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某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是（）

关于古代经典名方中药复方制剂管理的说法，正确的是（）

关于医疗用毒性药品的使用管理，错误的是（）

有关我国基本医疗卫生服务的说法，错误的是（）

经营中药饮片应划分零货称取专库(区)，饮片斗前应写（）

根据《中华人民共和国中医药法》，委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，应该由中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工给予的处罚不包括（）

下列属于进口药材批件编号格式的是（）

医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是（）

国家基本药物的遴选原则是（）

甲(A省)、乙(B省)、丙(A省)三家药品批发企业下列购销复方甘草片、复方地芬诺酯片的行为，不符合规定的是（）

下列关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是（）

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物，应采取的措施是（）

根据《药品注册管理办法》，药品注册事项不包括（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家药品安全总体情况的统一公布部门是（）

下列关于中药配方颗粒监督的说法，错误的是（）

根据《处方管理办法》，关于处方限量的说法，错误的是（）

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）

从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品，免予办理进口备案和口岸检验等进口手续。上述环节按有关规定实施监管的部门是（）

具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是（）

关于医疗器械生产经营管理，说法错误的是（）

根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，下列涉嫌构成犯罪情形中，不以生产、销售假药共同犯罪论处的是（）

根据《化妆品卫生监督条例》及相关规定，由省级化妆品监督管理部门进行备案管理的化妆品是（）

根据《中华人民共和国民法典》第一千二百零三条和第一千二百零五条规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷造成患者损害的，患者可以向生产者请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿；患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者进行追偿。其中生产者和医疗机构承担的赔偿责任属于（）

根据《中华人民共和国食品安全法》，应当报国家相关职能管理部门申请备案，不需要申请注册的事项是（）

关于药品广告的说法，正确的是（）

关于医疗机构药品采购规定的说法，错误的是（）

根据《疫苗管理法》，非免疫规划疫苗是（）

下列不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是（）

不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）

关于药品上市后风险管理与药物警戒的说法，错误的是（）

以下药品属于假药的是（）

在医疗机构进行药品采购时，国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的药物实施（）

国家对执业药师实行注册制度，下列不符合执业药师注册管理规定的是（）

根据2017年11月4日第十二届全国人民代表大会常务委员会第三十次会议修订的《反不正当竞争法》，下列不属于商业贿赂行为的是（）

根据《药品广告审查发布标准》，关于药品广告的说法，正确的是（）

根据《处方管理办法》，关于处方书写要求的说法，正确的是（）

下列不属于药品质量监督检验的类型的是（）

根据《中药品种保护条例》，关于中药品种保护措施的说法，错误的是（）

下列药品中，可以申请委托生产的是（）

关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是（）

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（）

根据检查性质和目的，药品监督检查不包括（）

药品生产过程和生产质量管理规范执行情况，负责检查的部门为（）

关于药品零售企业购销兴奋剂的说法，错误的是（）

下列属于药品作为特殊商品的特征的是（）

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中不需要列明全部辅料名称的是（）

经调查评估后，确定药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人当立即决定并实施召回，三级召回的时间在（）

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）

根据《处方管理办法》，医疗机构急诊处方的印刷用纸为（）

关于执业药师职业资格和注册管理制度的说法，错误的是（）

根据《中华人民共和国行政处罚法》，对当事人可不予行政处罚的情形是（）

下列情形可以申请附条件批准的是（）

下列关于药品标准的说法，错误的是（）

公立医疗机构根据功能定位和诊疗范围，合理配备基本药物，保障临床基本用药需求。其中，基本药物配备品种数量占比原则上不低于90%的机构是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形，药品监督管理部门对其责令关闭，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处罚款。药品监督管理部门作出的该行为属于（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对药品的储存与养护措施不符合要求的是（）

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》（）

根据《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》(国药监综〔2021〕64号)，关于“十四五”国家药品安全发展原则、目标和任务的说法，错误的是（）

下列关于医保药品目录的说法，错误的是（）

关于中药饮片管理的说法，错误的是（）

《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括（）

根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，关于药品内涵的理解正确的是（）

以下关于《“健康中国2030”规划纲要》确定的健康中国战略目标，错误的是（）

某药厂生产的维生素C片，其说明书中标示适应证超出国家药监局核准范围，该批药品经抽样检验均符合规定。该批维生素C片应定性为（）

国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是（）

关于基本医疗保险药品费用支付的说法，错误的是（）

以下有关医疗机构处方调剂和审核的说法，不正确的是（）

根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法，正确的是（）

药品安全风险的特点不包括（）

关于医疗保障制度及体系的说法，错误的是（）

药品批发企业的质量管理部门负责人（）

某药品生产企业使用未经审评的直接接触药品包装材料或者容器生产药品，且情节严重，对该企业主要负责人的处罚，正确的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（）

2022年5月4日，国务院办公厅发布《关于印发深化医药卫生体制改革2022年重点工作任务的通知》(国办发〔2022〕14号)，确定2022年深化医改的重点任务。推动在本省就能解决的疾病是（）

2020年3月5日，《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》提出了“1+4+2”的医疗保障制度总体改革框架。下列属于帮助困难群众获得基本医疗保险服务并减轻其医疗费用负担的制度为（）

《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》中规定，可以作为医疗机构制剂备案的情形是（）

药品广告的内容必须以（）

关于药品追溯体系管理的说法，错误的是（）

链霉素使用得当可以抗菌治病，使用不当会导致永久性耳聋，此情况体现出药品的（）

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是（）

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品处方，县级以上卫生主管部门应给予的处罚不包括（）

关于个例药品不良反应的报告和处置的说法，错误的是（）

特殊医学用途配方食品标签的主要展示版面应当标示的提示语是（）

关于野生药材资源保护的说法，正确的是（）

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）

同时经营药品、保健食品和化妆品的企业，其处理措施不符合药事管理规定的是（）

下列单位中，需要配备两个以上冷库的是（）

关于国家基本药物目录的说法，错误的是（）

设定和实施行政许可的信赖保护原则是指（）

关于医疗机构制剂管理的说法，正确的是（）

关于药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）

关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是（）

关于基本医疗保险用药的说法，正确的是（）

医院药师的主要职责不包括（）

根据《关于做好当前药品价格管理工作的意见》，关于药品价格政策的说法，错误的是（）

乡村医生李某熟悉中草药的栽培技术，并自种自采自用中草药，李某的下列做法正确的是（）

下列属于纳入《基本医疗保险药品目录》的药品是（）

某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是（）

以下行为可以认定为劣药的情形是（）

医药产品广告批准文号的文书格式为（）