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某企业通过银行贴现银行承兑汇票，符合终止确认条件的，发生的贴现息应计入（）。

根据下图分析正确的是

甲公司和乙公司为非同一控制下的两家独立公司。2024年8月5日，甲公司以银行存款500万元取得乙公司40%有表决权的股份，并能够对乙公司施加重大影响。当日，乙公司可辨认净资产的公允价值为1500万元，与账面价值相符。不考虑其他因素，甲公司应计入营业外收入的金额为（）万元。

下列关于时效曲线说法，错误的是

下列各项中，影响企业营业利润的是（）

在药物安全指标中，药物安全范围指的是（）。

通过影响酶的活性而发挥作用的药物包括

多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有

治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括（）

以下属于影响药物作用的药物方面的因素的是（）。

可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

属于对因治疗的药物作用方式的是

某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g；乳糖88.8g；蔗糖38.0g；18%淀粉浆适量；硬脂酸镁1.0g，制成1000片。硝酸甘油用来治疗心绞痛有很好的效果，下列叙述中哪一项与硝酸甘油不符（）

关于药物的作用，属于对症治疗的是（）

属于对因治疗的药物作用是（）。

治疗指数表示（）。

药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同（）。

用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗（）。

下列有关副作用的内容，说法错误的是（）。

药物的作用包括

受体是指

致依赖性药物包括( )

影响给药方案的因素有（）。

感染病人使用抗生素杀灭体内病原微生物属于

能诱导肝药酶活性的药物是

补充体内物质（）

反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是

下列属于对因治疗的是（）

引起等效反应的相对剂量或浓度是( )。

下列属于影响药物作用的药物方面的因素的是（）

洋地黄毒苷抑制Na+,K+-ATP酶，增加细胞Na+浓度，通过Na+-Ca2+交换而导致细胞Ca2+浓度积聚，增加心肌收缩性和兴奋性，甚至造成严重心律失常。下列不属于影响药物作用机体因素的是（）

影响药物作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因是（）。

影响药物作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星需减量慎用，这种影响药物作用的因素是（）。

下列情形中，需要进行药物监测的是（）

下图中A、B、C三种制剂具有相同的AUC，下列说法正确的有（）

同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC，其中制剂A达峰时间0.5h，峰浓度为116ug/ml；制剂B达峰时间3h，峰浓度73μg/ml。关于A、B两种制剂的说法，正确的有（）

注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度( )。

关于生物利用度的描述正确的是（）。

以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）

洛美沙星的结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（）

关于生物利用度的说法不正确的是（　　）

关于生物等效性研究的说法，正确的有（）

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是( )

药物进入血液循环的多少是

对求得的生物利用度参数进行统计分析的是

试验制剂与静脉注射剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率是

制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理,供试制剂的相对生物利用度为105.9%;供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。根据上述信息,关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是( )

体现药物入血速度和程度的是（）

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是（）

某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积(AUC0→t)数据如下所示：该仿制药品剂的绝对生物利用度是( )

某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积(AUC0→t)数据如下所示：该仿制药品剂的相对生物利用度是( )

药物的亲脂性与生物活性的关系是

绝对生物利用度的计算公式是

相对生物利用度的计算公式是

根据最小稳态血药浓度制定给药方案的公式是

生物利用度最高的给药途径是

仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

表示制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度的是

已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化时（）。

体内吸收受渗透效率影响（）。

关于生物等效性研究的实施与样品采集的说法，正确的是（）。

同一种药物制成A、B、C三种制剂，相等剂量下的AUC曲线如下图所示，关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是（）

根据现行指导原则，生物等效性试验参数及其接受限度为受试制剂与参比制剂Cmax的几何均值比值的90%置信区间应落在接受范围之内，其范围是（）。

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40（μg·ml）/h和36（μg·ml）/h。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（）

根据现行指导原则，生物等效性试验参数及其接受限度为受试制剂与参比制剂AUC的几何均值比值的90%置信区间应落在接受范围之内，其范围是（）。

下列情形中，需要进行药物监测的是（）

影响多次用药的药一时曲线的因素有( )。

治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度-效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的有

当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时，可利用治疗药物监测（TDM）来调整剂量，使给药方案个体化。下列需要进行TDM的有（）。

口服给药时的平均稳态血药浓度为（）

下列情况中不需要进行血药浓度监测的有（）

关于治疗药物监测的说法，不正确的是

儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强镇静作用，该现象称为（）

用于导泻时硫酸镁的给药途径是( )

某药物的生物半衰期约为8h，其临床治疗的最低有效浓度约为10μg/mL，当血药浓度达到30μg/mL时，会产生不良反应。关于该药物给药方案设计依据的说法，正确的是（）。

在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中，平均滞留时间是（）

用于计算生物利用度的是

影响药物分布的因素有（）

静脉注射时，能反映药物在体内消除快慢的是（）

表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是（）。

关于非线性药物动力学中参数与剂量关系的正确叙述有

治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有()

非线性药动学的特点包括（）

t代表（）

h代表（）

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（）

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（）

某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（）

药物从给药部位进入体循环的过程是（）

阿司匹林( )是常用的解热镇痛药，分子星弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合事为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图。根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为( )

药物从体内体内排出体外的过程是（）

关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）。

具有肝药酶诱导作用的药物是（）

在三个给药剂量下，甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是

药品代谢的主要部位是（）。

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10～20μg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（）

下列代谢过程属于代谢活化的是（）

由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有（）

地西泮在体内代谢后产生的活性代谢物包括