试题

应得客是一款用AI带你背重点的大学生期末刷题App。听考点、刷题库、在线默写，把考试重点背进脑子。考前突击不挂科，就用应得客。

即刻下载"应得客"APP

最新题目列表

关于医疗机构抗肿瘤药物的采购和供应管理的说法，错误的是（）

对生产销售假药和生产销售劣药情节严重的，伪造变造许可证、骗取许可证等情节恶劣的行为，可以由公安机关对相关责任人（）

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业药品零售管理的说法，正确的是（）

药品说明书中，仅处方药需要列出的是（）

根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）

关于药品标准的制定原则的说法，错误的是（）

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者提供检验合格证明，这在消费者权利中属于（）

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》，医疗机构中的医生利用开处方的职务便利，以临床费的名义为某药品生产企业谋取销售利润，数额巨大，应该定性为（）

2020年4月，《求是》杂志发表《全力保障疫情防控药品医疗器械上市供应和质量安全》，该文章指出“鼓励医疗机构研发申报针对新冠肺炎疫情的中药制剂，各地已应急备案156个制剂品种”。根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》，这些中药制剂中可能有（）

下列关于医疗器械的经营管理的说法，正确的是（）

根据《处方药与非处方药分类管理办法 (试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的（）

根据《保健食品注册与备案管理办法》，属于首次进口矿物质类保健食品文号格式的是（）

关于免疫规划疫苗包装“免费”字样的叙述，正确的是（）

药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括（）

下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是（）

根据处方药与非处方药分类管理的相关规定，关于非处方药遴选原则，说法错误的是（）

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应（）

关于执业药师职业资格考试和注册管理的说法，正确的是（）

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行)》，制剂室负责人的学历要求是（）

在公立医疗机构药品采购中，国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法，错误的是（）

关于国家基本药物目录的制定和调整的说法，错误的是（）

关于毒性药品的管理，错误的是（）

有关药品标准制定原则的说法，错误的是（）

根据国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(国办发〔2018〕20号)，关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的说法，错误的是（）

下列不属于召回计划的内容的是（）

承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的是（）

关于药物警戒体系的说法，错误的是（）

甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（）

关于国家基本药物目录管理的说法，错误的是（）

关于定点医疗机构和定点零售药店双通道管理的说法，错误的是（）

下列关于药品上市许可持有人权利和义务的说法，错误的是（）

中药一级保护品种的哪部分在保护期内不得公开（）

《“健康中国2030”规划纲要》规定“以农村和基层为重点，推动健康领域基本公共服务均等化，维护基本医疗卫生服务的公益性，逐步缩小城乡、地区、人群间基本健康服务和健康水平的差异，实现全民健康覆盖”。这体现的健康中国建设原则是（）

关于药物非临床研究质量管理规范认证管理说法，错误的是（）

关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（）

委托他人生产制剂的药品上市许可持有人在申请《药品生产许可证》前，应当具备的条件不包括（）

在中华人民共和国境内拟开展用于药品注册申请的药物非临床安全性评价研究的机构，应当申请药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证，符合GLP要求的，予以批准，发给药物GLP认证证书，GLP证书有效期为（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）

根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，关于医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者的说法，错误的是（）

开办药品零售企业的必备条件不包括（）

根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师注册条件和要求的说法，错误的是（）

关于药品质量监督检验的说法，错误的是（）

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，正确的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布（）

根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药，有销毁证据的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”。劣药尚未销售，货值金额为10万元。则其法律责任是（）

根据行政处罚裁量情形，下列情形中不符合“应当从重行政处罚”情形的是（）

麻醉药品专库实行（）

根据2019年4月23日新修订的《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列互联网交易行为属于虚假宣传行为的是（）

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品采购的说法，正确的是（）

根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指（）

某二级医院应当在变更发生之日起3日内到设区的市级健康主管部门办理《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》变更手续的事项是（）

属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是（）

药物临床试验需要经过（）

根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》，某企业进口生长因子素(属肽类激素)的做法，不符合规定的是（）

为儿童多动症患者开具哌醋甲酯片，每张处方的限量是（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（）

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任”的法律责任的违法情形是（）

作为药物治疗作用确证阶段的是（）

关于处方药和非处方药分类管理的说法，正确的是（）

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品设施与设备管理的说法，错误的是（）

不属于生物制品注册分类的一项是（）

关于医疗用毒性药品的管理，错误的是（）

关于药品经营管理的说法，错误的是（）

能够协助国家药品监督管理局药品审评中心开展药品审评事前事中沟通指导和相关检查等工作的部门是（）

关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是（）

根据《药品召回管理办法》，药品上市许可持有人对召回药品的处理应当采取的措施不包括（）

麻醉药品和第一类精神药品临床应用管理的责任主体是（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）

根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，药品零售企业可以零售，但发生下列行为后，没有整改的余地，一经发现将直接视为企业严重违反药品GSP，导致检查结果判定不通过，对应法律责任属于《中华人民共和国药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形的是（）

2020年3月5日，《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》提出了“1+4+2”的医疗保障制度总体改革框架。其中“1”的含义是（）

《中药材生产质量管理规范(试行)》(GAP)的适用范围是（）

根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是（）

调剂处方必须做到“四查十对”，“四查”是指（）

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分为两类，下列属于非免疫规划疫苗的是（）

根据《药品注册管理办法》，关于药品注册申请及药品批准文件的说法，正确的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，可以申请成为药品上市许可持有人的是（）

下列药品零售企业的行为，不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是（）

抗菌药物分级管理的原则不包括（）

根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类不包括（）

关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，正确的是（）

根据《中医药法》，国内药品生产企业生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，下列行政许可程序不需要的是（）

经营者以外的其他自然人、法人和非法人组织实施教唆他人违反保密义务的要求，视为（）

根据《进口药材管理办法》，可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是（）

标签必须印有国家药品监督管理部门规定的专有标志，且该专有标志的颜色是天蓝色与白色相间的是（）

执业药师每年应参加继续教育不少于（）

根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，检查项目分为三级，其中严重缺陷项目(备注为**)为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检查项目中，不属于药品批发企业严重缺陷项目的是（）

下列文字图案或字样在药品外标签中必须出现的是（）

《国家医疗保障局办公室关于进一步做好定点零售药店纳入门诊统筹管理的通知》(医保办发〔2023〕4号)就零售药店门诊统筹支付政策完善作出相应要求，原则上医保经办机构自收到定点零售药店结算申请之日起几个工作日内完成医保结算（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列为假药的是（）

根据网络药品经营、药品采购及国务院关于生产流通使用管理的相关政策，下列网络药品经营行为，符合规定的是（）

药品只有符合法定质量标准，才能保证疗效，允许销售，否则不得销售，体现了药品的（）

中药饮片必须印有或者贴有（）

关于麻醉药品和精神药品进出口管理的说法，错误的是（）

负责制定零售药店定点管理政策，在定点申请、专业评估等环节对经办机构、定点零售药店进行监督的部门为（）

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（）

下列属于二级保护药材的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括（）

不属于行政许可原则的是（）

“乙类药品”个人先行自付比例的确定部门为（）