试题

应得客是一款用AI带你背重点的大学生期末刷题App。听考点、刷题库、在线默写，把考试重点背进脑子。考前突击不挂科，就用应得客。

即刻下载"应得客"APP

最新题目列表

关于药物物理化学性质的说法，错误的是（）

口服剂型药物的生物利用度依次为（）

注射剂的优点不包括（）

以每日尿中的排钠量为效应指标，当利尿药A剂量为3mg，B为10mg，C为30mg时，三药能引起等效反应(50%的最大每日尿排钠量)。关于三药效价强度的描述，正确的是（）

关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是（）

关于抗精神病药物氯氮平，下列说法错误的是（）

x、y、z三个药物的量效关系曲线如下图所示，下列说法正确的是（）

对糖皮质激素结构与活性关系描述，错误的是（）

青蒿琥酯的结构中含有（）

环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（）

可引起肾小管梗阻的药物是（）

关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（）

下列可作为肠溶衣材料的是（）

喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成鳌合物，是因为分子中存在（）

静脉用中药注射剂的安全性检查项目一般首选（）

结构中含有烯丙基，属于阿片受体拮抗药的是（）

关于单室静脉滴注给药的错误表述是（）

关于静脉滴注说法正确的是（）

结构中含有六元内酯环的调节血脂的药物是（）

芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是（）

可作为栓剂水溶性基质的是（）

从奥美拉唑的结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）

在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（）

红霉素制成酯化物，对酸稳定，但可使转氨酶升高，白细胞升高，出现发热、黄疸。该现象属于何种影响药物毒性的因素（）

在表面活性剂中，一般毒性最小的是（）

检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用（）

下列关于吡罗昔康的描述，正确的是（）

临床上用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法的药物是（）

药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为（）

关于苯二氮草类药物的稳定性的描述，错误的是（）

根据酶的分类，以下哪种酶能够催化底物发生水解反应（）

在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为（）

当β受体拮抗药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为（）

下列不属于时-效曲线衍生出的药理学基本概念的是（）

为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是（）

下列药物制剂中，要求在冷冻条件下保存的是（）

假设药物消除符合一级动力学过程，则药物消除99.9%需要多少个半衰期（）

属于二相气雾剂的是（）

下列不属于微球的质量要求的是（）

长期应用抗生素造成菌群失调，引发的二重感染属于（）

昂丹司琼具有的特点为（）

就下图回答，下列选项正确的是（）

左氧氟沙星的化学结构如下图，其分子结构中含有1个手性碳原子，对细菌旋转酶的抑制活性是R-(+)-对映异构体的9.3倍。根据其结构式标识的碳原子，属于手性碳原子的是（）

含有亚磺酰基和苯并咪唑环的药物是（）

各种注射剂中药物的释放速率按以下次序排列，正确的是（）

药物在人体内的最常见的氧化代谢酶是（）

不属于β肾上腺素受体激动剂类的平喘药是（）

临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则监测样品宜选择（）

吗啡的结构如下图所示，可以发生的Ⅱ相代谢反应是（）

关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是（）

关于生物利用度的说法，错误的是（）

抗疱疹病毒药阿昔洛韦的结构如下图所示，该药物的化学名称是（）

具有下列化学结构的药物是（）

有关表面活性剂生物学性质的表述，错误的是（）

下列药物制剂中，具有双电层结构，形成一定厚度的水化膜，提高制剂稳定性的是（）

对禽流感病毒具有一定疗效的药物是（）

下列属于口服液体制剂半极性溶剂的是（）

以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）

结构中含有两个2,4-二氯苯基的药物是（）

某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-¹，该药物的消除半衰期约为（）

注射量小(

枸橼酸芬太尼的结构特征是（）

浓度为300mg/L氢化可的松琥珀酸钠与200mg/L重酒石酸间羟胺混合时出现沉淀；重酒石酸间羟胺注射液与氢化可的松琥珀酸钠注射液，在等渗氯化钠或5%葡萄糖注射液中各为100mg/L时，观察不到变化。是由于（）

影响药物在体内的排泄过程，增加药物在体内的停留时间的因素是（）

肾上腺素治疗心脏骤停是通过（）

下列不属于药物不良事件的是（）

Noyes-Whitney方程表示（）

关于经皮给药制剂叙述，错误的是（）

使用胰岛素治疗糖尿病属于（）

静脉注射用脂肪乳中含有注射用甘油2.5%(g/mL)，其作用是（）

下列不属于维生素C注射液制备时抗氧化措施的是（）

下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是（）

【处方】沉降硫3.0g，硫酸锌3.0g，氯霉素2.0g，樟脑酯25mL，甘油10.0g，PVA(05-88)2.0g，乙醇，适量蒸馏水，加至100mL。该处方的制剂类型属于（）

【处方】丙酸倍氯米松0.068g，四氟乙烷18.2g，乙醇0.182g。在该处方中，四氟乙烷的作用是（）

对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是（）

为延长脂质体在体内循环的时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是（）

淀粉浆在片剂处方中的作用是（）

美芬妥英慢代谢者发生药物相互作用的主要关键酶系是（）

在滴眼剂的处方中，硼酸常用作（）

具有局麻作用的注射剂附加剂是（）

肺部给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，可到达肺泡的粒子大小为（）

为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的pH在一定范围内。下列可用作滴眼剂pH调节剂的附加剂是（）

乳剂药物剂型分类方法是（）

药用外消旋体，体内R-异构体可转化为S-异构体的是（）

下列关于栓剂的临床应用，错误的是（）

中药散剂的水分含量要求是不得超过（）

可以使药物亲水性增加的基团是（）

苯唑西林的生物半衰期t₁/₂=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除。对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）

下列关于溶胶剂的说法，错误的是（）

纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是（）

细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+-K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）

某药物的消除速率常数k=0.02h⁻¹，表观分布容积为5L，该药物的清除率为（）

我国对药品不良反应的定义是（）

随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（）

根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是（）

关于药物作用的选择性特点的描述，正确的是（）

关于病毒体的结构，以下说法正确的是（）

药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是（）

吲哚美辛软膏处方中作为杀菌防腐剂的是（）

以下哪种情况不会导致血液性缺氧（）