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1g阿司匹林能在乙醚10mL至不到30mL中溶解，其溶解度属于（   ）
1g阿司匹林能在甲醇1mL至不到10mL中溶解，其溶解度属于（   ）
可以用作口服滴丸剂的脂溶性基质的是（   ）
可以用作口服滴丸剂的水溶性基质的是（   ）
规定在20℃左右的水中3min内崩解的片剂是（   ）
选择甘露醇、山梨醇和蔗糖等水溶性辅料作填充剂和黏合剂的片剂是（   ）
产生药理效应的最小剂量是（   ）
反映药物最大效应的指标是（   ）
利福平易引起（   ）
庆大霉素易引起（   ）
地高辛易引起（   ）
处方中含有抗氧剂的注射剂是（   ）
处方中含有丙二醇的注射剂是（   ）
渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是（   ）
渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是（   ）
渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是（   ）
若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（   ）
能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（   ）
能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（   ）
代表药物发生疗效以前的潜伏期的是（   ）
对连续多次用药时选择用药的间隔时间有参考意义的是（   ）
磷酸可待因中检查的特殊杂质是（   ）
氯贝丁酯中检查的特殊杂质是（   ）
盐酸苯海索中检查的特殊杂质是（   ）
挥发性药物的浓乙醇溶液是（   ）
挥发油、其他芳香性或挥发性药物的澄明饱和或近饱和水溶液是（   ）
阿苯达唑结构中的硫醚代谢为亚砜，属于（   ）
普萘洛尔属于胺类药物，可发生（   ）
普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于（   ）
结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是（   ）
结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是（   ）
抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于（   ）
通过化学方法得到的小分子化合物为（   ）
含有两个手性碳的药物是（   ）
含有萘环结构的药物是（   ）
含有苯丙醇胺和烯烃结构的化合物是（   ）
铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制属于（   ）
渗透性泻药硫酸镁用于便秘的作用机制属于（   ）
丙磺舒用于痛风治疗的作用机制属于（   ）
碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡的作用机制属于（   ）
结构中含有芳伯胺的是（   ）
结构中含有苯并咪唑环的是（   ）
结构中含有噻唑环的是（   ）
结构中含有呋喃环的是（   ）
结构中含有咪唑环的是（   ）
能与受体特异性结合的药物等外来物质是（   ）
体内存在的能与受体结合的生理功能调节物质是（   ）
在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是（   ）
增加分散介质黏度的附加剂是（   ）
使微粒ζ-电位增加的附加剂是（   ）
糖衣片的崩解时限是（   ）
薄膜衣片的崩解时限是（   ）
普通片的崩解时限是（   ）
可作为栓剂的水溶性基质的是（   ）
可作为栓剂的油脂性基质的是（   ）
表面活性剂作为润湿剂的最适HLB值范围是（   ）
表面活性剂可用作O/W型乳化剂的HLB值范围是（   ）
表面活性剂适用作W/O型乳化剂的亲水亲油平衡值(HLB)范围是（   ）
抗流感病毒的神经氨酸酶抑制剂是（   ）
具有对称的三环癸烷结构的药物是（   ）
属于吩噻嗪类的药物是（   ）
结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是（   ）
属于芳氧丙醇胺类的药物是（   ）
在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是（   ）
体内吸收比较困难的是（   ）
体内吸收取决于渗透率的是（   ）
体内吸收取决于溶解度的是（   ）
体内吸收取决于溶出度的是（   ）
关于药物的作用机制,苯巴比妥促进药物代谢作用机制是（   ）
关于药物的作用机制,利多卡因抗心律失常作用机制是（   ）
关于药物的作用机制,胰岛素治疗糖尿病作用机制是（   ）
关于药物的作用机制,甲氨蝶呤抗肿瘤作用机制是（   ）
氨苄西林钠的水溶液贮存过程中失效属于（   ）
毛果芸香碱生成异毛果芸香碱属于（   ）
对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于（   ）
药物微粒在体内被巨噬细胞摄取选择性的浓集于病变部位发挥作用的制剂称之为（   ）
用修饰的药物载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的制剂称为（   ）
在规定介质中，按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为（   ）
在规定介质中，按要求缓慢恒速释放药物的制剂称为（   ）
肾上腺素颜色变红属于（   ）
氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸属于（   ）
青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解属于（   ）
维生素A转化为2,6-顺式维生素A属于（   ）
对乙酰氨基酚、抗代谢药、烷化剂引起的肝脏毒性作用类型为（   ）
乙醇、维生素A、吩噻嗪类、甲磺丁脲引起的肝脏毒性作用类型为（   ）
丙戊酸钠、甲氨蝶呤引起的肝脏毒性作用类型为（   ）
药物与适宜辅料填充于特制的装置中使用时，借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是（   ）
药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是（   ）
因干扰K⁺通道引起尖端扭转型室性心律失常的药物是（   ）
因抑制神经元微管形成，从而引起周围神经病变的药物是（   ）
因干扰Na通道而对心脏产生不良反应的药物是（   ）
因影响细胞内Ca²+的稳态而导致各种心律失常不良反应的药物是（   ）
单糖、氨基酸、水溶性维生素的吸收是（   ）
借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运的是（   ）
借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运的是（   ）
不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运的是（   ）
第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是（   ）
第I相生物转化代谢中发生的反应是（   ）
长期应用某种药物后所造成的一种强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，称为（   ）
在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为（   ）