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两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是（）

地西泮注射液与5%葡萄糖配伍析出沉淀，其原因是（）

诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是（）

重复序列拷贝数的变异属于（）

由单个核苷酸变异所引起的DNA序列多态性属于（）

单个碱基的缺失、重复和插入，导致DNA片段长度变化属于（）

富马酸酮替芬喷鼻剂处方中三氯叔丁醇的作用是（）

富马酸酮替芬喷鼻剂处方中亚硫酸氢钠的作用是（）

鱼肝油乳剂的处方为：鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、挥发杏仁油、羟苯乙酯、纯化水。鱼肝油乳剂处方中糖精钠的作用是（）

鱼肝油乳剂的处方为：鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、挥发杏仁油、羟苯乙酯、纯化水。鱼肝油乳剂处方中羟苯乙酯的作用是（）

鱼肝油乳剂的处方为：鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、挥发杏仁油、羟苯乙酯、纯化水。鱼肝油乳剂处方中阿拉伯胶的作用是（）

主要用于评价药品安全性的检查是（）

主要用于评价药品有效性与均一性的检查是（）

主要用于评价药品纯度的检查是（）

混悬型滴鼻剂应检查的是（）

定量鼻用气雾剂应检查的是（）

单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是（）

可用于减慢药物释放速度，制备成缓释、控释制剂的是（）

以单硬脂酸甘油酯作为滴丸剂的基质时可用的冷凝液是（）

可用作气雾剂中抛射剂的是（）

在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是（）

因代谢过程中苯环被氧化，生成新的手性中心的药物是（）

不易发生芳环氧化代谢的药物是（）

常用甘油作为溶剂的制剂是（）

起效迅速且发挥全身作用的制剂是（）

属于无菌制剂的是（）

液体制剂在外界环境(如温度、光线、空气、微生物等)中放置时间长会产生的现象有（）

药物对肾脏损害的不同部位的说法，正确的有（）

口服肠营养粉剂的说法，正确的有（）

从药品的定义和分类看，药品的特性有（）

用于评价生物等效性的药动学参数有（）

患者，女，65岁。诊断为抑郁症，使用盐酸舍曲林片100mg，口服，1次/日，症状得到缓解。已知舍曲林符合线性药动学特征，主要经肝脏代谢，其代谢产物仍有活性，极少量(

患者，女，65岁。诊断为抑郁症，使用盐酸舍曲林片100mg，口服，1次/日，症状得到缓解。已知舍曲林符合线性药动学特征，主要经肝脏代谢，其代谢产物仍有活性，极少量(

患者，女，65岁。诊断为抑郁症，使用盐酸舍曲林片100mg，口服，1次/日，症状得到缓解。已知舍曲林符合线性药动学特征，主要经肝脏代谢，其代谢产物仍有活性，极少量(

患者，女，65岁。诊断为抑郁症，使用盐酸舍曲林片100mg，口服，1次/日，症状得到缓解。已知舍曲林符合线性药动学特征，主要经肝脏代谢，其代谢产物仍有活性，极少量(

头孢唑林钠是一种半合成头孢菌素类抗生素，临床上可以静脉注射，体内药动学行为可用一室模型描述，半衰期为1.8h，在治疗呼吸道感染时，每天静脉注射总剂量通常为3.0g。头孢唑林钠化学结构如下。注射用头孢唑林钠(规格：0.5g)应进行的质量检查项目不包括（）

头孢唑林钠是一种半合成头孢菌素类抗生素，临床上可以静脉注射，体内药动学行为可用一室模型描述，半衰期为1.8h，在治疗呼吸道感染时，每天静脉注射总剂量通常为3.0g。头孢唑林钠化学结构如下。患者单次静脉注射头孢唑林钠后，体内消除90%药物所需的时间约为（）

头孢唑林钠是一种半合成头孢菌素类抗生素，临床上可以静脉注射，体内药动学行为可用一室模型描述，半衰期为1.8h，在治疗呼吸道感染时，每天静脉注射总剂量通常为3.0g。头孢唑林钠化学结构如下。根据头孢菌素类药物构效关系，关于3位取代基“(5-甲基-1,3,4-噻二唑)-2-硫甲基的说法，正确的是（）

患者，男，60岁。因慢性阻塞性肺疾病就诊，使用异丙托溴铵气雾剂、氨茶碱片和阿奇霉素分散片等药物治疗。异丙托溴铵气雾剂处方如下。异丙托溴铵0.37g无水乙醇150gHFA-134a844.6g枸橼酸0.04g纯化水5.0g该患者使用阿奇霉素易引发心律失常，可能的原因是（）

患者，男，60岁。因慢性阻塞性肺疾病就诊，使用异丙托溴铵气雾剂、氨茶碱片和阿奇霉素分散片等药物治疗。异丙托溴铵气雾剂处方如下。异丙托溴铵0.37g无水乙醇150gHFA-134a844.6g枸橼酸0.04g纯化水5.0g不属于异丙托溴铵气雾剂质量检查项目的是（）

患者，男，60岁。因慢性阻塞性肺疾病就诊，使用异丙托溴铵气雾剂、氨茶碱片和阿奇霉素分散片等药物治疗。异丙托溴铵气雾剂处方如下。异丙托溴铵0.37g无水乙醇150gHFA-134a844.6g枸橼酸0.04g纯化水5.0g该处方中HFA-134a的作用是（）

上述不良反应中，药物与非治疗部位靶标结合产生的不良反应是（）

上述不良反应中，药物与非治疗靶标结合产生的不良反应是（）

诺氟沙星注射液与氨苄西林注射液配伍产生沉淀的原因是（）[A.pH](A.pH)值的改变

两性霉素B注射液与5%葡萄糖注射液配伍产生沉淀的原因是（）[A.pH](A.pH)值的改变

地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液配伍产生沉淀的原因是（）[A.pH](A.pH)值的改变

药物静脉滴注过程中，受滴注速率影响的参数是（）

反映多次给药后血药浓度达到稳态程度的参数是（）

反映多次给药后血药浓度峰谷差异程度的参数是（）

注射用门冬酰胺酶(埃希)要求避光、密闭，在冷处保存，适宜的贮藏条件是（）

丙酸倍氯米松吸入气雾剂要求密闭、在凉暗处保存，适宜的贮藏条件是（）

丙酸倍氯米松乳膏要求密封、在阴凉处保存，适宜的贮藏条件是（）

亮丙瑞林微球的给药方式是（）

甲硝唑栓的给药方式是（）

双氯芬酸钠凝胶的给药方式是（）

吲哚美辛口服给药血药浓度-时间曲线出现双峰现象是由于（）

硝酸甘油口服给药生物利用度低是由于（）

处方中，硝酸苯汞用作（）

处方中，硼酸用作（）

处方中，羧甲基纤维素钠用作（）

通过抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，发挥抗肿瘤作用的药物是（）

通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ的活性，发挥抗肿瘤作用的药物是（）

通过干扰核酸代谢，发挥抗肿瘤作用的药物是（）

胃蛋白酶合剂属于（）

金银花露属于（）

通过抑制SGLT-2，使葡萄糖在肾小管重吸收受到抑制，从而产生降血糖作用的药物是（）

通过抑制肠道α-葡萄糖苷酶，从而减慢多糖水解产生葡萄糖的速度，并延缓葡萄糖吸收的降血糖药物是（）

通过激活细胞核过氧化物酶体-增殖体活化受体，从而产生降血糖作用的药物是（）

先天性乙酰化酶缺乏的患者使用易发生多发性神经炎的药物是（）

先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用易出现溶血性贫血的药物是（）

本身具有治疗作用，在体内代谢生成的环氧化物仍具有活性的药物是（）

本身没有治疗作用，需经代谢产生活性代谢产物才具有治疗作用的药物是（）

在体内会发生脱O-甲基代谢，原型药物和代谢产物对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取均有抑制作用，临床使用外消旋体的药物是（）

有两个光学异构体，R-(-)和S(+)光学异构体活性强度有差异，临床使用单一光学异构体的药物是（）

药品质量标准中，注射剂检查的项目是（）

药品质量标准中，性状项下记载的项目是（）

药品质量标准中，需使用经过确认或验证的方法进行检查的项目是（）

使用阿仑膦酸钠治疗骨质疏松适宜的服药时间是（）

辛伐他汀治疗高脂血症适宜的服药时间是（）

地尔硫䓬在体内发生脱乙酰基代谢，代谢物也具有药理活性的是（）

地尔硫䓬在体内发生N-脱甲基代谢，代谢物具有肠肝循环特点的是（）

因组织血流量减少使组织供氧量不足所引起的缺氧是（）

以动脉血氧分压降低、血氧含量减少为基本特征的缺氧是（）

由于血红蛋白含量减少，或血红蛋白性质改变，使血液携氧能力降低或与血红蛋白结合的氧不易释出引起的缺氧是（）

因损伤耳蜗毛细胞，导致耳毒性的药物是（）

因增加催乳素分泌，导致溢乳-闭经综合征的药物是（）

下列化学结构中，哪一个属于芳基乙酸类非甾体抗炎药（）

通过在表面联接抗体，用于提高靶向性的是脂质体（）[A.pH](A.pH)敏感

地高辛的表观分布容积远大于机体的体液总容积，说明（）

下列药品名称中，不属于药品通用名的是（）

双氯芬酸钠在体内可生成对氨基苯酚类代谢物，该代谢物可进一步被代谢生成有肝毒性的（）

药物产生副作用的药理学基础是（）

按照分散系统分类，气雾剂可分为（）

调节血糖平衡的主要激素不包括（）

因抑制花生四烯酸代谢的环氧合酶途径，导致白三烯合成增多，引发哮喘的药物是（）

矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂等。属于合成甜味剂，可改善或屏蔽药物的不良味道和气味的是（）

按感染后是否出现临床症状将感染分为隐性感染、潜伏感染、显性感染及带菌感染。属于典型的潜伏感染病原体是（）

口腔黏膜给药制剂是通过口腔黏膜吸收发挥局部或全身治疗作用的制剂。关于口腔黏膜制剂的说法，错误的是（）

可用于增加血容量和维持血压，属于胶体输液的是（）

药品稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验。关于药品稳定性试验的说法，错误的是（）