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色谱鉴别法中，可用于组分鉴别的是（）
样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量称为（）。
临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）
体内药物检测最常用的样本是（    ）
药物临床研究必须执行（　　）
色谱法用于鉴别的参数是（　　）
下列药物的含量可以用非水碱量法测定的是（ ）
峰面积，用于含量测定（ ）
峰高，用于柱效的评价（ ）
不属于体内药物检测常用的生物样本是（　）
体内药物检测最常用的样本是（）
《中国药典》规定测定羊毛脂的熔点采用的是（ ）
《中国药典》规定测定硫酸阿托品的熔点采用的是（ ）
《中国药典》规定测定凡士林熔点采用的是（ ）
为最大限度地保证用药的安全和有效，在药品质量标准的制定中，应遵循的原则是
在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H+，K+-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用。奥美拉唑肠溶片服用40mg后，0.5～3.5h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22～1.16mg/L，开展临床试验研究时，可用于检测其血药浓度的方法是（ ）
盐酸普鲁卡因的主要降解途径是（  ）
具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是（  ）
阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有( )
通常不进行药品含量均匀度检查的药物是（  ）
下列溶液中，用于紫外一可见分光光度计吸光度准确度检定的是（ ）。
铈量法中常用的滴定剂是（ ）
进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是（  ）
布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除273mn外最大吸收波长是(  )
基于抗体与抗原或半抗原之间的高选择性竞争反应而建立的体内分析方法是（  ）
[共用备选答案]与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素的药品是（ ）
布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除245m外，最小吸收波长是(  )
[共用备选答案]测定结果用质量百分数( % )表示，是原料药含量测定的首选方法（ ）
布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是(  )
[共用备选答案]以峰高（h）或峰面积(A)定量，是片剂含量测定的首选方法（ ）
手性药物结构确证时，为确认单一对映体的绝对构型，应采取的确认方法是（  ）
[共用备选答案]用效价单位表示测定结果的方法是（ ）
下列关于稳定性试验的说法中错误的是
采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质称之为
关于抗生素微生物检定法的描述，错误的是
关于治疗药物监测的说法，不正确的是
属于残留溶剂第2类限制使用的溶剂的是
属于残留溶剂1类避免使用的溶剂的是
以待测成分的色谱峰的保留时间作为鉴别依据的鉴别法是
通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度的鉴别法是
属于残留溶剂第3类药品生产GMP限制使用的是
具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是
主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是
临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）。
关于药品质量检验，下列说法错误的是（）。
关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是
关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法，正确的有（ ）
盐酸苯海索中检查的特殊杂质是
《中国药典》规定的标准品是指（　）
氯贝丁酯中检查的特殊杂质是
下列关于精密度的说法，错误的是（）
磷酸可待因中检查的特殊杂质是
关于标准物质的说法，正确的有
药品出厂放行的标准依据是
《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的
临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择
2006年4月起，有医院使用由齐齐哈尔第二制药厂生产的亮菌甲素注射液后，出现急性肾衰竭等症状，最终导致13人死亡。经调查表明，该批号的亮菌甲素注射液中原处方的丙二醇被换成了二甘醇，二甘醇正是导致急性肾衰竭的元凶。药品必须符合
《中国药典》规定，药物中未定性或未确证结构的杂质的表观含量应小于 （   ）。
中国药典中，收藏针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）
《中国药典》规定，药物中第三类有机溶剂残留量的限度是 （   ）。
中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是（）
《中国药典》定义，“无引湿性”系指药物的引湿增重小于 （   ）。
在生物等效性评价中，用于检验两种制剂AUC或Cmax间是否存在显著性差异的方法是 （   ）。
中国药典的组成(   )。
在生物等效性评价中，用于评价两种制剂AUC或Cmax间是否生物等效的方法是 （   ）。
日本药典(   )。
在生物等效性评价中，用于评价两种制剂Tmax间是否存在差异的方法是 （   ）。
《中国药典》（2015年版）规定“常温”系指(   )。
《中国药典》中收载“指导原则”部分的是（ ）。
《中国药典》规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）。
《中国药典》中，收载阿司匹林“含量测定”的部分是（ ）。
中国药典中使用的药品名称是（ ）
为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是（）
英国药典的缩写（）
日本药典的缩写（）
下列指贮存温度为2℃~10℃的是(    )
《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的凉暗处是指（ ）
ChP属于（）
指导正确使用《中国药典》的是（）
收录通用方法/检测方法和指导原则的是（）
以下是中国药典的缩写（）
以下是日本药典（）
中国药典的组成有（）
欧洲药典的缩写是（）
《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是( )
氨茶碱结构如图所示，《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块，在空气中吸收二氧化碳,并分解成茶碱，根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足（　　）。
《中国药典》有关药品检查的特性检查法有（  ）
关于中国药典的说法，错误的是（）
下列辅料中，属于水溶性抗氧剂的有（  ）
美国药典
药物降解主要途径是氧化的有（  ）
日本药局方
药品稳定性试验包括（  ）
提高药物稳定性的方法有（）。
收载通则、药用辅料是《中国药典》的
提高药物制剂稳定性的方法有（）。
阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（ ）
维生素A转化为2,6-顺式维生素A为
药品质量标准中，收载药品外观、臭（味）、溶解度等内容的项目是（  ）