直接细胞毒性作用，引起慢性肺纤维化的药物是（）

拮抗支气管平滑肌β₂受体，引发哮喘的药物是（）

利用药物的吸收光谱具有人指纹类似的专属特征，进行药物鉴别的方法是（）

通过确定药物溶液的最大吸收波长，进行药物鉴别的方法是（）

水杨酸钠提高咖啡因和可可豆碱溶解度的作用是（）

药物在某一比例混合溶剂中的溶解度比在各单一溶剂中大，这种现象称为（）

维生素B₁鉴别选用的反应是（）

维生素C鉴别选用的反应是（）

药物含有手性中心，两个对映异构体中只有一个有药理活性，另一个没有活性的药物是（）

药物含有手性中心，两个对映异构体有相似的药理活性，但作用强度有明显差异的药物是（）

药物含有手性中心，两个对映异构体具有相反药理活性的药物是（）

属于三环类组胺H₁受体拮抗剂，无明显中枢抑制作用的抗过敏药物是（）

关于眼用制剂质量要求的说法，错误的是（）

西替利嗪pKa为3.6，生理条件下pH=7.4，根据pKa=pH+lg[HA]/[A⁻]，生理条件下西替利嗪与西替利嗪负离子的比例约为（）

地西泮注射液与5%葡萄糖注射液存在配伍变化，配伍后出现沉淀的主要原因是（）

关于非线性药物动力学的说法，错误的是（）

注射剂是原料药或与适宜辅料制成的供注入体内的无菌制剂。关于注射剂的说法正确的是（）

某药物的表观分布容积约为5.6L。关于该药物体内分布的说法，正确的是（）

乳膏剂是将原料药溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。关于乳膏剂的说法，错误的是（）

反映药物时-效关系的参数，不包括的是（）

吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后可得到阿片受体拮抗药，下列药物中对阿片受体具有拮抗作用的药物是（）

临床上无需进行治疗药物监测的药物是（）

关于竞争性拮抗药特点的说法，正确的是（）

因在体内代谢产生对乙酰氨基酚，并进一步代谢形成毒性产物，被撤市的β受体拮抗药是（）

舒他西林是由舒巴坦与氨苄西林以1:1的形式制备的前药，在体内水解成舒巴坦与氨苄西林发挥抗菌作用。关于舒他西林的说法，错误的是（）

关于质子泵抑制剂类抗消化性溃疡药构效关系的说法，错误的是（）

口腔速释制剂具有起效快、使用方便的特点。口腔黏膜中渗透能力最强的部位是（）

单室模型药物静脉滴注过程中的血药浓度公式，k与k0的单位分别是（）

抗肿瘤药物长春新碱导致周围神经病变的机制是（）

下列表面活性剂中，安全性最好的是（）

大剂量应用会导致体内含巯基的酶消耗过多，难以将高铁血红蛋白还原成血红蛋白，导致高铁血红蛋白血症的药物是（）

混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。关于混悬剂稳定性的说法，正确的是（）

前列地尔注射液由前列地尔、注射用大豆油、泊洛沙姆、注射用卵磷脂、注射用水制成，该注射液涉及的制备工艺是（）

属于非羧酸类非甾体抗炎药的是（）

鱼精蛋白带阳电荷，与带阴电荷的肝素形成稳定的复合物，从而抑制肝素过量引起的自发性出血，该相互作用属于（）

通过抑制芳构化酶，显著降低体内雌激素水平，用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是（）

盐酸维拉帕米临床上用于治疗高血压、心绞痛等。关于盐酸维拉帕米结构和性质的说法，错误的是（）

混悬型注射液中，原料药物粒径应控制在15μm以下，含15～20μm(间有个别20~50μm)者不应超过（）

对长半衰期的非高变异药物进行生物等效性研究，在严格的受试者入选条件下推荐使用的方法是（）

在体内需先经酯酶转化为5’-脱氧-5-氟胞苷，再经胞嘧啶脱氨酶转化为5-脱氧-5-氟尿苷，疗效/毒性比高于5-氟尿嘧啶的抗肿瘤药物是（）

卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第Ⅱ类，是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法，正确的是（）

使用镇静催眠药治疗失眠症，常会出现醒后嗜睡、乏力，产生该现象的原因是（）

患者，男，65岁。诊断为肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加3倍，可能的原因是（）

临床上生物技术药物使用最广泛的剂型是（）

患者使用链霉素一个疗程，出现听力下降，停药几周后仍不能恢复。产生该现象的原因是（）

己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性，而己烯雌酚的顺式异构体则没有该活性，这一现象属于（）

用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，使用的标准物质是（）

关于色谱法的说法，错误的是（）

关于药品稳定性试验方法的说法，错误的是（）

属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是（）

药物剂型形态学分类中，除固体剂型、液体剂型、气体剂型，还包括的是（）

在经皮给药制剂中，压敏胶的作用有（）

下列药物中，需要进行血药浓度监测的有（）

根据药物的化学结构判断，属于长效的 β₂受体激动药的有（）

在体内可发生 N - 脱烷基化反应产生活性代谢产物的抗抑郁药物有（）

关于注射剂的质量要求，说法正确的有（）

吸收是药物发挥治疗作用的先决条件。下列关于药物吸收的说法，错误的有（）

布洛芬口服制剂处方：布洛芬 20g、HPMC20g、山梨醇 250g、甘油 30mL、枸橼酸适量、蒸馏水加至 1000mL，关于该布洛芬制剂的说法，正确的有（）

在药物控制前设计、研发、生产、储备等过程中，可采用的稳定化方法有（）

药物的拮抗作用包括（）

下列药物引起的毒性反应中，属于神经毒性的有（）

兰索拉唑结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。兰索拉唑优选的剂型是（）

兰索拉唑结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。关于此类药物结构特点的说法，错误的是（）

兰索拉唑结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。关于兰索拉唑作用靶点的说法，正确的是（）

某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是 0.35min-¹，表观分布容积为 20L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：该药物临床还可以采用静脉滴注给药，其在体内最低中毒浓度为 6μg/L，最低起效浓度为 2μg/L，若需达到稳态血药浓度 (Css=k0/kV) 为 4μg/L，合适的滴注的速率是（）

某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是 0.35min-¹，表观分布容积为 20L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：根据图示分析，该药物制剂可能的口服剂型是（）

某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是 0.35min-¹，表观分布容积为 20L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：下列可用于评价药物生物利用度的是（）

对乙酰氨基酚经口服后在肠胃道吸收迅速，Tmax 为 0.5~1h，体内分布均匀，t1/2 为 1～3h，血浆蛋白结合率为 25%～50%。主要在肝脏代谢。对乙酰氨基酚口服溶液处方如下：对乙酰氨基酚 30gPEG 400 70mLL - 半胱氨酸盐酸盐 0.3g糖浆 200mL甜蜜素 1g香精 1mL8% 羟苯丙酯：羟苯乙酯 (1:1) 乙醇溶液 4mL纯化水加至1000mL本品不具有抗炎作用，临床上用于因感冒引起的发热、头痛，以及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛。处方中的羟苯乙酯和羟苯丙酯的作用是（）

对乙酰氨基酚经口服后在肠胃道吸收迅速，Tmax 为 0.5~1h，体内分布均匀，t1/2 为 1～3h，血浆蛋白结合率为 25%～50%。主要在肝脏代谢。对乙酰氨基酚口服溶液处方如下：对乙酰氨基酚 30gPEG 400 70mLL - 半胱氨酸盐酸盐 0.3g糖浆 200mL甜蜜素 1g香精 1mL8% 羟苯丙酯：羟苯乙酯 (1:1) 乙醇溶液 4mL纯化水加至1000mL本品不具有抗炎作用，临床上用于因感冒引起的发热、头痛，以及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛。过量服用对乙酰氨基酚时，其代谢产物具有肝毒性，此代谢产物是（）

对乙酰氨基酚经口服后在肠胃道吸收迅速，Tmax 为 0.5~1h，体内分布均匀，t1/2 为 1～3h，血浆蛋白结合率为 25%～50%。主要在肝脏代谢。对乙酰氨基酚口服溶液处方如下：对乙酰氨基酚 30gPEG 400 70mLL - 半胱氨酸盐酸盐 0.3g糖浆 200mL甜蜜素 1g香精 1mL8% 羟苯丙酯：羟苯乙酯 (1:1) 乙醇溶液 4mL纯化水加至1000mL本品不具有抗炎作用，临床上用于因感冒引起的发热、头痛，以及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛。对乙酰氨基酚含有的特殊杂质是（）

对乙酰氨基酚经口服后在肠胃道吸收迅速，Tmax 为 0.5~1h，体内分布均匀，t1/2 为 1～3h，血浆蛋白结合率为 25%～50%。主要在肝脏代谢。对乙酰氨基酚口服溶液处方如下：对乙酰氨基酚 30gPEG 400 70mLL - 半胱氨酸盐酸盐 0.3g糖浆 200mL甜蜜素 1g香精 1mL8% 羟苯丙酯：羟苯乙酯 (1:1) 乙醇溶液 4mL纯化水加至1000mL本品不具有抗炎作用，临床上用于因感冒引起的发热、头痛，以及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛。对乙酰氨基酚的化学结构式为（）

分子中含有苯并咪唑基团和羧基，对 AT₁受体亲和力显著高于 AT₂受体的药物是（）

分子中含有噻吩和丙烯酸结构，不经 CYP450 酶代谢，基本以原形排泄的药物是（）

分子中含有螺环基团，提高与受体结合能力，半衰期较长的药物是（）

原料药中常需检查的一般杂质是（）

单剂量固体制剂需要进行的检查项目是（）

属于三苯乙烯衍生物，可用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是（）

含有苯并噻吩结构，可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是（）

处方中含高浓度乙醇的制剂是（）

处方中不含乙醇，既可内服又可外用的制剂是（）

含有羰基，易与生物大分子形成氢键，增强与受体结合能力的基团是（）

既具有亲水性又具有亲脂性，易于通过生物膜的基团是（）

有较强的电负性，可增加药物的脂溶性，改变分子的电子分布，改变生物活性的基团是（）

两药联合应用可产生相加作用的组合是（）

两药联合应用可产生增强作用的组合是（）