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根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的有（）

关于违反药品易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，正确的有（）

根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，已上市中成药通用名称必须更名的情况包括（）

下列属于职业化专业化药品检查员制度政策措施的有（）

根据《处方药与非处方药分类管理办法 (试行)》，消费者有权（）

《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，其处罚包括（）

根据《消费者权益保护法》，消费者通过合法批准的网络交易平台购买医疗器械，在合法权益受损后，关于权益维护和纠纷解决规则的说法，正确的有（）

根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为符合《药品生产质量管理规范》的有（）

关于药品零售企业陈列与储存药品管理要求的说法，正确的有（）

关于药品安全信息公开的说法，正确的是（）

关于各类医药机构销售药品的说法，正确的有（）

《中华人民共和国药品管理法》对药品广告宣传的规定，下列说法正确的是（）

根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有（）

下列新药予以优先审评审批的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金 (增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元) 的情况有（）

有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法正确的有（）

国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理。在此过程中调整品种和数量的因素包括（）

关于药品上市许可持有人药品销售行为的说法，正确的有（）

《药品生产许可证》应当载明的内容包括（）

关于法律效力的说法，正确的有（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当接受相关法律法规和专业知识培训，且必须经考核合格后方可上岗参与相关工作的人员有（）

药品零售企业必须凭处方销售的药品有（）

甲药店发现某药品存在安全隐患，可以采取的措施有（）

我国实施基本药物制度的主要目标包括（）

依据《处方管理办法》，下列符合处方颜色标准的是（）

某医疗器械生产企业销售一新血压计，由于设计技术不够成熟，测试结果不准确，影响患者血压测试结果，事后，该企业拒绝就具体原因作出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿要求，该公司的行为所侵犯的消费者的权利有（）

根据《中华人民共和国疫苗管理法》，关于疫苗采购和配送要求的说法，正确的有（）

生产销售劣药，需要从重处罚的情形有（）

收购、加工、使用医疗用毒性药品的单位必须建立健全的制度有（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品上市许可持有人的说法，正确的有（）

根据《处方管理办法》，药师应当对处方用药适宜性进行审核的内容包括（）

下列情形属于严重药品不良反应的有（）

国家药品监督管理局药品审评中心负责审评的是（）

关于药品标准的说法，错误的是（）

医疗机构购进药品的记录必须注明（）

处方药【注意事项】应列出的问题包括（）

根据互联网药品交易规定，药品网络销售者包括（）

根据《医疗机构药事管理规定》，药学部门的职责包括（）

根据《处方管理办法》规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）

按照《医疗机构制剂注册管理办法 (试行)》，撤销批准文号的情形有（）

根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》及相关修改规定，关于蛋白同化制剂和肽类激素《进口准许证》的说法，正确的有（）

根据执业药师注册管理相关规定，关于执业药师注册许可的说法，正确的有（）

药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，为劣药的情形包括（）

医疗机构申请《印鉴卡》应当具备的条件有（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品应采取的措施是（）

药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得含有的内容有（）

由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处五千元以上一万元以下罚款，情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分的情形包括（）

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有（）

《中药品种保护条例》的适用范围包括（）

法律体系按照法律效力等级由高到低包括：法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列全部属于行政法规的有（）

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并作出处理的情形包括（）

设定和实施行政许可的原则包括（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括（）

关于医疗器械管理的说法，错误的是（）

医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）

关于保健食品的说法，错误的是（）

区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经（）

关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是（）

关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）

根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，不符合中成药通用名称命名基本原则必须更名的是（）

《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是（）

关于药品进出口管理说法，错误的是（）

关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应向以下哪个部门申请获得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡（）

下列不属于省级药品监督管理部门职责的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八条规定，“生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留”。上述行政处罚中不包括（）

全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位是（）

根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须（）

药物临床试验分为I 期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是（）

国家建立基本医疗卫生制度，建立健全医疗卫生服务体系。医疗卫生事业应当坚持的原则是（）

不符合零售药店要求的是（）

根据《中华人民共和国中医药法》，关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法，错误的是（）

全国药品抽检信息中，不包括（）

《药品经营许可证》的许可事项变更不包括（）

药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查属于（）

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）

明知未取得药品相关批准证明文件生产或进口的药品而继续销售，且足以严重危害人体健康的应（）

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，关于仿制药与原研药关系的说法，错误的是（）

国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，每次处方剂量不得超过（）

既属于药品批发企业严重缺陷项目涉及内容，又属于药品零售企业严重缺陷项目涉及内容的是（）

关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是（）

根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）

关于中药材生产企业要求，错误的是（）

关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是（）

跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）

下列关于国家药物政策与基本药物制度的说法，错误的是（）

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释〔2017〕15号)，故意使用“瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件”的药物临床试验报告及相关材料骗取药品批准证明文件生产、销售药品的，应该定性为（）

根据《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为（）

疫苗上市许可持有人违反药品相关质量管理规范的，由下列哪个部门责令其改正（）

血液制品生产单位在原料血浆投料生产前的处理措施，说法错误的是（）

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品的进口，须取得（）

政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别不低于（）

有关保健食品的说法，错误的是（）

根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，红色专有标识图案用于（）

药品监督管理部门监督管理过程中，为制止违法行为，防止证据损毁，常采用的行政强制措施是（）

药品供应保障制度的核心工作是（）

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备的药品为（）

关于非处方药专有标识管理要求的说法，正确的是（）