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依据时辰药理学，他汀类药物的推荐给药时间是（）

选择性环氧化酶(COX)-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）

临床治疗药物监测中最常用的样本是（）

安全范围表现为（）

某单室模型药物静脉滴注经3.32个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）

《中国药典》将生物制品列入（）

下列不属于黏膜给药制剂的是（）

具有较大脂溶性，口服生物利用度80%～90%，半衰期为14~22h，每天仅需给药一次的选择性β受体拮抗药是（）

单室模型血管外给药的药物其达峰时间主要取决于（）

关于贴剂特点的说法，错误的是（）

喹诺酮类药物的结构中，必要基团为（）

某患者入院给予抗生素静脉滴注治疗，该药物的消除速度常数为0.693h-1。则理论上连续给药多长时间后患者体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)（）

关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是（）

下列属于非核苷类逆转录酶抑制剂的是（）

下列处方所制备的制剂是（）【处方】紫杉醇6.0g卵磷脂72.0g胆固醇10.8g赖氨酸1.4g5%葡萄糖适量

下列属于药理性拮抗的是（）

能抑制肝药酶活性的药物是（）

某些药物对胆红素正常代谢过程的干扰或阻断即可产生胆汁淤积性损害，下列药物中无该毒性作用的是（）

曲妥珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是（）

常见药物制剂的化学不稳定性有（）

沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿属于（）

5×10-¹⁹mol/L的乙酰胆碱溶液对蛙心能够产生明显的抑制作用，体现的是受体的（）

药物与靶点之间是以各种化学键的方式结合，下列药物中以共价键方式与靶点结合的是（）

下列药物联合使用会产生拮抗作用的是（）

静脉注射某药物，X0=90mg，初始血药浓度15μg/mL，其表观分布容积V是（）

属于非经胃肠道给药的制剂是（）

多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过（）

复方硫黄洗剂处方中，羧甲基纤维素钠的作用为（）

以下叙述与硝苯地平不符的是（）

下列关于治疗指数的叙述，正确的是（）

可作为第一信使的是（）

有关颗粒剂叙述，错误的是（）

现行版《中国药典》规定测定液体的旋光度时温度应控制在（）

关于伊托必利作用机制及毒副作用的说法，错误的是（）

关于芳香水剂的叙述，错误的是（）

下列关于药物代谢的叙述，错误的是（）

不属于对症治疗的是（）

对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是（）

药物通过简单扩散的方式转运时，弱酸性药物（）

甲苯磺丁脲分子中脲上丁基被八氢环戊烷并[C]吡咯取代，吸收快，口服Tm为2～6h，用于糖尿病伴有肥胖症或伴有血管病变者的促胰岛素分泌药为（）

混悬剂质量评价不包括的项目是（）

关于沉降容积比的表述，错误的是（）

影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是（）

下列辅料中，崩解剂是（）

同一药物制成以下口服制剂，生物利用度最大的是（）

喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有（）

胃溶性的薄膜衣材料是（）

关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）

注射剂的pH一般应控制在（）

下列二氢吡啶类钙通道阻滞剂中，2,6位取代基不同的药物是（）

受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）

下列辅料中，可作为地西泮膜剂遮光剂的是（）

可用于酸性和碱性溶液杀菌剂的表面活性剂是（）

下列Ⅱ相生物转化中，水溶性减小的药物结合反应为（）

下列属于人工合成的可生物降解的微囊材料是（）

对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是（）

在雌三醇的结构基础上，3位羟基与环戊烷成醚，17α位引入乙炔基，得到尼尔雌醇。关于尼尔雌醇的特点，描述错误的是（）

吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数粒径应在（）

洛伐他汀含有的手性碳个数是（）

用于各种高血压，也可用于治疗心绞痛的药物是（）

下列关于眼用制剂质量要求的叙述，错误的是（）

有关片剂质量检查的表述，错误的是（）

皮肤给药制剂的特点不包括（）

糖浆剂的含蔗糖量应不低于（）

阿司匹林解热作用是通过（）

下列药物含有巯基的是（）

下列不用作矫味剂的是（）

下列关于片剂贮存的描述，错误的是（）

患者，男，65岁。患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇，两周后血压升高，引起血压升高的原因可能是（）

下列不属于低分子溶液剂的是（）

主要通过酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是（）

根据生物药剂学分类系统，属于第IV类低溶解度、低渗透性的药物是（）

片剂包糖衣时，包粉衣层的目的是（）

表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是（）

维生素C注射剂中作pH调节剂和抗氧剂的是（）

颗粒剂的质量检查项目不包括（）

适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是（）

具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列不发生COMT代谢反应的药物是（）

下列关于散剂特点的叙述，错误的是（）

下列关于药物制成剂型意义的叙述，错误的是（）

药物在与作用靶标相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，铂金属络合物发挥抗肿瘤作用属于（）

下列参数中用来评价药物亲水性或亲脂性大小的是（）

引起青霉素过敏的主要原因是（）

多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）

关于单室静脉滴注给药的错误表述是（）

酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是（）

下列关于华法林的叙述，正确的是（）

药物结构中含芳香杂环结构的H₂受体拮抗剂有（）

下列适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有（）

下列有关金属离子络合剂的说法，正确的有（）

关于肠内营养粉剂的营养成分，以下说法不正确的有（）

以下药物作用机制属于干扰核酸代谢的有（）

生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（）

下列对乳剂的叙述，正确的有（）

下列关于辅料的说法，正确的有（）

关于吸入制剂的特点，下列描述正确的有（）

洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药AUC分别为40μg・h/mL和36μg・h/mL。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）

洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药AUC分别为40μg・h/mL和36μg・h/mL。根据喹诺酮类抗菌药物构效关系，洛美沙星的关键药效基团是（）

洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药AUC分别为40μg・h/mL和36μg・h/mL。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（）

某药物在体内按一级动力学消除，生物半衰期是3.465h，静脉注射该药物剂量为100.0mg，初始浓度为20μg/mL，药-时曲线下面积AUC是20μg・h/mL。将该药物制备成片剂用于口服，给药200mg后的AUC为10μg・h/mL，则药物的绝对生物利用度为（）