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某药物在体内按一级动力学消除，生物半衰期是3.465h，静脉注射该药物剂量为100.0mg，初始浓度为20μg/mL，药-时曲线下面积AUC是20μg・h/mL。该药物的清除率为（）

某药物在体内按一级动力学消除，生物半衰期是3.465h，静脉注射该药物剂量为100.0mg，初始浓度为20μg/mL，药-时曲线下面积AUC是20μg・h/mL。该药物的表观分布容积为（）

患者男，30岁，叩诊呈浊音，触诊示语颤增强，听诊闻及湿啰音，肺泡呼吸音低，被诊断为肺结核。服用异烟肼同时给予维生素B₆的原因是（）

患者男，30岁，叩诊呈浊音，触诊示语颤增强，听诊闻及湿啰音，肺泡呼吸音低，被诊断为肺结核。针对异烟肼灭活的快慢，以下叙述正确的是（）

静脉注射某药，X0=60mg，具有一级过程消除，消除速率常数为0.2684h-1，初始血药浓度为10μg/mL。表观分布容积为（）

静脉注射某药，X0=60mg，具有一级过程消除，消除速率常数为0.2684h-1，初始血药浓度为10μg/mL。生物半衰期为（）

某患者，癌症晚期，近几日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效。选用的治疗药物的化学结构是（）

某患者，癌症晚期，近几日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效。选用的治疗药物的哪种类型结构镇痛作用强（）

某患者，癌症晚期，近几日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效。选用的治疗药物的结构特征是（）

某患者，癌症晚期，近几日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效。根据患者的病情表现，可选用的治疗药物是（）

某患者，分别使用两种降血压药物A和B,A药的ED50为0.1mg，血压降到正常值所需剂量为0.15mg；B药的ED50为0.2mg，血压降到正常值所需剂量为0.25mg。在服用降压药的同时不宜与哪种药物合用（）

某患者，分别使用两种降血压药物A和B,A药的ED50为0.1mg，血压降到正常值所需剂量为0.15mg；B药的ED50为0.2mg，血压降到正常值所需剂量为0.25mg。以下关于两种药物的说法，正确的是（）

坏血病，又称维生素C缺乏症，是一种由于维生素C缺乏所引起的疾病，多发于船员及海上作业的人员中。治疗坏血病最简单的方法就是使用维生素C注射液。维生素C不仅能治疗坏血病，还可以与亚铁盐配伍，增加吸收。维生素C的性质虽然不稳定却不能水解。水解是药物降解的主要途径之一。下列各种药物中不能发生水解反应的是（）

坏血病，又称维生素C缺乏症，是一种由于维生素C缺乏所引起的疾病，多发于船员及海上作业的人员中。治疗坏血病最简单的方法就是使用维生素C注射液。维生素C不仅能治疗坏血病，还可以与亚铁盐配伍，增加吸收。维生素C注射液中用作金属螯合剂的是（）

坏血病，又称维生素C缺乏症，是一种由于维生素C缺乏所引起的疾病，多发于船员及海上作业的人员中。治疗坏血病最简单的方法就是使用维生素C注射液。维生素C不仅能治疗坏血病，还可以与亚铁盐配伍，增加吸收。维生素C极易氧化，是因为其分子结构中含有（）

坏血病，又称维生素C缺乏症，是一种由于维生素C缺乏所引起的疾病，多发于船员及海上作业的人员中。治疗坏血病最简单的方法就是使用维生素C注射液。维生素C不仅能治疗坏血病，还可以与亚铁盐配伍，增加吸收。关于维生素C注射液的叙述，错误的是（）

一种对映异构体具有药理活性，另一种对映异构体具有毒性作用的是（）

对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是（）

醋酸可的松滴眼液中的等渗调节剂为（）

醋酸可的松滴眼液中的助悬剂为（）

苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）

在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为（）

苯巴比妥药物含量测定所使用的滴定液是（）

盐酸普鲁卡因药物含量测定所使用的滴定液是（）

体外药理惰性物质，在体内经转化生成活性物质的是（）

经超声波分散法制备的脂质体是（）

脂质体的膜材是（）

为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体是（）

在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物即被吸收的现象称为（）

药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为（）

从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为（）

药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为（）

影响结构非特异性全身麻醉药活性的主要因素是（）

影响手性药物对映体之间活性差异的主要因素是（）

药物从血液到作用部位或组织器官的过程是（）

药物从给药部位进入血液循环的过程是（）

药物在体内转化或代谢的过程是（）

药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是（）

属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是（）

属于雌激素受体调节剂的抗肿瘤药是（）

属于有丝分裂抑制剂的抗肿瘤药是（）

生物半衰期为（）

双室模型消除速率常数为（）

双室模型分布速率常数为（）

属于口服片剂中的释放调节剂生物溶蚀性骨架材料的是（）

属于口服片剂中的释放调节剂不溶性骨架材料的是（）

属于口服片剂中的释放调节剂亲水性凝胶骨架材料的是（）

乳膏剂中钙皂是（）

乳膏剂中硬脂酸是（）

既可作为栓剂增稠剂，又可作为O/W软膏稳定剂的是（）

可作为栓剂抗氧化剂的是（）

可作为栓剂吸收促进剂的是（）

盐酸西替利嗪咀嚼片中阿司帕坦的作用为（）

盐酸西替利嗪咀嚼片中聚维酮乙醇溶液的作用为（）

盐酸西替利嗪咀嚼片中预胶化淀粉的作用为（）

与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是（）

属于β-内酰胺酶抑制剂的是（）

与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是（）

易与生物大分子形成氢键，增强与受体结合能力的是（）

可被氧化成亚砜或砜的是（）

二巯基丙醇可作为解毒药是因为含有（）

抗艾滋病药物齐夫多定具有剂量依赖性抑制骨髓造血功能属于（）

氟尿嘧啶、丝裂霉素、环孢素等引起的微血管病变和溶血性贫血，类似溶血-尿毒综合征属于（）

克林霉素、四环素、头孢菌素、红霉素等使用后引起肠道内菌群生态平衡失调而导致假膜性肠炎等属于（）

属于药物制剂物理不稳定性变化的是（）

属于药物制剂生物不稳定性变化的是（）

属于药物制剂化学不稳定性变化的是（）

基于遗传药理学和个体化用药，奥美拉唑合理调整药物剂量属于（）

基于遗传药理学和个体化用药，群司珠单抗治疗晚期乳腺癌属于（）

属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏药的降血糖药物是（）

属于α-葡萄糖苷酶抑制药的降血糖药物是（）

属于磺酰脲类促胰岛素分泌药的降血糖药物是（）

受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）

受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）

在氧氟沙星眼膏中，作为防腐剂的是（）

在氧氟沙星眼膏中，作为pH调节剂的是（）

在氧氟沙星眼膏中，作为渗透压调节剂的是（）

《美国药典》的缩写是（）

《中国药典》的缩写是（）

可能引起肝-肠循环的排泄过程是（）

属于主动转运的肾排泄过程是（）

聚维酮K30为（）

十二烷基硫酸钠为（）

镇静催眠药产生依赖性的治疗采用（）

可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗采用（）

预防复吸采用（）

制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为（）

制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为（）

引起等效反应的相对剂量或浓度是（）

LD₅₀与ED₅₀的比值是（）

反映药物内在活性的是（）

天然的他汀类药物，但由于分子中存在内酯结构，所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用，需进入体内后分子中的羟基内酯结构水解为3,5-二羟基戊酸才表现出活性的药物是（）

含有3,5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）

他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是（）

具有异苯并呋喃结构的5-羟色胺再摄取抑制剂是（）

大剂量时对去甲肾上腺素和5-羟色胺具有双重抑制作用的抗抑郁药是（）

口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是（）

结构中具有芳环，但不发生芳环氧化代谢的药物是（）

结构中具有芳环，芳环羟化代谢后活性增强的药物是（）