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提高化合物的脂溶性，降低分子的解离度，体积较大的还会增加立体位阻的是

可使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低的是

有较强的电负性，会产生电性诱导效应，增强与受体的电性结合，使生物活性发生变化的是

有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在与体液中，当pH＝pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为（）。

关于药物理化性质的说法，错误的是（）。

易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力的是（）。

下列易通过血-脑屏障的是（）。

关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是

用于评价药物脂溶性的参数是（）

肾小管中，弱酸性药物在酸性尿中的特点是

肾小管中，弱酸性药物在碱性尿中的特点是

属于手性化合物的是( )

在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于

含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是

离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于

环磷酰胺与DNA碱基之间形成的主要键合类型是

环磷酰胺与DNA碱基之间形成的主要键合类型是

可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是

下列药物是通过共价键键合产生作用的是

下列药物是通过共价键键合产生作用的是

手性药物有不同的对映异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个异构体具有中枢兴奋作用，该药物是

对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

组胺可同时作用于组胺H1和H2受体产生不同的生理活性，产生该现象的原因（）。

影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是( )。

影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是( )。

反式己烯雌酚与雌二醇具有相同的生物活性，而顺式己烯雌酚没有此活性。产生这种差异的原因是（）。

环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是( )。

环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是( )。

氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9.3倍，产生该现象的原因是（）。

碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是( )。

碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是( )。

评价药物亲脂性或亲水性的参数是的（）。

碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）

碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）

表示体液酸碱度的参数是（）。

评价药物解离程度的参数是（）。

药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）

药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）

普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：B区域的结合形式是(　)

磺胺类利尿药与碳酸酐酶的结合属于（）

氯喹插入到疟原虫DNA碱基对间，形成的主要键合类型是（）

药效与结构关系不大，药效大小主要取决于理化性质的结构非特异性药物是（）

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类降血脂药）产生药效的必需基团是（）

二巯基丙醇可作为锑、砷、汞的解毒剂，其解毒机制是药物与金属之间可形成

药物与靶点之间是以各种化学键方式结合，下列药物中以共价键方式与靶点结合的是

HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀含有的骨架结构是（）

美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是

布洛芬属于芳基丙酸类非甾体抗炎药，据此推测布洛芬的化学结构应该是（）

去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β2受体之间形成的主要键合类型是

环丙二酰脲类抗癫痫药的化学骨架是

磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

吩噻嗪类抗精神病药的化学骨架是

氯喹与疟原虫DNA的结合，形成的主要键合类型是

苯二氮䓬类镇静催眠药的化学骨架是

药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

化学合成中的有机药物是由下列哪种形式组成

化学合成中的有机药物是由下列哪种形式组成

对CYP51和CYP3A4可产生可逆性抑制作用的是

有烯醇结构药效团，含有1,2-苯并噻嗪结构的抗炎药的是

酸类药物成酯后，其化学性质变化是（）。

环丙沙星（）。

阿昔洛韦（）。

喹诺酮类药物的基本结构是（）。

青霉素类药物的基本结构是（）。

青霉素类药物的基本结构是（）。

磺胺类药物的基本结构是（）。

可被氧化成亚砜或砜的是（）。

可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。

有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（）。

可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是（）。

药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是

由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异，导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是

药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是

普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：图中，B区域的结合形式是

在药物与受体结合过程中，结合力最强的非共价键键合形式是（）。

片剂含量均匀度的检查为（）

药品中杂质的检查为（）

含氟有机药物“含氟量”的检查为（）

对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品宜选择（）

实施取样批药品的包装件数N=101，则取样件数为（）

适用于体内复杂样品中微量药物的专属准确定量方法有（）

影响因素试验包括( )。

药品质量标准的主要内容有

药品质量标准的制定需遵循的原则包括

气相色谱具有诸多优势，恰当的说法是( )。

药品质量标准的检查项包括( )。

研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学被称为（）。

临床常用的血药浓度测定方法有（）

熔点（）。

药品质量检验中，以一次检验结果为准、不宜复检的项目有（）。

旋光度（）。

测定左氧氟沙星比旋度应选用的仪器( )。

空白试验（）。

对药品检验工作中测量的有效数字的要求是（）。

以下为左氧氟沙星的部分质量检验报告书以下合格的项目有（）。

国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过（）。