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一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是（）

经皮吸收制剂中一层不易渗透的铝塑合模的作用是(　　)

舌下片给药属于哪种给药途径（）

注射容量为2~5ml（）

注射量在0.2ml以下，用于诊断与过敏试验（）

治疗糖尿病的胰岛素注射（）

口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为（）

生物利用度最高的给药途径是（）

含于口腔中缓慢溶化产生的局部或全身性作用的片剂是（）

关于眼部给药的说法，错误的是（）

关于皮肤给药的说法，错误的是（）

药物的消除常数具有加和性，它包括

有关经皮给药制剂的表述，不正确的是

药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有

溶出速度方程为dC/dt=KSCs，其描述正确的有

下列注射给药中吸收快慢排序正确的是

关于TTS的叙述，不正确的是

影响药物胃肠道吸收的生理因素包括( )。

关于非线性药物动力学的正确表述有

影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是

下列叙述正确的是

非线性动力学中两个最基本的参数是（）。

用于治疗急、1重症患者的最佳给药途径是（）

以下不存在吸收过程的是（）。

表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因有（）

[共用备选答案]舌下片剂的给药途径属于（）

某药物对组织亲和力很高，因此该药物

以下说法正确的是

[共用备选答案]滴眼剂的给药途径属于（）

药物吸收是指药物从给药部位进入

某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的

不存在吸收过程的给药途径是

胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2后，药物消除90%

青霉素过敏性试验的给药途径是（）。

二阶矩的表示方式是

固体剂型药物的溶出符合的规律是

芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

不影响胃肠道吸收的因素是

黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

药物一级反应的半衰期和有效期公式为

药物从给药部位进入血液循环的过程是

给某患者静脉滴注某药，已知剂量X0=500mg,V=10L，K=0.1h-1,T=10h。该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是

用于诊断与过敏试验的注射途径是（）

降低口服药物生物利用度的因素是（）

栓塞性微球的注射给药途径是（）

零阶矩的表示方式是

大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）

需延长作用时间的药物可采用的注射途径是（）

一阶矩的表示方式是

随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收返回门静脉的现象是（）

青霉素过敏性试验的给药途径是（）

平均吸收时间的表示方式是

从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为( )。

若某一药物口服肝首过效应较大，改用肌内注射后

短效胰岛素的常用给药途径是（）

药物从给药部位向循环系统转运的过程（）

关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0.095h-1，则该药半衰期为

影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）

机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为（）

药物以一级过程消除，其半衰期

下列给药途径，存在肝脏首过效应的是（　　）

药物口服后的主要吸收部位是（　　）

属于第一信使的是

不影响药物胃肠道吸收的因素是（）

属于笫二信使的是

抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于（）

属于第三信使的是

影响药物吸收的物理化学因素不包括（）

维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）

不存在吸收过程的给药途径是(　　)

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物的肝清除率(）

生物药剂学研究中的影响药物吸收的剂型因素不包括（）

已知某药物口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后( )。

在胃中易吸收的药物是（）

当一种药物具有较大的表观分布容积时，正确的是( )。

在肠道中易吸收的药物是（）

某药的半衰期为5小时，单次给药后，约97%的药物从体内消除需要的时间是( )。

在消化道难吸收的药物是（）

药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为( )。

生物溶蚀性骨架材料（）

生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括( )。

下列结合反应可使药物极性降低的是（）

反应药物吸收程度的是( )。

根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是()

主动转运的特点包括

反应药物体内分布广泛程度的是( )。

药物与受体结合的特点有

关于药物吸收的说法正确的是(　)

反应药物消除快慢程度的是( )。

关于剂型和制剂因素对药物吸收的影响，说法错误的是（）

降低眼用制剂角膜前流失的方法有（）

长度单位( )。

关于影响药物吸收的剂型因素，下列说法错误的有（）

影响细胞膜离子通道（）

波数单位( )。

具有蛋白置换作用的药物，可以使得其他药物的游离型增加，在剂量不变的前提下毒性增加。下列属于这种情况的是

下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是（）。