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某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

有关耳用制剂的质量要求、临床应用与注意事项正确的包括

关于药动学参数的说法，错误的是（）

滴眼剂中加入氯化钠，其作用是（）。

静脉注射某药100mg，立即采集血样，测出血药浓度为5μg/mL，其表观分布容积约为（）。

滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是（）。

舍曲林的化学结构如下，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量（

在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

在耳用制剂中，可作为溶剂的是

在耳用制剂中，可液化分泌物，促进药物分散的是

常用甘油作为溶剂的制剂是（）。

单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

定量鼻用气雾剂应检查的是

混悬型滴鼻剂应检查的是

目前的栓剂基质中，可可豆脂较好的代用品有( )。

肛门栓具有的特点是

栓剂具有以下特点

影响舌下给药制剂吸收的最大因素是

可作为栓剂抗氧化剂的是

起效迅速且发挥全身作用的制剂是（）。

可作为栓剂增稠剂的是

某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g；乳糖88.8g；蔗糖38.0g；18%淀粉浆适量；硬脂酸镁1.0g，制成1000片。硝酸甘油片为小剂量舌下给药，可用于急救之用，能够避免肝脏对药物的破坏作用（首过效应），下列制剂与舌下片相同，均可避免首过效应的是

用作栓剂水溶性基质的是（　　）

药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应，不考虑其理化性质的精况下，可以考虑将其制成( )

栓剂常用的水溶性基质是（）

栓剂中作油脂性基质的是( )。

可可豆脂为栓剂常用基质，其熔点为( )。

以下不可作为栓剂基质的是（）。

属于栓剂抗氧剂的是（）。

可以作为栓剂增稠剂的是（）。

栓剂的基质和附加剂中具有乳化作用的基质（）。

可作为滴眼液pH调节剂缓冲液的是（）。

栓剂的基质和附加剂中具有油脂性基质（）。

眼用液体制剂中除主药外，通常包括以下哪些组分

属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是（）。

眼用液体制剂中除主药外通常包括以下哪些组分

在栓剂基质中做防腐剂的是（）。

在硼酸可的松滴眼液中作为防腐剂的是

栓剂中作油脂性基质的是（）。

在硼酸可的松滴眼液中作为渗透压调节剂的是

下列属于栓剂水溶性基质的是（）

气雾剂的特点包括（）

滴眼剂中通常不加入的附加剂是

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应，不考虑其理化性质的精况下，可以考虑将其制成( )

下述制剂不得添加抑菌剂的是

盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下：.盐酸异丙肾上腺素 25g维生素C 1.0g乙醇 296.5g二氯二氟甲烷适量共制成 1000g于该处方中各辅料所起作用的说法，正确的有（）

气雾剂的质量要求包括

经蒸馏所得的无热原水，可作为配制滴眼剂用的溶剂（）。

可作为栓剂水溶性基质的（　）

吸入制剂的质量要求是

关于眼部给药的说法错误的是（）

可作为栓剂抗氧剂的是（　）

气雾剂的一般质量要求包括

制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羟甲基纤维素钠是作为（）

可作为栓剂硬化剂的是（　）

栓剂的天然的油溶性基质（）

制备凝胶型氧氟沙星眼膏，加入的羟苯乙酯是作为（）

在气雾剂中不需要使用的附加剂是（　　）。

栓剂的水溶性基质（）

硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是（）

在气雾剂处方中，可作为乳化剂的辅料是（）

栓剂的吸收促进剂（）

为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()

可作为栓剂吸收促进剂的是（）

按分散系统分类，下列制剂分别属于哪种剂型气体分散型( )。

滴眼剂通常不加入哪种附加剂（）

以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是(　)

属速释制剂的是（）。

可作为栓剂中抗氧剂的是

关于药物灭菌制剂的说法，错误的是（）

可口服、口含、舌下和黏膜用药的是（）。

醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为渗透压调节剂是( )

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应，不考虑其理化性质的精况下，可以考虑将其制成（）

有溶液型、乳剂型、混悬型的是（）。

醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是( )

经肺部吸收的是（）。

常用于栓剂基质的水溶性材料是

溴化异丙托品气雾剂【处方】溴化异丙托品0.374g、无水乙醇150.000g、HFA-134a 844.586g、柠檬酸0.040g、蒸馏水5.000g、共制1000g ，处方中抛射剂为（）。

醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是( )

在醋酸可的松滴眼液中作为助悬剂的是

溴化异丙托品气雾剂【处方】溴化异丙托品0.374g、无水乙醇150.000g、HFA-134a 844.586g、柠檬酸0.040g、蒸馏水5.000g、共制1000g ，下列物质，哪种不属于抛射剂（）。

溴化异丙托品气雾剂【处方】溴化异丙托品0.374g、无水乙醇150.000g、HFA-134a 844.586g、柠檬酸0.040g、蒸馏水5.000g、共制1000g ，处方中潜溶剂为（）。

在醋酸可的松滴眼液中作为pH与渗透压调节剂的是

溴化异丙托品气雾剂【处方】溴化异丙托品0.374g、无水乙醇150.000g、HFA-134a 844.586g、柠檬酸0.040g、蒸馏水5.000g、共制1000g ，溴化异丙托品气雾剂的临床适应证为（）。

滴眼剂中加入三氯叔丁醇，其作用是（）。

溴化异丙托品气雾剂【处方】溴化异丙托品0.374g、无水乙醇150.000g、HFA-134a 844.586g、柠檬酸0.040g、蒸馏水5.000g、共制1000g，关于吸入剂的质量要求，说法错误的是（）。

均属于无菌制剂的是（）。

气雾剂中可作抛射剂的是（）。

下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项的说法，错误的是（）。

气雾剂中最常用的抛射剂是（）

可作为气雾剂抛射剂的是（）

可作为气雾剂潜溶剂的是（）

溴化异丙托品气雾剂处方中，潜溶剂（）

溴化异丙托品气雾剂处方中，抛射剂（）

溴化异丙托品气雾剂处方中，稳定剂（）

关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是(　)

下列关于抛射剂的叙述错误的是（）

盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下：.盐酸异丙肾上腺素 25g维生素C 1.0g乙醇 296.5g二氯二氟甲烷适量共制成 1000g 二氯二氟甲烷所起作用是（）

既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下：.盐酸异丙肾上腺素 25g维生素C 1.0g乙醇 296.5g二氯二氟甲烷适量共制成 1000g 维生素C所起作用是（）