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药物的消除过程包括（）。

药物在体内的代谢反应包括

调节骨代谢与形成药包括

对于存在明显肝首过效应的药物，宜采用的剂型有（）。

药物在体内转化或代谢的过程是

药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是（　　）

下列属于肝药酶诱导剂的是（）

口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是（）

肝功能不全时，使用经肝脏代谢的药物（如可的松），可出现（）

药物分布、代谢、排泄过程称为（）

在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是（）。

下列药物属于酶诱导剂的是（）

药物结构发生转变的过程（）

肾脏排泄的机制包括（）。

肠肝循环发生在哪种排泄途径中（）

随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是( )

胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是（）。

药物排泄的主要器官是(　　)

肝药酶抑制剂的是( )

关于肾排泄的正确表述是

包括药物的生物转化与排泄的是（）

含芳环的药物主要发生以下哪种代谢

药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是

药物及其代谢物自血液排出体外的过程是（）

吸入气雾剂的给药部位是（）。

进入肠肝循环的药物的来源部位是（）。

药物的化学降解途径不包括（）

药物及代谢产物排出体外的过程（）

有肝脏首过效应的吸收途径是（）

肾小管的分泌过程属于（）

下列药物属于酶诱导剂的是（）

可能引起肠肝循环的排泄过程是（）

药物在吸收过程或者进入体循环后，受体受酶系统的作用，结构发生转变的过程称为（）

药物的体内蓄积是指（）

随胆汁排入十二指肠的药物及其代谢物，在肠道中被重吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象是（）

药物在人体内最主要的代谢部位是（）

药物代谢的主要器官是（）

器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )

对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）

减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度时间曲线上产生双峰现象的因素是( )

药物发生Ⅱ相结合反应时，与氨基酸的结合反应是许多羧酸类药物和代谢物的主要结合反应，与药物和代谢物结合最常见的体内氨基酸是

药物在人体内的最常见氧化代谢酶是

经S-氧化代谢生成亚砜，活性比氧化代谢前提高的药物是

下列属于肝药酶诱导剂的药物是

随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象称为

药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为

下列剂型给药可以避免“首过效应”的有()。

苯唑西林的生物半衰期t1/2＝0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）。

非经胃肠道给药的剂型有( )。

下列属于肝药酶诱导剂的是（）。

下列剂型可以避免或减少肝首过效应的是( )。

生物制剂所研究的剂型因素包括（）。

营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合率高的药物，可出现（）。

在经皮给药系统(TDDS)中，可作为保护膜材料的有（）。

属于主动转运的肾排泄过程是（）。

影响药物从血液向其他组织分布的因素有

某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是( )

可能引起肠肝循环排泄过程是（）。

药物从血液到作用部位或组织器官的过程是

有关滴眼剂的正确叙述是(　　)

药物进入体循环之后向各组织，器官转运的过程（）

不同的给药途径，可以影响（）

影响分布速度及分布量的因素很多，可分为药物的理化因素及机体的生理学、解剖学因素，其中不属于影响药物分布的因素的是（）

下列给药途径，可以避免肝脏首过效应的是（）

与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是（）。

避免了肝脏首过效应的是

与药物在体内分布无关的因素是（）

影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）

影响药物分布的因素不包括（）

影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为（）

影响药物在体内分布的速度与分布量的因素有多种，其中不包括（）

以下不存在吸收过程的给药方式是（）

苯巴比妥与避孕药合用可引起（）

药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是（）

属于非经胃肠道给药的剂型是（）

可能引起肠-肝循环的排泄过程是（）

影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是( )

不存在吸收过程的是( )。

原型无效，需经代谢后产生活性的药物是（）。

决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是( )

注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是( )。

下列在体内具有生物功能的大分子中，属于Ⅰ相代谢酶的是（）。

药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

循环较慢，易出现渗透压的紊乱，需严格控制质量的是( )。

使血药浓度-时间曲线上出现双峰现象的原因通常是（）。

药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是（）。

注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是( )。

利福平与某些药物合用时，可使后者药效减弱的原因通常是（）。

可克服血脑屏障，使药物向脑内分布( )。

舍曲林的化学结构如下，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量（

舍曲林的化学结构如下，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量（

注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验( )。

聚乙烯（）。

能够避免肝脏首过效应的片剂为（）

直接进入血液循环，无吸收过程的是（）

吸收速度慢，用于延长作用时间的是（）

药物经结缔组织扩散，再由毛细血管进入血液循环的是（）

0.2ml以下，用于诊断与过敏试验的是（）

注射于真皮和肌内之间，用于皮试的注射途径是（　　）