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药物大多数通过生物膜的转运方式是

生物药剂学系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类，属于第Ⅳ类的是

水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

药时曲线下面积可反映（）。

下列关于用药方法，描述错误的是

静脉注射某药500mg，其血药浓度为15.6mg/L，则其表观分布容积约为（）。

影响胃排空速度的生物因素不包括

借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）

表观分布容积是（）。

胃排空速率加快时,药效减弱的药物是（）

曲线下面积是（）。

关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是( )。

用于评价药物脂溶性的参数是( )

主动转运的特点错误的是( )。

峰值浓度是（）。

主要在胃中被吸收的药物是

下列关于促进扩散特点的说法，不正确的是( )。

血药稳态浓度是（）。

体内吸收取决于溶出速度的是

大多数药物转运方式是（）。

在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有（）。

下列注射给药途径中吸收快慢排序正确的是

当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种的转变温度称为（）。

LD50/ED50（）。

下列叙述正确的是

药物通过简单扩散的方式转运时，弱酸性药物（）。

ED50（）。

长时间维持恒定的血药浓度，避免峰-谷现象的给药途径是

关于主动转运的特点的说法，错误的是（）

LD50（）。

维生素B12在回肠末端部位吸收是通过( )

大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸引部位是（）。

LD5～ED95（）。

需要载体，由高浓度向低浓度转运，不需要消耗能量的是( )

关于药物吸收的说法正确的是（）。

评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为（）。

关于药物通过生物膜转运的错误表述是（）

随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（）。

易化扩散（）

评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为（）。

影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（）。

胞饮作用（）

评价指标“药-时曲线下面积”可用英文缩写为（）。

被动扩散（）

降低口服药物生物作用度的因素是（）。

评价指标“清除率”可用英文缩写为（）。

不存在吸收过程的给药途径是（）。

主动转运（）

评价指标“药峰浓度”可用英文缩写为（）。

蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要的吸收方式是（）

药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为（）。

细胞外的k+及细胞内的Na+可通过Na+-k+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）

药物通过血液循环向组织转移过程是（）

从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为（）。

以下属于质反应的药理效应指标有（）

高效利尿药呋塞米和依他尼酸（利尿酸）均能妨碍尿酸的排泄，造成尿酸在体内的积聚，引起痛风。是影响了下列何种过程

根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是

表观分布容积( )

药物通过肾小球膜的过程是

口服 A、B、C 三种不同粒径（0.22μm、2.4μm 和 13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明（）

某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：静滴速率为( )

蛋白质和多肽的重要吸收方式是

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物的肝清除率( )

大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸收部分是（）

有关药物淋巴系统的转运不正确的是（）

药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）

既具有第一信使特征又具有第二信使特征的信使分子是（）

脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差从膜的高浓度-侧向低浓度-侧转运药物的方式是( )

具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是（）

表示体内药量与血药浓度间相互关系的比例常数是（）

借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是( )

为满足临床需要，许多药物往往存在多种剂型，通常认为它们在胃肠道中的吸收顺序是（）。

关于生物半衰期的叙述错误的是（）

借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是（）

单糖、氨基酸、水溶性维生素等通过生物膜的方式属于

质反应中药物的ED50是指（）

有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是（）。

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（）

（一）给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为（）。

有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是（）。

表示多剂量给药体内药量蓄积程度的是

细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是（）。

单室模型血管外给药的血药浓度随时间变化的公式是

借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）。

试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率是

扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是（）。

借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的药物转运方式是（）

药动学中，参数MRT表示

清除率表示（）。

维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于（）

关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（）

微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（）

某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理,供试制剂的相对生物利用度为105.9%;供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。根据上题信息,如果该患者的肝肾功能出现障碍,其药物清除率为正常入的1/2,为达到相，同稳态血药浓度,每天给药3次,则每次给药剂量应调整为( )

关于药物主动转运特点的说法，错误的是（）。

[共用备选答案]栓剂的给药途径属于（）

蛋白质和多肽类药物的吸收机制是（）。

关于贯叶金丝桃素与环孢素合用可以

多数脂溶性小分子类药物的吸收机制是（）。

高效利尿药呋塞米和依他尼酸（利尿酸）均能妨碍尿酸的排泄，造成尿酸在体内的积聚，引起痛风。这种是由于影响了下列何种过程

维生素B2在小肠上段的吸收机制是（）。