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可生物降解的合成高分子囊材（）

微球根据靶向性原理，可分为（）

磷脂和胆固醇作为主要膜材和附加剂的（）。

体外药理惰性，体内依赖酶的转化发挥治疗作用的制剂（）。

微球的质量要求不包括

以天然或合成高分子物质为载体制成的纳米级粒子（）。

微球具有靶向性和缓释性的特点，但载药量较小。下列药物不宜制成微球的是（　　）。

下列属于被动靶向制剂的是（）

用适宜高分子材料制成的含药球状实体（）。

在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是（　）

盐酸柔红霉素脂质体浓缩液(Dauno-Xome)【处方】柔红霉素50mg二硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC) 753mg胆固醇(Chol)180mg梓檬酸7mg蔗糖2125mg甘氨酸94mgCaCl 27mgHCI或NaOH水溶液适量处方中脂质体骨架材料为（）。

在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（　）

盐酸柔红霉素脂质体浓缩液(Dauno-Xome)【处方】柔红霉素50mg二硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC) 753mg胆固醇(Chol)180mg梓檬酸7mg蔗糖2125mg甘氨酸94mgCaCl 27mgHCI或NaOH水溶液适量处方中脂质体骨架材料的摩尔比例为（）。

盐酸柔红霉素脂质体浓缩液(Dauno-Xome)【处方】柔红霉素50mg二硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC) 753mg胆固醇(Chol)180mg梓檬酸7mg蔗糖2125mg甘氨酸94mgCaCl 27mgHCI或NaOH水溶液适量下列哪项不属于脂质体的特点（）。

下列微囊化方法中属于化学法的是（）。

脂质体突释效应不应过大，开始0.5小时内体外释放量要求低于（），

不属于物理化学靶向制剂的是(　　)

关于脂质体的说法错误的是（）

下列关于微球的叙述错误的是（）

表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是( )

将胡萝卜素制成微囊的目的是（）

脂质体的质量评价指标( )

以下属于主动靶向制剂的是（）

用PEG修饰的脂质体是( )

表面带正电荷的微粒易被摄取至（）

在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（　）

一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。临床上一个月给药一次的亮丙瑞林注射剂是下列何种剂型（）

脂质体的包封率不得低于（）

一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。这种剂型一般常用下列何种材料制备查看材料

对于微球这种剂型阐述正确的是（）

靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )

在丝裂霉素脂质体上结合胃癌细胞表面抗原的单抗隆抗体制成的脂质体是（）

红霉素微囊化可以（）

用于评价靶向制剂靶向性的参数是

影响微囊中药物释放的因素不包括

下列属于疏水性环糊精的是( )。

不属于脂质体作用特点的是（）

水溶性最好的环糊精( )。

在脂质体的质量要求中表示微粒（靶向）制剂中所含药物量项目的是

分子空穴直径最大的环糊精是( )。

属于天然高分子成囊材料的是( )。

关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）。

为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是（）。

水溶性环糊精衍生物是（）。

最常用的环糊精是（）。

微球质量要求不包括（）。

分子空腔最小的环糊精是（）。

以下不属于微球合成载体材料的是（）。

生物可降解性合成高分子囊材（）。

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物，其化学结构如下：临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵，蔗糖，组氨酸等。脂质体是一种具有多种功能的药物载体，不属于其特点的是（）。

为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是

不属于脂质体作用特点的是

关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是

微球具有靶向性和缓解性的特点，但载药量较小。下列药物不宜制成微球的是

复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中羧甲基纤维素钠用作（）。【处方】甲地孕酮 15mg戊酸雌二醇 5mg阿拉伯胶适量明胶适量羧甲基纤维素钠适量硫柳汞（注射用）适量

含有油相的是（）。

有明显囊壳结构的是（）。

常用磷脂作为载体材料的是（）。

在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药的药物有( )。

下列给药途径注射剂的处方中不得添加抑菌剂的有（）。

下列可作为营养输液的是（）

冻干制剂常见问题包括（）

注射剂的优点有

某患者，患有肺炎，口服一般抗炎药无效后，去医院使用阿莫西林克拉维酸钾注射液输液后，病情明显好转。已知克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂，使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效130倍。下面关于输液的叙述，不正确的是

氯化钠注射液是

青霉素钠制成粉针剂的目的是

右旋糖酐输液是

临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：辅酶A 56.1单位；水解明胶5mg；甘露醇10mg；葡萄糖酸钙1mg；半胱氨酸0.5mg。关于注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方，下列说法错误的是

葡萄糖输液是

替硝唑输液是

关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是（　　）。

注射剂处方中亚硫酸钠的作用（）

制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为( )。

制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为( )。

下列关于注射用浓溶液的特点中，正确的是

制备醋酸可的松滴眼液时，加入羧甲基纤维素钠的是作为( )。

注射用头孢粉针剂，临用前应加入（）。

注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入水解明胶的作用是（）。

注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入甘露醇的作用是（）。

注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入半胱氨酸的作用是（）。

中国药典规定的注射用水说法正确的是（）。

维生素C注射液【处方】维生素C104g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000ml处方中可以作为抗氧剂的物质是（）

关于输液叙述不正确的是(　　)

制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是（）

青霉素G钾制成粉针剂的目的是（）

复方氨基酸输液处方：L-赖氨酸盐酸盐19.2gL-缬氨酸6.4gL-精氨酸盐酸盐10.9gL-苯丙氨酸8.6gL-组氨酸盐酸盐4.7gL-苏氨酸7.0gL-半胱氨酸盐酸盐1.0gL-色氨酸3.0gL-异亮氨酸6.6gL-蛋氨酸6.8gL-亮氨酸10.0gL-甘氨酸6.0g亚硫酸氢钠0.5g注射用水1000ml哪种药物是抗氧化剂，可防止主药被氧化

不能静脉注射给药的剂型是( )。

复方氨基酸输液处方：L-赖氨酸盐酸盐19.2gL-缬氨酸6.4gL-精氨酸盐酸盐10.9gL-苯丙氨酸8.6gL-组氨酸盐酸盐4.7gL-苏氨酸7.0gL-半胱氨酸盐酸盐1.0gL-色氨酸3.0gL-异亮氨酸6.6gL-蛋氨酸6.8gL-亮氨酸10.0gL-甘氨酸6.0g亚硫酸氢钠0.5g注射用水1000ml复方氨基酸的临床适应证

（二）维生素C注射液的处方：维生素C 104g 依地酸二钠 0.05g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g注射用水加至 1000ml注射液中加入碳酸氢钠的目的是（）。

在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是

静脉注射用乳剂的乳化剂是（　）

制备静脉注射脂肪乳时，加入豆磷脂是作为（）

在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是

苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是

注射剂的处方中，亚硫酸钠的作用是

注射剂的处方中，氯化钠的作用是

注射剂的处方中，泊洛沙姆188的作用是

维生素C注射液处方中可以作为抗氧剂的物质是