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药品质量体系要素中，质量监测系统不包括（）

患者突然停用美托洛尔引起血压显著回升，这种现象属于（）

在睾酮的A环上引入羟甲烯基，具有较高蛋白同化作用的药物是（）

利尿药的量-效曲线相关数据，关于其效价强度与最大效应的说法，错误的是（）

喜树碱类药物是DNA拓扑异构酶I的抑制剂，在羟基喜树碱的分子中引入二甲氨基甲基得到拓扑替康，水溶性增加，主要用于转移性卵巢癌的治疗。拓扑替康的化学结构是（）

在药品质量标准中，关于鉴别说法错误的是（）

关于咪达唑仑的说法，错误的是（）

反映药物安全性的参数是（）

伊托必利临床用于治疗功能性消化不良引起的各种症状。关于伊托必利药理作用及代谢特点的说法，错误的是（）

左氧氟沙星口服给药的药动学参数有：Tmax约为2h，AUC约为30h・μg/mL，Cl约为160mL/min，Cmax约为5μg/mL。仅反映患者体内药物消除速度的参数是（）

DNA的一级结构是指（）

通过竞争性抑制HIV-1蛋白酶的活性，导致蛋白前体不能裂解，抑制病毒体成熟的抗病毒药物是（）

关于厄贝沙坦构效关系及代谢特点的说法，错误的是（）

关于奥美拉唑的说法，错误的是（）

根据分子组成特点和极性基团的解离性质，表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。属于离子型表面活性剂的是（）

生物技术药物包括蛋白/多肽类、多糖类及核酸类药物等，属于生物技术药物的是（）

含有儿茶酚结构的药物，如肾上腺素进入体内后会很快被代谢，该代谢反应是（）

药物代谢反应中，Ⅱ相代谢是将内源性小分子结合到药物分子或其I相代谢产物中，形成结合物。不属于Ⅱ相代谢反应的是（）

关于药物与机体相互作用的说法，错误的是（）

非竞争性拮抗药的特点是（）

关于热原性质的说法，错误的是（）

蒽醌类抗肿瘤药引起心脏毒性的机制是（）

噻嗪类利尿药的作用靶点是（）

在药品一致性评价中，关于生物等效性研究基本要求的说法，错误的是（）

关于调血脂药瑞舒伐他汀钙的生物半衰期为19h的说法，正确的是（）

仅供无破损皮肤用的外用制剂是（）

喹诺酮类药物结构中母核的 8 位为氟原子时可增加光毒性，具有该结构特征的药物有（）

两个血浆蛋白结合率高的药物合用时，可能发生竞争性置换作用，如阿司匹林与华法林合用，使华法林的血浆蛋白结合率降低，发生变化的药动学参数有（）

属于片剂常用的崩解剂有（）

临床使用的大部分药物属于结构特异性药物，药物需和靶标相互作用后才能产生活性。下列说法正确的有（）

关于头孢吡肟构效关系的说法，正确的有（）

关于药品塑料包材种类及性质的说法，正确的有（）

关于药物等效性研究中，需要餐后或空腹等效研究的制剂有（）

贮库贴剂，可用于组成贮库的成分有（）

为了增加混悬剂的物理稳定性，可添加的辅料有（）

受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，其特点有（）

布洛芬具有解热和炎症抑制作用，可缓解发热患者全身症状。布洛芬有普通口服制剂和缓释制剂：普通胶囊制剂的给药方案为 2～4 次 / 日，200mg / 次；缓释胶囊制剂给药方案为 2 次 / 日，300mg / 次。布洛芬的缓释制剂与普通制剂相比，具有显著差异的药物动力学参数量（）

布洛芬具有解热和炎症抑制作用，可缓解发热患者全身症状。布洛芬有普通口服制剂和缓释制剂：普通胶囊制剂的给药方案为 2～4 次 / 日，200mg / 次；缓释胶囊制剂给药方案为 2 次 / 日，300mg / 次。布洛芬缓释胶囊的规格为 300mg，需要进行的特性检查是（）

布洛芬具有解热和炎症抑制作用，可缓解发热患者全身症状。布洛芬有普通口服制剂和缓释制剂：普通胶囊制剂的给药方案为 2～4 次 / 日，200mg / 次；缓释胶囊制剂给药方案为 2 次 / 日，300mg / 次。布洛芬缓释胶囊含有的辅料包括蔗糖、淀粉、硬脂酸和聚乙烯吡咯烷酮等，其中，聚乙烯吡咯烷酮的作用是（）

布洛芬具有解热和炎症抑制作用，可缓解发热患者全身症状。布洛芬有普通口服制剂和缓释制剂：普通胶囊制剂的给药方案为 2～4 次 / 日，200mg / 次；缓释胶囊制剂给药方案为 2 次 / 日，300mg / 次。关于布洛芬构效关系与临床应用的说法，错误的是（）

达格列净属于钠、葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂。SGLT-2 是低亲和力的肾转运体，主要影响血糖重吸收，通过肾近曲小管抑制血糖重吸收，促进尿糖排泄而降低血糖。达格列净因为促进尿糖排出而导致尿路感染，该不良反应属于（）

达格列净属于钠、葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂。SGLT-2 是低亲和力的肾转运体，主要影响血糖重吸收，通过肾近曲小管抑制血糖重吸收，促进尿糖排泄而降低血糖。根据 SGLT-2 的药理作用以及作用特点，关于达格列净的作用特点的说法，正确的是（）

达格列净属于钠、葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂。SGLT-2 是低亲和力的肾转运体，主要影响血糖重吸收，通过肾近曲小管抑制血糖重吸收，促进尿糖排泄而降低血糖。达格列净是广义的苷类化合物，达格列净分子中的苷键是（）

患者，男，58 岁，因急性支气管哮喘就诊。为了快速消除炎症症状，医生给予静脉注射甲泼尼龙，并给予沙丁胺醇喷雾剂吸入，症状缓解后，患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂。沙美特罗替卡松粉吸入剂的构成为沙美特罗以及丙酸氟替卡松。这两类药物结构如下。沙美特罗替卡松粉吸入剂用药后需要漱口，其原因是（）

患者，男，58 岁，因急性支气管哮喘就诊。为了快速消除炎症症状，医生给予静脉注射甲泼尼龙，并给予沙丁胺醇喷雾剂吸入，症状缓解后，患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂。沙美特罗替卡松粉吸入剂的构成为沙美特罗以及丙酸氟替卡松。这两类药物结构如下。关于沙美特罗替卡松粉吸入剂的说法，错误的是（）

患者，男，58 岁，因急性支气管哮喘就诊。为了快速消除炎症症状，医生给予静脉注射甲泼尼龙，并给予沙丁胺醇喷雾剂吸入，症状缓解后，患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂。沙美特罗替卡松粉吸入剂的构成为沙美特罗以及丙酸氟替卡松。这两类药物结构如下。关于丙酸氟替卡松构效关系和药理作用的说法，错误的是（）

从起效时刻开始，到时效曲线回落再次与有效效应线相交的间隔时间称为（）

从给药开始，到时-效曲线首次和有效效应线相交对应的时间称为（）

时-效曲线从降至有效效应线以下直至作用完全消失耗费的时间称为（）

结构含有羟基色满酮结构，易经药物代谢酶生成强亲电毒性物质，共价结合蛋白产生毒性的药物是（）

结构带有对氨基醚结构，体内代谢生成亚胺类物质，和蛋白质不可逆结合引发硬化性腹膜炎而退市的药物是（）

属于烯烃类药物氧化代谢的反应类型对应的药物代谢实例是（）

属于芳环药物氧化代谢的反应类型对应的药物代谢实例是（）

属于胺类药物氧化代谢的反应类型对应的药物代谢实例是（）

某单室模型药物消除速率常数0.3h⁻¹，表观分布容积10L，静脉输注速率120mg/h，该药物对应的稳态血药浓度是（）

某单室模型药物消除速率常数0.3h⁻¹，表观分布容积10L，静脉输注速率120mg/h，为快速达到稳态血药浓度需给予的负荷剂量是（）

治疗充血性心力衰竭药物地高辛对应的作用靶点是（）

喹诺酮类抗菌药环丙沙星对应的主要作用靶点是（）

有机磷酸酯类中毒特效解毒药碘解磷定对应的作用靶点是（）

采用紫外-可见分光光度法测定药物溶出度与释放度时，所用标准物质类别为（）

运用微生物检定法测定抗生素效价时，配套使用的标准物质类别为（）

采用高效液相色谱法检查药品有关物质时，所使用的标准物质类别为（）

能够将多巴胺氧化转化为对应醛类物质的代谢酶是（）

药物氧化代谢过程中，需要辅酶NADPH参与的代谢酶是（）

通过刺激胰岛分泌胰岛素，进而实现降糖作用的药物是（）

结构和葡萄糖类似，能够抑制α-葡萄糖苷酶，可同时降低餐后与空腹血糖的药物是（）

依靠抑制二肽基肽酶-4提升体内胰高血糖素样-1水平发挥降糖效果的药物是（）

归属于非线性动力学范畴的特征参数是（）

在药代动力学范畴内，代表双室模型药物体内分布快慢的参数是（）

非血管给药时，用于表示生物利用度的药动学参数是（）

聚乙烯醇在药剂中可充当的辅料作用是（）

乳糖在药剂中可充当的辅料作用是（）

硬脂酸在药剂中可充当的辅料作用是（）

容易造成葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷人群发生溶血性贫血的药物是（）

具备微管稳定作用，能够干扰神经轴突快速转运，用药后易引发周围神经炎的药物是（）

可以抑制COX-2活性，对COX-1影响程度较小，多用于关节疼痛、骨性关节炎治疗的药物是（）

属于前体药物，结构中的甲基亚砜基可在体内经肝脏代谢还原为甲硫基从而产生活性的药物是（）

具备细胞高亲和性与组织相容性，能够通过融合方式进入细胞的剂型是（）

依靠高分子载体材料控制药物释放速度，以此延长药效的剂型是（）

属于磷酸脂类前药，可在体内代谢活化起效的抗病毒药物是（）

分子中含有2个相同的三氮唑，具有广谱作用的抗真菌药是（）

分子中含有亲水性羧基，为两性离子，其左旋体比右旋体活性强，属于非镇静H₁受体拮抗剂的药物是（）

分子中含有氨基甲酸酯基团，易被代谢，其代谢物及药物本身均属于非镇静H₁受体拮抗剂的药物是（）

用作无菌冻干粉末填充剂的物料是（）

临床使用时用来稀释注射剂的物料是（）

可作为注射剂用乳化剂的物料是（）

对乙酰氨基酚栓中药物的主要吸收部位是（）

二甲双胍片的主要吸收部位是（）

用于药物代谢研究时，最常用的生物样本是（）

用于药代动力学研究或生物等效性研究，首选的生物样本是（）

制备时需要大量添加PEG作为基质的剂型是（）

制备过程中需要添加矫味剂的剂型是（）

胃内易降解的药品适合制成的剂型是（）

对光和温度都敏感的药品贮藏条件是（）

遇热不稳定的药品对应的贮藏条件是（）

对温度敏感的药品对应的贮存条件是（）

苯扎溴铵在制剂当中的用途为（）

吐温80在溶液剂中的作用是（）

能够绕过血—脑屏障的剂型是（）

血药浓度相对平衡的剂型是（）