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继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为（）

属于药物制剂物理不稳定性变化的是（）

属于药物制剂生物不稳定性变化的是（）

属于药物制剂化学不稳定性变化的是（）

抗肿瘤药物的区域性滴注方式是（）

容量一般是2～5mL,可以是油溶液或混悬剂的是（）

分子中不含四氮唑基，酸性基团为羧基的特异性AT₁受体拮抗药是（）

分子中含螺环，能提高与受体的疏水结合能力的是（）

分子中的四氮唑结构为酸性基团，结构中的羟甲基可氧化成甲酸代谢物，代谢物的活性较强的是（）

主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液稀释剂的是（）

纯化水经蒸馏所制得的水是（）

原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用水是（）

生产中用作普通药物制剂溶剂的是（）

软膏剂中，作为乳化剂的是（）

软膏剂中，作为油性基质的是（）

软膏剂中，作为保湿剂的是（）

诺氟沙星分子中1位乙基被环丙基取代得到的药物是（）

第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物是（）

药用左旋体，疗效好，毒性小的药物是（）

发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）

口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是（）

抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）

烷化剂类抗肿瘤药物产生细胞毒活性的原因是可与鸟嘌呤碱基形成（）

拟胆碱药氯贝胆碱与乙酰胆碱M受体结合是通过（）

磺酰胺类利尿药碳酸和碳酸酐酶结合是通过（）

在肠液中释放活性成分或控制药物在肠道内定位释放，可防止药物在胃内分解失效，避免对胃的刺激的是（）

含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂是（）

难溶性固体药物与适宜辅料混匀制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体振摇，即可分散成混悬液供口服的是（）

能够引起前庭神经和耳蜗神经损害的药物是（）

能够抑制骨髓造血功能，导致血小板生成减少的药物是（）

能够导致嗜酸性粒细胞增多症的药物是（）

排除进入循环系统起效的药物，需评价在肠道内结合胆汁酸的药物的生物等效性采用（）

通常将受试制剂在机体内的暴露情况与参比制剂进行比较采用（）

评价药品处方工艺变更前后质量和疗效的一致性采用（）

第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是（）

第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是（）

国内企业研发，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治疗晚期胃癌的药物是（）

人体在重复用药时导致对药物的反应性逐渐减弱的是（）

联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响是（）

同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强的是（）

栓剂的吸收促进剂有（）

栓剂中的增稠剂有（）

栓剂中的硬化剂有（）

多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，易发生（）

盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后，易发生（）

维生素B₁₂与维生素C合用，易发生（）

药理性拮抗是指（）

生化性拮抗是指（）

生理性拮抗是指（）

基于遗传药理学和个体化用药，奥美拉唑合理调整药物剂量属于（）

基于遗传药理学和个体化用药，群司珠单抗治疗晚期乳腺癌属于（）

属于青霉烷砜类β-内酰胺酶抑制药的是（）

为氨苄西林侧链氨基被哌嗪酮酸取代的衍生物是（）

ED50是指（）

ED95~LD5之间的距离是指（）

LD50/ED50是指（）

含有芳伯氨基的对氨基水杨酸在体内发生的Ⅱ相代谢反应是（）

含有酚羟基的沙丁胺醇在体内发生的Ⅱ相代谢反应是（）

含有苯甲酸的水杨酸在体内发生的Ⅱ相代谢反应是（）

分子中含有巯基的血管紧张素转换酶抑制药是（）

分子中含有游离双羧酸的血管紧张素转换酶抑制药是（）

分子中含有膦酰基的血管紧张素转换酶抑制药是（）

某些人常规剂量应用琥珀胆碱时可以引起呼吸肌麻痹时间延长，可能是缺乏（）

某些人吃蚕豆或服用伯氨喹啉类药物后可出现血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应，可能是缺乏（）

表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是（）

用PEG修饰的脂质体是（）

枸橼酸芬太尼的化学结构是（）

米氮平的化学结构是（）

在经皮给药制剂中由不易渗透的铝塑合膜、玻璃纸、尼龙或醋酸纤维素等材料制成的是（）

在经皮给药制剂中由厚为0.01～0.7mm的聚乙烯醇或聚醋酸乙烯酯或其他高分子材料制成的一层膜是（）

经皮给药制剂的关键部分是（）

在经皮给药制剂中可剥离衬垫膜，具有保护药膜作用的是（）

连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为（）

连续用药后，机体对药物的反应性降低称为（）

某些个体对药物产生不同于常人的反应称为（）

口服固体制剂中属于润湿剂的是（）

口服固体制剂中属于崩解剂的是（）

口服固体制剂中属于黏合剂的是（）

在胃肠道中多是离子化的药物是（）

在胃液中几乎不解离的药物是（）

当胶囊剂内容物的平均装量为0.30g及0.30g以上时，其装量差异限度为（）

当胶囊剂内容物的平均装量为0.30g以下时，其装量差异限度为（）

可能引起肝肠循环的排泄过程是（）

属于主动转运的肾排泄过程是（）

属于不溶性骨架缓释材料的是（）

属于糖包衣粉衣层常用材料的是（）

属于肠溶性高分子缓释材料的是（）

药物从给药部位向循环系统转运的过程为（）

单位时间内胃内容物的排出量为（）

随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象是（）

属于第三信使的是（）

属于第一信使的是（）

在耳用制剂中，可作为溶剂的是（）

在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是（）

喹诺酮类抗菌药杀菌的作用机制为（）

阿司匹林解热的作用机制为（）

去甲肾上腺素收缩血管的作用机制为（）

具噻唑烷酮结构，属PPAR激动剂，近年来发现有致癌毒副作用的药物是（）

具磺酰脲结构，临床用于治疗糖尿病的药物是（）

具葡萄糖类似结构，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的药物是（）