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关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（）

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）

调整国家基本药物品种和数量的依据不包括（）

某药店《药品生产许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品生产许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是（）

《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产的，应在许可证有效期届满前几个月，申请换发《药品生产许可证》（）

下列关于零售药店医疗保障定点管理规定的说法不正确的是（）

执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时，应自觉抵制不道德行为，并提供专业服务，其在执业药师职业道德中体现为（）

根据《药品注册管理办法》，境内生产药品批准文号表示正确的是（）

药品经营企业的经营行为符合规定的是（）

对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责，承担药品全生命周期质量与风险管理的主体责任的是（）

药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给（）

关于药品监督检查的说法，错误的是（）

不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（）

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）

根据《药品召回管理办法》，关于药品召回的说法，错误的是（）

关于医疗机构处方审核内容的说法，错误的是（）

根据《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是（）

下列不属于特殊用途化妆品的是（）

关于伪造、变造、买卖、出租、出借《药品注册证》法律责任的说法，错误的是（）

中药材的采集应坚持的原则是（）

特殊医学用途配方食品应当向以下哪个部门注册（）

药品调剂人员在调配医疗用毒性药品处方时，如发现处方有疑问，应采取的措施是（）

某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传，下列药品广告宣传方式中，符合规定的是（）

关于处方药与非处方药转换和评价的说法，错误的是（）

关于抗菌药物临床应用管理的说法，正确的是（）

法治监督体系的重点是（）

根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）

关于药品专有标识管理的说法，正确的是（）

某中药饮片市场上没有供应，并且没有国家药品标准。某三甲医院计划炮制该中药饮片，该中药饮片炮制应该遵循的药品标准、行政许可程序分别为（）

下列关于非处方药的分类和专有标识的说法，错误的是（）

关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（）

根据《国家基本药物目录管理办法》，基本药物中，化学药品分类依据是（）

关于仿制药注册要求的说法，错误的是（）

《药品管理法》第一百零四条规定“国家建立职业化、专业化药品检查员队伍。检查员应当熟悉药品法律法规，具备药品专业知识”。国家药品监督管理局建立的检查员制度为（）

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（）

以下关于药品广告的内容，说法错误的是（）

关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是（）

下列属于国家药品监督管理局职责的是（）

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不属于不正当竞争行为的是（）

有关化妆品生产和经营审批部门的说法，正确的是（）

关于境外持有人指定境内责任人的报告要求的说法，错误的是（）

下列关于药品注册类别的说法，错误的是（）

根据《中华人民共和国中医药法》，具备中药材知识和识别能力的乡村医生自种自采的产地中药材限于（）

根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，下列说法正确的是（）

为补偿新药上市审评审批占用的时间，对在中国获得上市许可的新药相关发明专利，国务院专利行政部门应专利权人的请求给予专利权期限补偿。补偿期限不超过（）

根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务不包括（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无须取得行政许可的事项是（）

国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委决定将瑞马唑仑(包括其可能存在的盐、单方制剂和异构体)列入（）

下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（）

下列属于三级保护药材的是（）

医疗机构购进药品的要求，错误的是（）

下列关于零售药店销售非处方药要求的说法，错误的是（）

某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降血糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是（）

下列岗位中，应当由注册在本单位的执业药师担任的是（）

下列关于不良反应报告的说法，错误的是（）

根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，下列关于中成药命名的说法，错误的是（）

国家对某些生物制品实行批签发管理，批签发的申请人应当是（）

药品上市注册前，申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范是（）

执业药师欲变更执业地区，应当（）

国家基本药物工作委员会的职能不包括（）

关于中药材专业市场管理的说法，错误的是（）

下列说法不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）

某县药品监督管理部门对辖区一家医疗机构检查，发现该院内有自配制的中药医疗制剂上市销售，获利5.7万，药品监督部门认为不属于情节严重，除没收违法销售的制剂和非法所得外，还对其处以一定金额的罚款。下列罚款金额符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括（）

有关药品的广告宣传，下列做法错误的是（）

关于法律效力层级和法律冲突解决的方法，错误的是（）

健康中国的战略主题是（）

实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业经以下哪个部门批准，可以从事第二类精神药品零售业务（）

关于药品质量公告的说法，错误的是（）

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）

下列关于国家基本药物配备使用的说法，错误的是（）

药品监督管理部门在药品监督管理过程中，为制止违法行为、防止证据破坏的行政强制措施是（）

Z某考试合格取得《执业药师职业资格证书》后，Z某可以（）

《国家医保局财政部关于建立医疗保障待遇清单制度的意见》，提及的国家医疗保障基本制度不包括（）

下列情形中，应按照《中华人民共和国药品管理法》规定的无证经营行为进行处罚的是（）

关于药品网络经营管理的说法，错误的是（）

《处方管理办法》适用于（）

可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是（）

关于化妆品生产许可和批准文号管理的说法，错误的是（）

下列关于药事管理与药物治疗学委员会职责的说法，错误的是（）

在药品批发企业内部对药品质量管理具有裁决权的是（）

关于疫苗储存、运输管理规定的说法，错误的是（）

中药配方颗粒是经过水提、分离、浓缩、干燥、制粒而成的颗粒，其质量监管应纳入（）

国家基本药物的遴选原则不包括（）

关于中药材管理的说法，错误的是（）

关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是（）

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，不涉及消费者在购买商品时应享有的权利的是（）

根据《药品经营质量管理规范》，关于药店零售中药饮片的说法，错误的是（）

血液制品生产单位应当积极开发新品种，血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，其批准文号必须依法向（）

医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方（）

关于临床急需少量药品批准进口管理的说法，错误的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，属于劣药的是（）

关于药物临床试验管理的说法，错误的是（）

关于药品标准的说法，正确的是（）

下列关于药品标准的说法，错误的是（）

《药品管理法实施条例》规定，医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是（）

根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，下列药品广告行为，符合规定的是（）

下列药品可列入药品零售企业持有的《药品经营许可证》经营范围内的是（）

根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）