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氯霉素的抗菌作用机制,正确的是( )
务必在单胺氧化酶抑制剂停用14日以上方可给药的镇痛药为( )
强心苷中毒症状主要表现为胃肠道反应、中枢神经系统反应和心脏毒性三方面,血清地高辛相对安全的浓度是( )
主要作用于M期,抑制细胞有丝分裂的药物是( )
氨基糖苷类抗生素不宜与呋塞米合用的原因是( )
与丙磺舒联合应用,有增强作用的药物是( )
关于第四代头孢菌素的特点,叙述错误的是( )
下列药物中,可使尿液变成红棕色的是( )
可与头孢他啶组成复方制剂,对大部分产碳青霉烯酶的细菌有抗菌活性的β-内酰胺酶抑制剂是( )
依据生物钟规律,补充钙制剂的适宜时间是( )
目前,肠外营养中主要的蛋白质供给形式是( )
复方炔诺酮片的主要避孕作用机制是( )
关于地高辛作用特点的说法,正确的是( )
关于维A酸与其他药物相互作用的说法,错误的是( )
因导致QT间期延长,在我国已停止生产的抗过敏药是( )
下述哪项不是糖皮质激素使用的绝对禁忌证( )
下列属于巴比妥类抗癫痫药的是( )
下述不影响消毒防腐药发挥作用的因素是( )
可用于急、慢性肾功能不全患者的肠外营养支持的氨基酸是( )
可增强肝细胞膜的防御能力,起到稳定、保护和修复细胞膜作用的药物是( )
下列抗癫痫药物中,与碳青霉烯类药物联用会降低血药浓度,导致癫痫失控风险增加的是( )
下列药物中不属于非苯二氮卓类中枢性肌松药的是( )
下列药物中能够竞争胃壁细胞膜腔面的K来发挥作用,对质子泵产生可逆的抑制,从而抑制胃酸分泌的药物是( )
双膦酸盐类药物的作用机制不包括( )
丙硫氧嘧啶的不良反应不包括( )
属于第一代抗精神病药物的是( )
患者,男,58 岁。患有良性前列腺增生症,服用非那雄胺片治疗,最有可能发生与用药相关的不良反应是( )
长期服用钙剂可导致( )
急性缺血性脑卒中发作,应用阿替普酶治疗的时间窗是在发病后( )
蛋白同化激素的作用不包括( )
属于肝药酶诱导剂,与华法林合用会减弱后者抗凝作用的是( )
下列关于 5α 还原酶抑制剂的描述,错误的是( )
重组人血小板生成素的适应证有( )
属于短效苯二氮䓬类的药物是( )
下列关于聚乙二醇4000治疗便秘的说法,错误的是( )
长期使用泼尼松的不良反应是( )
患者,男,65岁,嗜酒如命。在一次体检中发现自己患了高血压,还有左心室肥厚,该患者最宜服用的药物是( )
通过阻断H₂受体而抑制胃酸分泌的药物是( )
对α₁和β受体均有阻断作用的药物是( )
治疗因消化道溃疡和月经过多等所致的慢性失血性贫血的药物是( )
非二氢吡啶类钙通道阻滞剂扩张血管强度弱于二氢吡啶类CCB,但具有负性频率、负性传导和降低交感神经活性作用,临床可用于治疗心律失常、心绞痛、高血压。属于该类药物的是( )
作用于髓袢升支粗段的利尿药是( )
主要用于治疗退行性关节疾病,可抑制骨关节炎IL-1,诱导软骨生成对骨关节炎有延缓疾病进程作用的药物是( )
主要用于治疗高血压危象的药物是( )
常与地塞米松、5-HT₃受体拮抗剂组成三药联合方案,预防高致吐性化疗药物引起的急性和迟发性恶心、呕吐的药物是( )
可出现直立性低血压、眩晕、出汗等首剂现象的药物是( )
下列关于双嘧达莫的说法,错误的是( )
易产生心脏毒性的抗心力衰竭药物是( )
可待因需经肝药酶转化为吗啡来镇痛,参与转化的肝药酶是( )
治疗强心苷中毒的室性心律失常宜用( )
关于白三烯受体拮抗剂孟鲁司特的说法,错误的是( )
治疗风湿性关节炎宜选用的药物是( )
阿司匹林的适应证不包括( )
阿托品的药理作用是( )
下列化疗药物中具有典型心脏毒性的是( )
治疗绝经后晚期乳腺癌的药物是( )
在恶性淋巴瘤、小细胞肺癌等癌症化疗期间引起的中性粒细胞减少症可使用的药物是( )
具有浅部抗真菌和深部抗真菌的药物是( )
患者,男,50岁。因家庭变故患抑郁症,服用阿米替林后无效可更换的不同作用机制的药物是( )
氨基糖苷类抗菌药物的作用特点是( )
患者,女,30岁。孕20周,主诉粪便干硬、排便困难,诊断为便秘,现拟进行药物治疗,该患者宜选用的便秘治疗药是( )
具有诱导肝药酶作用的药物是( )
关于阿卡波糖临床应用及注意事项的说法,正确的有( )
维生素A的适应证有( )
因分子结构中有金属离子螯合基团,与抗酸药或含多价阳离子食物(如奶制品)合用时会显著降低吸收,需空腹服用的血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)有( )
鲑降钙素的适应证包括( )
关于更昔洛韦临床应用及注意事项的说法,正确的有( )
患者,男,65岁。诊断为胃腺癌,伴肺转移、骨转移,病理免疫组化示HER-2阴性,PD-1综合阳性评分(CPS)=8。拟入院行奥沙利铂+卡培他滨+靶向治疗。该患者治疗后出现咳嗽、咳痰、气喘等症状,经综合评估后,考虑为药物所致的免疫相关性肺炎,严重程度为3级,可使用的药物是( )
患者,男,65岁。诊断为胃腺癌,伴肺转移、骨转移,病理免疫组化示HER-2阴性,PD-1综合阳性评分(CPS)=8。拟入院行奥沙利铂+卡培他滨+靶向治疗。该患者药物治疗期间,接触冰冷物体后出现触痛,可使用的药物是( )
患者,男,65岁。诊断为胃腺癌,伴肺转移、骨转移,病理免疫组化示HER-2阴性,PD-1综合阳性评分(CPS)=8。拟入院行奥沙利铂+卡培他滨+靶向治疗。在使用该方案前,该患者须进行检测的项目是( )
患者,男,65岁。诊断为胃腺癌,伴肺转移、骨转移,病理免疫组化示HER-2阴性,PD-1综合阳性评分(CPS)=8。拟入院行奥沙利铂+卡培他滨+靶向治疗。该患者宜使用的靶向治疗药物是( )
患者,女,66岁。2型糖尿病病史5年,高血压病史10年。口服达格列净片、格列美脲胶囊、阿卡波糖片、硝苯地平控释片、厄贝沙坦片治疗。近来饮食不规律,多次发生低血糖。因尿频、尿急、尿痛就诊,查BMI27.8kg/m²,空腹血糖6.2mmol/L,餐后2h血糖8.5mmol/L,糖化血红蛋白6.0%,尿白细胞明显增高,其他检查未见明显异常。该患者调整治疗方案,新处方度拉糖肽注射液,关于该药说法错误的是( )
患者,女,66岁。2型糖尿病病史5年,高血压病史10年。口服达格列净片、格列美脲胶囊、阿卡波糖片、硝苯地平控释片、厄贝沙坦片治疗。近来饮食不规律,多次发生低血糖。因尿频、尿急、尿痛就诊,查BMI27.8kg/m²,空腹血糖6.2mmol/L,餐后2h血糖8.5mmol/L,糖化血红蛋白6.0%,尿白细胞明显增高,其他检查未见明显异常。可能引起该患者尿频、尿急、尿痛和尿白细胞升高的药物是( )
患者,女,66岁。2型糖尿病病史5年,高血压病史10年。口服达格列净片、格列美脲胶囊、阿卡波糖片、硝苯地平控释片、厄贝沙坦片治疗。近来饮食不规律,多次发生低血糖。因尿频、尿急、尿痛就诊,查BMI27.8kg/m²,空腹血糖6.2mmol/L,餐后2h血糖8.5mmol/L,糖化血红蛋白6.0%,尿白细胞明显增高,其他检查未见明显异常。该患者服用的药物中,低血糖发生风险较高的是( )
以下内容摘自“头孢克洛干混悬剂”说明书批准日期:2007年4月25日修改日期:2023年4月06日头孢克洛干混悬剂说明书【适应证】中耳炎、下呼吸道感染(包括肺炎)、上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃体炎)、尿道感染(包括肾盂肾炎和膀胱炎)、皮肤和皮肤组织感染、鼻窦炎、淋球菌性尿道炎。【规格】0.125g/袋(按C₁₅H₁₄CLN₃O₄S・H₂O计)【用法用量】成人:常用剂量是0.25g,每8h1次。支气管炎和肺炎的剂量是0.25g1次,3次/日。鼻窦炎推荐剂量为0.25g,3次/日,共10日。较重的感染(如肺炎)或敏感性稍差的细菌引起的感染,剂量可加倍。每日4g的剂量曾在正常人安全地用了28天。治疗男性和女性急性淋球菌尿道炎,可给予1次3g的剂量,与丙磺舒1g联合使用。儿童:1个月内的婴儿使用本品的疗效和安全性尚未确立。儿童常用的每日剂量是20mg/kg/日,每8h1次,加水冲服。在较重的感染(中耳炎)和敏感性稍差的细菌引起的感染,可40mg/kg/日,最大量1g/日。当本品与食物同服时,达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50%~75%,且通常要延缓45~60min才出现。【不良反应】与头孢克洛治疗有关的不良反应如下。过敏反应:根据报道,约占患者的1.5%,包括荨麻疹样皮疹(1/100)。瘙痒、荨麻疹和库姆斯试验阳性,发生率均在1/200以下。胃肠道综合征:发生率约2.5%,曾有恶心、呕吐报道。伪膜性结肠炎综合征,可能在抗生素治疗期间或之后出现。有报道,在使用大量广谱抗生素后,会引起伪膜性肠炎,暂时性肝炎,罕见于报道。胆汁淤积性黄疸曾有报道。【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。【注意事项】(1)在使用头孢克洛之前,要注意确定患者以前是否对头孢克洛或其他头孢菌素、青霉素或其他药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏患者,要加以注意,因为文献清楚地报道在β-内酰胺类抗生素中会产生交叉过敏(包括过敏反应)。如果发生对头孢克洛的过敏反应,应立即停药。如果有必要,应使用适当的药物(例如加压胺抗组胺药或皮质类固醇类药)来治疗。(2)除非急需,孕期是不宜使用本品的。(3)头孢克洛对分娩的影响尚不清楚。(4)哺乳妇女1次口服500mg后,在母乳中测出少量的头孢克洛,在服后2、3、4、5h的平均水平分别是0.18、0.20、0.21、0.16mg/L,在第1h测出痕量药物。本品对乳婴的作用未知。给哺乳妇女服用头孢克洛要谨慎。治疗男性和女性急性淋球菌尿道炎,可给予1次3g的剂量,与丙磺舒1g联合使用,该治疗方案的机制是( )
以下内容摘自“头孢克洛干混悬剂”说明书批准日期:2007年4月25日修改日期:2023年4月06日头孢克洛干混悬剂说明书【适应证】中耳炎、下呼吸道感染(包括肺炎)、上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃体炎)、尿道感染(包括肾盂肾炎和膀胱炎)、皮肤和皮肤组织感染、鼻窦炎、淋球菌性尿道炎。【规格】0.125g/袋(按C₁₅H₁₄CLN₃O₄S・H₂O计)【用法用量】成人:常用剂量是0.25g,每8h1次。支气管炎和肺炎的剂量是0.25g1次,3次/日。鼻窦炎推荐剂量为0.25g,3次/日,共10日。较重的感染(如肺炎)或敏感性稍差的细菌引起的感染,剂量可加倍。每日4g的剂量曾在正常人安全地用了28天。治疗男性和女性急性淋球菌尿道炎,可给予1次3g的剂量,与丙磺舒1g联合使用。儿童:1个月内的婴儿使用本品的疗效和安全性尚未确立。儿童常用的每日剂量是20mg/kg/日,每8h1次,加水冲服。在较重的感染(中耳炎)和敏感性稍差的细菌引起的感染,可40mg/kg/日,最大量1g/日。当本品与食物同服时,达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50%~75%,且通常要延缓45~60min才出现。【不良反应】与头孢克洛治疗有关的不良反应如下。过敏反应:根据报道,约占患者的1.5%,包括荨麻疹样皮疹(1/100)。瘙痒、荨麻疹和库姆斯试验阳性,发生率均在1/200以下。胃肠道综合征:发生率约2.5%,曾有恶心、呕吐报道。伪膜性结肠炎综合征,可能在抗生素治疗期间或之后出现。有报道,在使用大量广谱抗生素后,会引起伪膜性肠炎,暂时性肝炎,罕见于报道。胆汁淤积性黄疸曾有报道。【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。【注意事项】(1)在使用头孢克洛之前,要注意确定患者以前是否对头孢克洛或其他头孢菌素、青霉素或其他药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏患者,要加以注意,因为文献清楚地报道在β-内酰胺类抗生素中会产生交叉过敏(包括过敏反应)。如果发生对头孢克洛的过敏反应,应立即停药。如果有必要,应使用适当的药物(例如加压胺抗组胺药或皮质类固醇类药)来治疗。(2)除非急需,孕期是不宜使用本品的。(3)头孢克洛对分娩的影响尚不清楚。(4)哺乳妇女1次口服500mg后,在母乳中测出少量的头孢克洛,在服后2、3、4、5h的平均水平分别是0.18、0.20、0.21、0.16mg/L,在第1h测出痕量药物。本品对乳婴的作用未知。给哺乳妇女服用头孢克洛要谨慎。若使用头孢克洛发生过敏反应,可使用的药物不包括( )
以下内容摘自“头孢克洛干混悬剂”说明书批准日期:2007年4月25日修改日期:2023年4月06日头孢克洛干混悬剂说明书【适应证】中耳炎、下呼吸道感染(包括肺炎)、上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃体炎)、尿道感染(包括肾盂肾炎和膀胱炎)、皮肤和皮肤组织感染、鼻窦炎、淋球菌性尿道炎。【规格】0.125g/袋(按C₁₅H₁₄CLN₃O₄S・H₂O计)【用法用量】成人:常用剂量是0.25g,每8h1次。支气管炎和肺炎的剂量是0.25g1次,3次/日。鼻窦炎推荐剂量为0.25g,3次/日,共10日。较重的感染(如肺炎)或敏感性稍差的细菌引起的感染,剂量可加倍。每日4g的剂量曾在正常人安全地用了28天。治疗男性和女性急性淋球菌尿道炎,可给予1次3g的剂量,与丙磺舒1g联合使用。儿童:1个月内的婴儿使用本品的疗效和安全性尚未确立。儿童常用的每日剂量是20mg/kg/日,每8h1次,加水冲服。在较重的感染(中耳炎)和敏感性稍差的细菌引起的感染,可40mg/kg/日,最大量1g/日。当本品与食物同服时,达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50%~75%,且通常要延缓45~60min才出现。【不良反应】与头孢克洛治疗有关的不良反应如下。过敏反应:根据报道,约占患者的1.5%,包括荨麻疹样皮疹(1/100)。瘙痒、荨麻疹和库姆斯试验阳性,发生率均在1/200以下。胃肠道综合征:发生率约2.5%,曾有恶心、呕吐报道。伪膜性结肠炎综合征,可能在抗生素治疗期间或之后出现。有报道,在使用大量广谱抗生素后,会引起伪膜性肠炎,暂时性肝炎,罕见于报道。胆汁淤积性黄疸曾有报道。【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。【注意事项】(1)在使用头孢克洛之前,要注意确定患者以前是否对头孢克洛或其他头孢菌素、青霉素或其他药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏患者,要加以注意,因为文献清楚地报道在β-内酰胺类抗生素中会产生交叉过敏(包括过敏反应)。如果发生对头孢克洛的过敏反应,应立即停药。如果有必要,应使用适当的药物(例如加压胺抗组胺药或皮质类固醇类药)来治疗。(2)除非急需,孕期是不宜使用本品的。(3)头孢克洛对分娩的影响尚不清楚。(4)哺乳妇女1次口服500mg后,在母乳中测出少量的头孢克洛,在服后2、3、4、5h的平均水平分别是0.18、0.20、0.21、0.16mg/L,在第1h测出痕量药物。本品对乳婴的作用未知。给哺乳妇女服用头孢克洛要谨慎。患儿,男,8岁。体重25kg,诊断为细菌性鼻窦炎,宜使用头孢克洛干混悬剂治疗的给药方案是( )
有助于子宫内膜在月经期全部脱落,可用于治疗痛经的药物是( )
主要通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化,降低着床率的抗孕激素的药物是( )
无雄激素作用,与子宫内膜孕酮受体亲和力高,用于避孕的药物是( )
外用糖皮质激素的作用强度分为超强效、强效、中效和弱效4类,属于超强效的外用糖皮质激素是( )
全身吸收很少,局部保留高度的活性,对HPA轴抑制及其他全身不良反应少、治疗指数高的外用糖皮质激素是( )
药物组方中,含有起效迅速的长效β₂受体激动剂的是( )
药物组方中,含有起效迅速的短效β₂受体激动剂的是( )
属于IL-17抑制剂的抗风湿的药物是( )
属于融合蛋白类TNF-α抑制剂的抗风湿的药物是( )
属于JAK抑制剂的抗风湿的药物是( )
直肠给药后迅速吸收,在肝脏被迅速代谢为三氯乙醇发挥药效的药物是( )
主要通过抑制突触间隙的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取,增强中枢5-HT能和NE能神经功能而发挥药效的药物是( )
与γ-氨基丁酸A型(GABAA)受体结合,延长GABA介导的氯离子通道开放时间,增强GABA作用的药物是( )
HIV感染高风险人群,暴露前预防(PrEP)可使用( )
HIV暴露后预防(PEP)可使用( )
作用靶点为VEGF的单克隆抗体抗肿瘤药物是( )
作用靶点为EGFR的单克隆抗体抗肿瘤药物是( )
心功能IV级的心力衰竭患者禁用的药物是( )
促进胰岛素分泌的作用快而短,被称为“餐时血糖调节剂”的药物是( )
口服绝对生物利用度为2%,但通过肠肝循环,可维持治疗药效的药物是( )
抗血小板药物替格瑞洛属于( )
抗血小板药物吲哚布芬属于( )
抗血小板药物替罗非班属于( )
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