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可用于开放性伤口的剂型是（）

阻碍经皮给药的主要屏障是（）

含有丰富的血管和神经，药物透皮吸收的主要部位是（）

普鲁卡因注射液加上肾上腺素后延长作用时间的相互作用类型是（）

纳洛酮用于吗啡中毒解救的相互作用类型是（）

降血压药阿替洛尔和氢氯噻嗪的相互作用类型是（）

化学结构中嘧啶环上的甲磺酰氨基可与HMG-CoA还原酶形成氢键，增加与酶的结合能力，降脂作用增强的药物是（）

因不易被体内的儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏，故口服有效且作用持续时间较长的β受体激动药是（）

关于1,4-二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂构效关系及应用的说法，错误的是（）

芳基烷酸类药物结构中羧基是必须药效团。结构中不含羧基，但在体内可以代谢产生羧基发挥作用的药物是（）

静脉注射单室模型药物，消除75%时所经历的半衰期个数是（）

阿霉素心脏毒性较大，制成脂质体制剂后心脏毒性显著降低，其原因是（）

可同时在药物时-效曲线和时-量曲线中定义的指标是（）

重金属汞中毒时，临床上可用二巯基丙醇作为解毒剂。二巯基丙醇解毒的机制是（）

西格列汀体内消除几乎没有生物转化过程，对于肾功能正常患者(肌酐清除率为120 mL/min)给药剂量为100 mg/日，对于重度肾功能不全患者(肌酐清除率为30 mL/min)的每日给药剂量是（）

肾脏是人体最主要的排泄器官也是药物毒性的重要靶器官，多种抗菌药物均可引起肾毒性。通常不会引起肾毒性的抗菌药是（）

将脂质吸附在极细的水溶性载体以增加脂质分散面积，所获得的脂质体是（）

给药剂量相同、剂型不同时，绝对生物利用度的计算公式是（）

关于硝酸酯类药物的说法，错误的是（）

因干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤出市场的药物是（）

青蒿素是我国科学家发现的抗疟药物，关于青蒿素及其衍生物的说法，错误的是（）

某些药物通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢，包括快代谢型和慢代谢型。乙酰化慢代谢型者服用后可引起红斑狼疮的药物是（）

表面活性剂是药物制剂常添加的一类辅料，需要重点关注其安全性。关于表面活性剂导致溶血作用强弱比较的说法，正确的是（）

喹诺酮类药物司帕沙星对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强16倍，产生这种差异的原因是（）

采用高效液相色谱法(HPLC)通过比较含量测定项下记录的色谱图，鉴别药物的依据是（）

胰岛素注射液处方中含有的辅料有甘油、间甲酚、氯化锌、注射用水，其中甘油的作用是（）

临床使用注射剂时需考虑注射剂的配伍禁忌，可以与两性霉素B注射剂配伍，不产生盐析作用的是（）

氟喹诺酮类药物在停药后，一段时间内细菌的繁殖仍然受到抑制，该种不良反应的类型是（）

对温度特别敏感、冷处保存的药物，在设定长期稳定性试验条件时应选择（）

关于药品商品名的说法，正确的是（）

口服吸收迅速，进入体内可快速代谢为活性较低的N-氧化物和无活性的N-脱甲基物，连续用药无蓄积，目前临床常用S-(+)-异构体的是（）

注射用辅酶A的处方：辅酶A 56.1U，水解明胶5mg，甘露醇10mg，葡萄糖酸钙1mg，半胱氨酸0.5mg，其中半胱氨酸的作用是（）

正确贮存药品是保障药品有效性的必要措施。关于栓剂贮存的说法，错误的是（）

通常情况下加入助悬剂可增加物理稳定性。下列混悬剂常用的辅料中，不能产生助悬作用的是（）

不属于贴剂要求检查的质量项目是（）

结构中含有丙酸酯，作用时间短，在体内迅速被非特异性酯酶代谢生成无活性羧酸衍生物的镇痛药物是（）

某药符合一级动力学，在体内的吸收和消除速率常数是2h⁻¹和0.2h⁻¹，其半衰期是（）

胰岛素通过与靶组织细胞膜上特异性受体结合，增加葡萄糖的跨膜转运，促进靶组织葡萄糖的摄取和利用。胰岛素受体属于（）

结构中含有3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶，成盐后稳定性提高，钠盐用于注射剂型，镁盐用于口服剂型，现临床上多使用其S异构体的药物是（）

在使用非房室分析方法来研究药物制剂的体内过程时，反映其体内平均吸收时间的参数是（）

属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是（）

气雾剂通常用活性药用成分(API)、抛射剂与附加剂组成，目前吸入气雾剂产品中常用的抛射剂是（）

糖皮质激素受体呈现晨高晚低的昼夜节律特征，糖皮质激素隔日疗法的建议给药时间是（）

大多数小分子药物在体内发生生物转化的部位是（）

《中国药典》规定，阿司匹林的含量限度为“按干燥品计算，含C₉H₈O₄不得低于99.5%”，其含量上限为（）

药物引起的变态反应分为I、Ⅱ、Ⅲ、IV四种类型，IV型变态反应属于（）

处方中含有凡士林的产品有（）

胶囊剂在生产、使用和贮存中可能存在的局限性有（）

属于药物在体内发生生物转化第 I 相反应的有（）

增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有（）

哌啶类 H₁受体拮抗药中，有些因心脏不良反应撤出市场，但其活性代谢产物却具有比原型药物更强的抗组胺作用和更低的心脏毒性。这些活性代谢产物有（）

角膜前流失是眼用制剂生物利用度低的主要原因。有利于防止药物流失，维持药效的制剂方法有（）

微囊是将固态或液态药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物，药物经微囊化后具备的特点有（）

关于生物利用度和生物等效性的说法，正确的有（）

关于药品通用名的说法，正确的有（）

关于药物引起 I 型变态反应的说法，正确的有（）

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。利培酮片规格为 1mg、2mg 和 3mg，需检查含量均匀度。《中国药典》关于制剂含量均匀度检查的说法，错误的是（）

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用，适宜的给药方式是（）

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。不需要水即能迅速崩解或溶解，适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是（）

患者，男，25 岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素 C 等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次 75mg，每日 2 次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的 Tmax 为 2～3h，半衰期为 6～10h，Cmax 为 456μg/L，血浆蛋白结合率小于 3%。奥司他韦结构式如下：针对该患者高烧、咳嗽、咳痰症状，对症治疗的药物是（）

患者，男，25 岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素 C 等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次 75mg，每日 2 次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的 Tmax 为 2～3h，半衰期为 6～10h，Cmax 为 456μg/L，血浆蛋白结合率小于 3%。奥司他韦结构式如下：根据上述内容判断，该患者每日给药 2 次的主要原因是（）

患者，男，25 岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素 C 等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次 75mg，每日 2 次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的 Tmax 为 2～3h，半衰期为 6～10h，Cmax 为 456μg/L，血浆蛋白结合率小于 3%。奥司他韦结构式如下：根据奥司他韦的结构，其在体内发挥抗病毒作用的活性代谢产物是（）

患者，男，25 岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素 C 等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次 75mg，每日 2 次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的 Tmax 为 2～3h，半衰期为 6～10h，Cmax 为 456μg/L，血浆蛋白结合率小于 3%。奥司他韦结构式如下：奥司他韦的抗病毒作用机制是（）

某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方 (50 个剂量) 如下，内层含药：尼莫地平微粉 1g、PVA (17-88) 3.9g、水 15mL (制备时除去)。外层组成：PVA (17-88) 4.5g、甘油 0.1g、二氧化钛 0.1g、糖精 0.005g、食用蓝色素 0.005g、液状石蜡 0.005g、水 15mL (制备时除去)。该处方中尼莫地平微粉化处理的目的是（）

某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方 (50 个剂量) 如下，内层含药：尼莫地平微粉 1g、PVA (17-88) 3.9g、水 15mL (制备时除去)。外层组成：PVA (17-88) 4.5g、甘油 0.1g、二氧化钛 0.1g、糖精 0.005g、食用蓝色素 0.005g、液状石蜡 0.005g、水 15mL (制备时除去)。根据上述处方外层组成分析，尼莫地平可能具有的特点是（）

某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方 (50 个剂量) 如下，内层含药：尼莫地平微粉 1g、PVA (17-88) 3.9g、水 15mL (制备时除去)。外层组成：PVA (17-88) 4.5g、甘油 0.1g、二氧化钛 0.1g、糖精 0.005g、食用蓝色素 0.005g、液状石蜡 0.005g、水 15mL (制备时除去)。根据上述处方判断，该制剂属于（）

扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、脂水分配系数及在膜内扩散速度的转运方式是（）

借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运并且不消耗能量的转运方式是（）

具有一定膜流动性和部位特异性，是蛋白质和多肽重要转运方式的是（）

作用于酪氨酸激酶受体，产生药理作用的药物是（）

作用于配体门控离子通道受体，产生药理作用的药物是（）

作用于G-蛋白偶联受体，产生药理作用的药物是（）

具有收敛、消毒、吸收分泌液作用的皮肤外用制剂是（）

含有背衬层和保护层的皮肤外用制剂是（）

一般用于无渗出液损害性皮肤病的外用制剂是（）

如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验的是（）

生物等效性研究的技术要求与口服固体制剂相同的是（）

结构中含有联苯羧酸片段，用于治疗原发性高血压的药物是（）

结构中含有联苯四氮唑和螺环片段，可用于治疗原发性高血压，也可用于治疗合并高血压的2型糖尿病肾病的药物是（）

一个原子的原子核对另一个原子外层电子的吸引产生的相互作用是（）

药物与靶标之间通过静电吸引力而产生的相互作用是（）

药物与靶标之间形成键能较大，很难断裂的相互作用是（）

用来评价药品的安全性，如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于（）

用来检查阿司匹林中游离水杨酸的方法属于（）

结构中含有β-内酰胺环，通过抑制β-内酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的药物是（）

结构中含有三氮唑环，主要用于治疗真菌感染的药物是（）

结构为开环的鸟苷类似物，用于治疗各种疱疹病毒感染的首选药物是（）

吐温80在溶液剂中的用途是（）

吐温80在混悬剂中的用途是（）

阿拉伯胶在混悬剂中的用途是（）

结构中含有肉桂基，是阿片受体的激动-拮抗剂，连续使用也会致耐受和成瘾的镇痛药物是（）

结构中含有4-苯基哌啶骨架的镇痛药物是（）

结构中含有哌啶丙酸酯基团，起效快，但体内易水解，维持时间短的镇痛药物是（）

反映稳态血药浓度下限的药动学参数是（）

反映药物吸收进入体循环快慢的药动学参数是（）

反映单次给药后，口服吸收程度的药动学参数是（）

结构为吡啶双膦酸盐，用于治疗骨质疏松的药物是（）

结构为氨基双膦酸盐，用于治疗骨质疏松的药物是（）

氯霉素合用降糖药甲苯磺丁脲引起低血糖反应的原因是（）

药物在尚未吸收进入体循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而进入血液循环的原形药量减少的现象是（）