试题

应得客是一款用AI带你背重点的大学生期末刷题App。听考点、刷题库、在线默写，把考试重点背进脑子。考前突击不挂科，就用应得客。

即刻下载"应得客"APP

最新题目列表

关于阿替普酶药理作用和临床应用的说法，正确的有（）。

下列描述符合氯吡格雷特点的是

可拮抗链激酶的药物是（）

使用后可以产生抗体，一年内不宜再次使用的药物是（）

急性缺血性脑卒中发作，应用溶栓药阿替普酶治疗时间窗是在发病后（）

给药后易产生抗体，5天至1年内重复给药疗效可能下降，1年内不宜再次使用的溶栓药是（）

与其他纤溶酶原激活药相比，溶栓作用迅速、完全和持久的药物是()。

具有溶解血栓作用的药物是()。

能够直接激活纤溶酶原发挥抗血栓作用的药物是（）

小剂量具有抑制血栓形成作用的是（）

属于溶栓药的是（）

以下不是溶栓药的是

在循环系统中表现活性状态，不仅能降解血凝块的纤维蛋白，也降解循环中的纤维蛋白原，使全身纤维蛋白原和纤溶酶原水平下降最多的是（）

半衰期短，需持续静脉滴注的溶栓药是（）

抗原性高的溶栓药是（）

链激酶的作用机制是

急性缺血性脑卒中的阿替普酶治疗应开始于症状发作后的（）

与阿司匹林联用进行溶栓治疗可增加疗效，且不显著增加严重出血的发生率的药物是（）

具有纤维蛋白特异性，血浆半衰期为20～24min，单次注射给药即可的是

具有抗原性及变态反应的溶栓药是

血浆消除半衰期短（

血浆消除半衰期相对较长（14~16min），可间隔30min静脉注射2次给药的溶栓药物是（）。

抗原性及变态反应风险最高的溶栓药物是（）。

下列属于抗血小板药的是（）

阿司匹林抑制血小板聚集的机制是

属于血小板糖蛋白IIb/IIIa受体阻断剂的抗凝血药是

可通过升高血小板内cAMP水平发挥作用的抗血小板药是

下列药物通过阻断血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体（整合素受体）而发挥作用的是（）

2岁以下的儿童服用有发生瑞氏综合征的危险的药品是（）

属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是（）

服用华法林初期，应当每日监测凝血指标，将国际标准化比值（INR）目标值控制在

适用于原发性纤维蛋白溶解亢进的出血的是（）

可降低氯吡格雷疗效，增加血栓不良反应的是（）

患者，男性，66岁，于1小时前突发胸闷，伴胸痛，位于心前区，且呈进行性加重，心悸明显，即刻入院，入院时呈急性病容，血压190/95mmHg，既往有冠心病病史4年，糖尿病病史l0年，发作时心电图示I、Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST段压低0.1～0.2mV，辅检心肌酶、血分析、肝功、血脂(2.32mmol/L)均正常，临床诊断为不稳定型心绞痛、高血压病3级，极高危，给予硝酸甘油、普萘洛尔、阿司匹林、阿托伐他汀钙、单硝酸异山梨酯、卡托普利等药物进行治疗。如患者在用药期间出现黑便，则推荐的替代药物为（）

对阿司匹林不敏感或不耐受患者可选用（）

因为存在与CYP2C19相关的相互作用。使用氯吡格雷时应避免合用的药物是（）

属于抗血小板药品的有(　)。

长期大量应用双嘧达莫治疗缺血性心脏病时，可能导致患者缺血加重甚至病情恶化，可能的原因是( )

下列具有抗血小板作用的药物是

以下作用最强的抗血小板药物是（）

属于高选择性非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体抑制的药物是（）

具有抗血小板作用，且作用是可逆的药物是（）

属于无活性的前体药物的是（）

影响氯吡格雷活性最大的酶是（）

以下关于氯吡格雷使用的描述，错误的是（）

作用最强的抗血小板药物是

患者，男，21岁，牙痛，口服阿司匹林止痛。该患者24h服用阿司匹林剂量不应超过

患者，女，63岁，有冠心病、糖尿病、血脂异常、高血压等疾病，为降低该患者的心肌梗死发作风险，每天服用阿司匹林的剂量是

为降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险，阿司匹林应嚼碎后服用以快速吸收，建议首次剂量是

噻吩并吡啶类二磷酸腺苷（ADP）P2Y12受体阻断剂

患者，女，68岁。近期有急性心肌梗死病史。目前正在服用阿司匹林、氯吡格雷、普伐他汀和美托洛尔。近日因偶尔出现胃灼热不适感而就医，该患者应避免使用的药物是（）。

替罗非班的作用机制是（）。

抗血小板药西洛他唑属于（）。

患者，女，63岁。急性心肌梗死行经皮冠状动脉介入（PCI）治疗，术后为预防支架内血栓形成，常与阿司匹林联合使用的药物是（）。

迅速、可逆性地抑制血小板二磷酸腺苷P2Y12受体的药物是（）。

通过阻断二磷酸腺苷P2Y12受体，发挥抗血小板作用的药物是（）。

由于氯吡格雷部分经CYP2C19转化为活性代谢物，合用抑制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效，故不推荐与氯吡格雷合用的质子泵抑制剂是（）。

患者，男，65岁。患有2型糖尿病，长期服用降糖药，同时长期服用阿司匹林肠溶片（100mg/d）预防心脑血管疾病。近期拟行髋关节置换手术，为减少出血风险，宜采取的措施是（）。

可以口服的抗凝药有（）

可抑制血小板聚集和释放的药物是（）

可直接抑制凝血因子Xa，并与抗凝血酶Ⅲ结合的抗凝血药是（）

直接抑制凝血因子Xa的活性发挥抗凝血作用的是（）

以下属于直接口服抗凝药(DOACs)的是（）

达比加群的药理作用不包括（）

利伐沙班的药理作用是（）

外源性及内源性凝血途径的交汇点是（）

艾达司珠单抗可用来解救（）

联合使用会降低达比加群血药浓度的药物是（）

可口服的直接Xa因子抑制剂是（）

通过AT -Ⅲ介导，抑制因子Xa和凝血酶的是（）

需要与食物同服的直接口服抗凝药是（）

主要以原型经由尿液清除的直接口服抗凝药是（）

达比加群酯过量的解救药是

与凝血酶上的纤维蛋白原结合位点结合，阻止纤维蛋白原转化为纤维蛋白的药物是（）。

直接抑制Xa因子，阻断凝血酶原转化为凝血酶，但不影响已形成的凝血酶活性的药物是（）。

通过直接抑制凝血酶而发挥作用的抗凝血药物是（）。

属于直接凝血酶抑制剂的抗凝血药是（）

通过直接抑制凝血因子Xa而发挥作用的抗凝血药物（）。

患者，女，67岁，入院后行左侧髋关节置换术，术前12小时皮下注射低分子肝素预防深静脉血栓。术后患者情况稳定，继续使用低分子肝素，住院第7天出院。患者出院后的1个月内，需要继续使用药物预防深静脉血栓，宜选用的药物是（）。

以下关于普通肝素和低分子量肝素的描述，正确的有（）

多数LMWHs产品可用于（）

临床使用的用于监测普通肝素效果的检查项目有（）

关于普通肝素与低分子肝素的比较，正确的有

患者，男，55岁。因突发心前区压榨样疼痛入院，经心电图诊断为急性心肌梗死，给予强心、利尿、扩血管及其他相关治疗，并每3小时静脉注射肝素钠1000U，用药过程中发现患者出现口腔、皮肤黏膜多处出血点。下列肝素使用方法无效的是( )。

患者，男，55岁。因突发心前区压榨样疼痛入院，经心电图诊断为急性心肌梗死，给予强心、利尿、扩血管及其他相关治疗，并每3小时静脉注射肝素钠1000U，用药过程中发现患者出现口腔、皮肤黏膜多处出血点。针对患者出现的症状，应采取的措施是( )。

患者，男，55岁。因突发心前区压榨样疼痛入院，经心电图诊断为急性心肌梗死，给予强心、利尿、扩血管及其他相关治疗，并每3小时静脉注射肝素钠1000U，用药过程中发现患者出现口腔、皮肤黏膜多处出血点。肝素不良反应十分常见( )。

患者，男，68岁。发热伴咳嗽1周，表情淡漠，气急，近2天全身散在出血点及瘀斑，血压60/40mmHg，血红蛋白120g/L，白细胞12×109/L，血小板30×109/L，血涂片可见少量红细胞碎片，凝血酶原时间18秒（正常值13秒），骨髓穿刺示增生活跃，巨核细胞多，诊断为弥散性血管内凝血。注射肝素后，患者出现自发性出血症状，应选用下列哪种药物治疗( )。

患者，男，68岁。发热伴咳嗽1周，表情淡漠，气急，近2天全身散在出血点及瘀斑，血压60/40mmHg，血红蛋白120g/L，白细胞12×109/L，血小板30×109/L，血涂片可见少量红细胞碎片，凝血酶原时间18秒（正常值13秒），骨髓穿刺示增生活跃，巨核细胞多，诊断为弥散性血管内凝血。关于肝素，下列说法中错误的是（）

患者，男，68岁。发热伴咳嗽1周，表情淡漠，气急，近2天全身散在出血点及瘀斑，血压60/40mmHg，血红蛋白120g/L，白细胞12×109/L，血小板30×109/L，血涂片可见少量红细胞碎片，凝血酶原时间18秒（正常值13秒），骨髓穿刺示增生活跃，巨核细胞多，诊断为弥散性血管内凝血。该患者应选用下列哪种药物治疗( )。

体内、体外均有抗凝血作用的药物是()。

使用过量而致出血可用维生素K治疗的药物是( )

使用过量而致出血可用硫酸鱼精蛋白对抗的药物是( )

特异性拮抗肝素抗凝作用的是（）

肝素的作用不包括（）

关于普通肝素与低分子肝素特点的描述，错误的是（）

静脉或皮下给药均可的是（）

可使用硫酸鱼精蛋白迅速逆转其作用，效果最好的是（）

妊娠期抗凝药一般不选择（）

抗Xa：抗Ⅱa效价比最大的是（）

每1mg硫酸鱼精蛋白可中和肝素约（）