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最新题目列表

从证书号格式判断，属于进口第一类医疗器械的是（）

从证书号格式判断，属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是（）

医疗机构药品的购进记录保存至超过药品有效期（）

药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存（）

药品批发企业的销售凭证应保存至超过药品有效期（）

用于治疗儿童多动症，每张处方不得超过15日常用量的是（）

门诊癌症患者每张处方不得超过3日常用量的是（）

门诊每张处方不得超过7日常用量的是（）

第三类医疗器械经营环节实行（）

第二类医疗器械生产环节实行（）

第一类医疗器械上市环节实行（）

实行禁止出口管理的是（）

实行限量出口管理的是（）

提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是（）

提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是（）

《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是（）

用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于（）

不以治疗疾病为目的，但具有调节机体功能，用于特定人群食用的是（）

备案编号是“国妆网备进字(境内责任人所在省、自治区、直辖市简称)+4位年份数+本年度全国备案产品顺序数”的是（）

注册编号是“国妆特字+4位年份数+本年度注册产品顺序数”的是（）

注册编号是“国妆特进字+4位年份数+本年度注册产品顺序数”的是（）

属于处方前记内容的是（）

属于处方正文内容的是（）

属于处方后记内容的是（）

资源严重减少的主要常用野生药材物种是（）

濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（）

某中药保护品种系向国外转让处方组成、工艺制法时按国家有关保密规定办理的品种，该品种可申请的保护期限和延长的保护期限分别为（）

某中药保护品种系治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，该品种可申请的保护期限和延长的保护期限分别为（）

某中药保护品种系从天然药物中提取的有效物质，该品种可申请的保护期限和延长的保护期限分别为（）

药品上市许可持有人报告境外发生的严重药品不良反应的时限为（）

药品上市许可持有人报告境内发生的严重药品不良反应的时限为（）

零售企业销售时，需查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记的是（）

应设置专柜由专人管理、专册登记的是（）

已列入第二类精神药品管理，必须凭医疗机构使用精神药品专用处方开具的处方销售的是（）

复方樟脑酊属于（）

亚砷酸注射液属于（）

每剂量单位含羟考酮碱不超过5 mg,且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的口服固体复方制剂属于（）

某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2020年12月的产品，有效期可标注为（）

某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2020年11月1日的产品，有效期可标注为（）

某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2020年10月31日的产品，有效期可标注为（）

行政机关受理行政许可申请时，申请材料不齐全或者不符合法定形式的（）

行政机关受理行政许可申请时，申请材料存在可以当场更正的错误的（）

行政机关受理行政许可申请时，申请事项依法不属于本行政机关职权范围的（）

行政机关受理行政许可申请时，申请事项依法不需要取得行政许可的（）

药品零售企业在销售时，应查验登记购买者的身份证信息，且单次不得超过2个最小包装的是（）

具有麻醉药品、第一类精神药品或者第二类精神药品定点批发资质的药品批发企业方可经营的产品是（）

负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（）

负责建立国家基本药物制度、制定国家药物政策的政府部门是（）

负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是（）

进一步破除以药补医机制属于哪一环节的重大改革（）

推进“互联网+药品流通”属于哪一环节的重大改革（）

特殊医学用途配方食品注册号的格式是（）

婴幼儿配方乳粉产品配方注册号格式是（）

对常用低价药可采取（）

对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过（）

根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法 (试行)》，下列属于限制使用级抗肿瘤药物的特点的有（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》及相关规定，药品上市许可持有人上报药品不良反应的形式主要有（）

根据《处方管理办法》，经医师注明理由，处方用量可适当延长的情形包括（）

下列关于中药材种植、养殖管理的说法，正确的有（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品零售企业 (含药品零售连锁企业门店) 下列经营行为可定性为销售假药的有（）

下列药品应当从国家基本药物目录中调出的情形有（）

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，下列内容药品标签不得印制的有（）

教学科研单位使用药品类易制毒化学品时，主要购买渠道有（）

医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）

下列药品证件只能一次性使用的是（）

下列属于药品生产环节进行的监督检查的有（）

下列属于一级保护的中药品种有（）

根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有（）

根据《基本医疗卫生与健康促进法》，下列关于基本医疗卫生与健康促进的说法，正确的有（）

根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性的审核内容包括（）

根据《中华人民共和国行政处罚法》规定，从轻或者减轻行政处罚的情形不包括（）

根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，属于药品使用环节重大改革政策的有（）

根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，下列药品可不更名或不予更名的是（）

某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片，使得一些群众未经医师处方购得该药品，导致个别未成年人因超剂量服用而中毒。关于该药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的有（）

药品质量监督检验的性质有（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，未取得医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，给予的行政处罚包括（）

以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》进行执业注册的人员，发证机构应（）

某药品上市许可持有人欲对其所生产的小儿感冒颗粒进行广告宣传，其做法错误的有（）

根据《化妆品监督管理条例》，对化妆品违法单位的法定代表人或者主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员处以终身禁止其从事化妆品生产经营活动的违法行为有（）

根据《中药品种保护条例》，某年有 6 家企业生产的 “复方大青叶合剂” 获批为国家中药保护品种，保护期限为 7 年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有（）

符合药品零售企业的陈列与储存要求的有（）

下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有（）

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，正确的有（）

下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是（）

关于医疗机构处方开具、调剂和管理的说法，正确的有（）

药品标准与药品生产技术和质量管理水平密切相关，有关其制定原则的说法，正确的有（）

药学技术人员在取得执业药师资格证书后，欲从事执业药师执业活动。关于其应履行的程序和要求的说法，正确的有（）

人民法院不受理的行政诉讼情形包括（）

医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品（）

下列属于国家药品标准的有（）

药品零售连锁企业门店不允许零售的药品有（）

下列需要配备执业药师的是（）

药品说明书使用专用词汇表述的内容有（）

药品拆零销售应当符合的要求有（）

关于蛋白同化制剂、肽类激素的经营、销售与使用的说法，正确的有（）

下列非连锁药品零售企业销售药品的行为，符合药品管理法律法规的有（）

国家药品监督管理局部门依法承担的职责有（）

关于法的效力冲突及其解决的说法，正确的有（）

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第 1 号)，国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统。应该注册为系统用户，主动维护其用户信息，报告不良事件的单位有（）

药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括（）