应得客最新考试题

可促进肾小管水分再吸收，平衡血浆渗透压，有效治疗中枢性尿崩症的是（）

由腺垂体合成和分泌，维持肾上腺正常形态和功能的是（）

进餐时，须用一大杯水送服的药物是（）

须空腹(餐前1h或餐后2h)服用的药物是（）

通过渗透酶系统进入真菌细胞，在胞浆中经过转化，从而抑制真菌核酸和蛋白质合成的药物是（）

通过抑制β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶，导致真菌细胞壁葡聚糖聚合物缺乏，阻碍真菌细胞壁合成的药物是（）

通过结合真菌细胞膜麦角固醇，引起真菌细胞氧化损伤累积，最终导致真菌细胞死亡的药物是（）

有解热、镇痛作用，几乎无抗炎作用的药物是（）

长期使用可增加严重心血管血栓性不良事件发生风险的药物是（）

小剂量用于预防血栓形成的药物是（）

口服给药治疗急性单纯性下尿路感染，但对铜绿假单胞菌没有抗菌活性的药物是（）

单剂(3g，活性成分)口服给药用于单纯性下尿路感染的药物是（）

兼有中枢及外周作用的镇咳药是（）

属于恶心性和刺激性祛痰药的是（）

对肠道菌群有微弱的抗菌作用，适用于炎症性肠病治疗的药物是（）

长期大剂量服用，可导致尿液呈粉红色的药物是（）

溶血性贫血或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者禁用的药物是（）

抑制饮食和胆汁中胆固醇在肠道吸收的药物是（）

抑制肝脏PCSK9酶，阻止该酶对肝细胞低密度脂蛋白受体的降解，促进低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的清除，降低LDL-C水平的药物是（）

减少三酰甘油(TG)合成与分泌，增强TG从极低密度脂蛋白(VLDL)颗粒中的清除，降低血清TG水平的药物是（）

作用机制为有类固醇样作用，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能作用的保肝药物是（）

作用机制为特异性与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生的保肝药物是（）

泻药和便秘治疗药物通常极少从肠内吸收进入体循环，但也有例外，其中口服生物利用度>90%的药物是（）

属于阿昔洛韦的前体酯化物，口服后水解转化为阿昔洛韦，具有更好口服生物利用度的药物是（）

用于治疗肠道内阿米巴病的药物是（）

能抑制IgE与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面IgE受体结合的药物是（）

不易引起宿醉现象、可用于入睡困难患者短期治疗的药物是（）

患者，女，56岁。诊断为骨质疏松症，给予地舒单抗治疗，用药前肌酐清除率为25mL/min，提示重度肾功能不全，需重点关注的不良反应是（）

起效快、作用时间较短，适用于高血压急症的降压药物是（）

具有增强胰岛素的作用，可改善糖耐量的微量元素是（）

碳青酶烯类药物的作用靶点是（）

需警惕出现焦虑、抑郁、幻觉等精神系统不良反应的药品是（）

除利尿作用外，还可以增加Ca²+排泄，用于治疗轻中度高钙血症的药物是（）

治疗良性前列腺增生的药物中，不会引起男性性功能障碍的药物是（）

对衣原体、支原体有良好抗菌作用的喹诺酮类药物是（）

关于乙酰半胱氨酸在肝脏发挥解毒作用的说法，正确的是（）

基因多态性对华法林的个体给药剂量影响很大，说明书中提出需要根据多态性检测结果预估华法林的维持日剂量范围的基因是（）

无镇痛作用，镇咳强度与可待因相等或略强，被列入国家《药用类精神药品目录》(2025版)第二类精神药品的是（）

可用于内因子缺乏所致的巨幼红细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变的药物是（）

具有消毒防腐作用，能迅速释放出新生态氧，氧化细菌组分的药品是（）

可阻滞钠通道开放和失活，对房室传导和心肌收缩力影响小，在心律失常治疗中，仅用于室性心律失常的药物是（）

合并心血管疾病的2型糖尿病患者，首选的降糖药物是（）

关于地高辛安全使用的说法，错误的是（）

通过与髓袢升支粗段管腔膜上的Na+,K⁺-2Cl共转运体的Cl结合，抑制Na+的重吸收，产生利尿作用的药物是（）

阿维巴坦不能抑制的β-内酰胺酶是（）

关于二氢吡啶类Ca²+通道阻滞剂作用机制的说法，错误的是（）

可选择性抑制环氧化酶-2、阻止花生四烯酸转化为前列腺素，发挥抗炎、镇痛作用的药物是（）

患者，女，25岁。体重55kg，诊断为甲型流感病毒感染，给予玛巴洛沙韦治疗。关于玛巴洛沙韦临床应用的说法，错误的是（）

关于抗出血药的作用机制与临床应用的说法，错误的是（）

阿瑞匹坦和福沙匹坦止吐的药理作用机制是（）

适用于成人肾功能不全患者肠外营养支持的氨基酸类制剂是（）

与左炔诺孕酮合用，可影响避孕效果的药物是（）

关于直接抗凝药作用机制与临床应用的说法，错误的是（）

关于阿片类药物作用特点的说法，错误的是（）

关于左甲状腺素的药物相互作用说法，正确的是（）

治疗肾性贫血的药物中，每日给药1次的药物是（）

含有碘元素，甲状腺疾病患者应谨慎使用的药品是（）

关于治疗良性前列腺增生药物药理作用与临床应用的说法，错误的是（）

Q-T间期延长患者应慎用（）

通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，治疗高尿酸血症的药物是（）

治疗前静息心率低于70次/分的心衰患者，禁用的药物是（）

关于减重药用法的说法，错误的是（）

关于肾上腺糖皮质激素类药物不良反应的说法，错误的有（）

临床治疗骨质疏松症时常使用抑制骨吸收的药物。关于此类药物作用机制的说法，正确的有（）

关于抗精神病药临床应用的说法，正确的有（）

乳酶生的药理作用正确的有（）

关于孟鲁司特钠的临床作用以及注意事项的说法，正确的有（）

关于非甾体类抗炎药药理作用的说法，正确的有（）

属于免疫检查点抑制剂的抗肿瘤药物有（）

用于治疗乙型肝炎病毒感染的药物有（）

长期服用铁剂治疗缺铁性贫血，需检测的项目有（）

口服生物利用度 > 90% 的药物有（）

伊马替尼既是 CYP3A4 的底物，又是 CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9 和 CYP2C19 的抑制剂，因此，可以影响合用药物的代谢。同时服用华法林后可见凝血酶原时间延长，在伊马替尼治疗的始末或更改剂量时，若同时在用双香豆素类药物，应短期监测凝血酶原时间。伊马替尼最常报告的不良事件 (>10%) 为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、头痛、消化不良、周围水肿、体重增加、恶心、呕吐、疼痛性肌痉挛、骨骼肌痛、腹泻、皮炎、湿疹、皮疹、疲劳和腹痛等。接受伊马替尼治疗的患者应定期监测肝功能 (丙氨酸氨基转移酶、胆红素、碱性磷酸酶)，若出现异常应停药或减量，长期使用伊马替尼可能引起有临床意义的肾功能下降。合用伊马替尼导致血药浓度下降的药物是（）

伊马替尼既是 CYP3A4 的底物，又是 CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9 和 CYP2C19 的抑制剂，因此，可以影响合用药物的代谢。同时服用华法林后可见凝血酶原时间延长，在伊马替尼治疗的始末或更改剂量时，若同时在用双香豆素类药物，应短期监测凝血酶原时间。伊马替尼最常报告的不良事件 (>10%) 为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、头痛、消化不良、周围水肿、体重增加、恶心、呕吐、疼痛性肌痉挛、骨骼肌痛、腹泻、皮炎、湿疹、皮疹、疲劳和腹痛等。接受伊马替尼治疗的患者应定期监测肝功能 (丙氨酸氨基转移酶、胆红素、碱性磷酸酶)，若出现异常应停药或减量，长期使用伊马替尼可能引起有临床意义的肾功能下降。应用伊马替尼期间需要监测的指标不包括（）

伊马替尼既是 CYP3A4 的底物，又是 CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9 和 CYP2C19 的抑制剂，因此，可以影响合用药物的代谢。同时服用华法林后可见凝血酶原时间延长，在伊马替尼治疗的始末或更改剂量时，若同时在用双香豆素类药物，应短期监测凝血酶原时间。伊马替尼最常报告的不良事件 (>10%) 为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、头痛、消化不良、周围水肿、体重增加、恶心、呕吐、疼痛性肌痉挛、骨骼肌痛、腹泻、皮炎、湿疹、皮疹、疲劳和腹痛等。接受伊马替尼治疗的患者应定期监测肝功能 (丙氨酸氨基转移酶、胆红素、碱性磷酸酶)，若出现异常应停药或减量，长期使用伊马替尼可能引起有临床意义的肾功能下降。伊马替尼合用华法林，可引起凝血酶原作用时间延长，主要原因是（）

伊马替尼既是 CYP3A4 的底物，又是 CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9 和 CYP2C19 的抑制剂，因此，可以影响合用药物的代谢。同时服用华法林后可见凝血酶原时间延长，在伊马替尼治疗的始末或更改剂量时，若同时在用双香豆素类药物，应短期监测凝血酶原时间。伊马替尼最常报告的不良事件 (>10%) 为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、头痛、消化不良、周围水肿、体重增加、恶心、呕吐、疼痛性肌痉挛、骨骼肌痛、腹泻、皮炎、湿疹、皮疹、疲劳和腹痛等。接受伊马替尼治疗的患者应定期监测肝功能 (丙氨酸氨基转移酶、胆红素、碱性磷酸酶)，若出现异常应停药或减量，长期使用伊马替尼可能引起有临床意义的肾功能下降。伊马替尼的主要代谢酶是（）

秋水仙碱【说明书】【用法用量】口服。急性期：成人常用量为 1mg / 次，3 次 / 日，症状缓解后酌情减量或每 1～2 h 服 0.5～1mg，直到关节症状缓解，或出现腹泻或呕吐。治疗量 24h 内不宜超过 6mg，并在 48h 内不需服本品。以后量为 0.5～1.5 mg / 日，分次服用，共 7～14 天。【不良反应】略【注意事项】（1 ）本品应从小剂量开始使用，如发生呕吐、腹泻等不良反应，应立即停药并就诊。（2 ）本品存在肝肠循环。（3 ）育龄期妇女或其配偶在开始治疗前 3 个月、治疗期间及停药后 3 个月内应采取有效的避孕措施。（4 ）老年患者用药应酌情减量。（5 ）大量使用或误用本品可能出现以下急性中毒症状：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃灼热、血尿、无尿、肌无力、谵妄、痉挛、休克、呼吸抑制、心功能衰竭等。有文献报道，秋水仙碱引起的毒性反应的剂量存在个体差异性。秋水仙碱中毒尚无特效解毒剂，不能通过血液透析有效清除。秋水仙碱中毒的治疗应从洗胃和预防休克的措施开始，并采取对症治疗和支持性治疗。【药物相互作用】秋水仙碱是 CYP3A4 代谢酶和 P - 糖蛋白 (P-gp) 的底物。秋水仙碱中毒初期适宜的解救措施是（）

秋水仙碱【说明书】【用法用量】口服。急性期：成人常用量为 1mg / 次，3 次 / 日，症状缓解后酌情减量或每 1～2 h 服 0.5～1mg，直到关节症状缓解，或出现腹泻或呕吐。治疗量 24h 内不宜超过 6mg，并在 48h 内不需服本品。以后量为 0.5～1.5 mg / 日，分次服用，共 7～14 天。【不良反应】略【注意事项】（1 ）本品应从小剂量开始使用，如发生呕吐、腹泻等不良反应，应立即停药并就诊。（2 ）本品存在肝肠循环。（3 ）育龄期妇女或其配偶在开始治疗前 3 个月、治疗期间及停药后 3 个月内应采取有效的避孕措施。（4 ）老年患者用药应酌情减量。（5 ）大量使用或误用本品可能出现以下急性中毒症状：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃灼热、血尿、无尿、肌无力、谵妄、痉挛、休克、呼吸抑制、心功能衰竭等。有文献报道，秋水仙碱引起的毒性反应的剂量存在个体差异性。秋水仙碱中毒尚无特效解毒剂，不能通过血液透析有效清除。秋水仙碱中毒的治疗应从洗胃和预防休克的措施开始，并采取对症治疗和支持性治疗。【药物相互作用】秋水仙碱是 CYP3A4 代谢酶和 P - 糖蛋白 (P-gp) 的底物。关于可增加秋水仙碱中毒风险因素的说法，错误的是（）

秋水仙碱【说明书】【用法用量】口服。急性期：成人常用量为 1mg / 次，3 次 / 日，症状缓解后酌情减量或每 1～2 h 服 0.5～1mg，直到关节症状缓解，或出现腹泻或呕吐。治疗量 24h 内不宜超过 6mg，并在 48h 内不需服本品。以后量为 0.5～1.5 mg / 日，分次服用，共 7～14 天。【不良反应】略【注意事项】（1 ）本品应从小剂量开始使用，如发生呕吐、腹泻等不良反应，应立即停药并就诊。（2 ）本品存在肝肠循环。（3 ）育龄期妇女或其配偶在开始治疗前 3 个月、治疗期间及停药后 3 个月内应采取有效的避孕措施。（4 ）老年患者用药应酌情减量。（5 ）大量使用或误用本品可能出现以下急性中毒症状：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃灼热、血尿、无尿、肌无力、谵妄、痉挛、休克、呼吸抑制、心功能衰竭等。有文献报道，秋水仙碱引起的毒性反应的剂量存在个体差异性。秋水仙碱中毒尚无特效解毒剂，不能通过血液透析有效清除。秋水仙碱中毒的治疗应从洗胃和预防休克的措施开始，并采取对症治疗和支持性治疗。【药物相互作用】秋水仙碱是 CYP3A4 代谢酶和 P - 糖蛋白 (P-gp) 的底物。药师在指导患者合理用药时，应做用药适宜性审核。适宜使用秋水仙碱的患者是（）

患者，女，27 岁。身高 165 cm，体重 67 kg，BMI 24.6 kg/m²。半年前，诊断为甲状腺功能亢进症，使用甲巯咪唑片 30 mg,bid，盐酸普荼洛尔片 10 mg,tid 治疗。2 月前，因发生低血糖，查甲状腺功能、血常规和肝功能均正常，停用甲巯咪唑，换用丙硫氧嘧啶。1 周前，复查发现中性粒细胞减少，中性粒细胞计数 1.0×10⁹/L。经评估，该患者须继续使用抗甲状腺药物，并同时口服利可君。关于利可君作用机制的说法，正确的是（）

患者，女，27 岁。身高 165 cm，体重 67 kg，BMI 24.6 kg/m²。半年前，诊断为甲状腺功能亢进症，使用甲巯咪唑片 30 mg,bid，盐酸普荼洛尔片 10 mg,tid 治疗。2 月前，因发生低血糖，查甲状腺功能、血常规和肝功能均正常，停用甲巯咪唑，换用丙硫氧嘧啶。1 周前，复查发现中性粒细胞减少，中性粒细胞计数 1.0×10⁹/L。该患者近期出现中性粒细胞减少，最可能的原因是（）

患者，女，27 岁。身高 165 cm，体重 67 kg，BMI 24.6 kg/m²。半年前，诊断为甲状腺功能亢进症，使用甲巯咪唑片 30 mg,bid，盐酸普荼洛尔片 10 mg,tid 治疗。2 月前，因发生低血糖，查甲状腺功能、血常规和肝功能均正常，停用甲巯咪唑，换用丙硫氧嘧啶。1 周前，复查发现中性粒细胞减少，中性粒细胞计数 1.0×10⁹/L。该患者治疗过程中出现低血糖，换用丙硫氧嘧啶的原因是（）

可用于抗结核分枝杆菌的药物是（）

可用于抗嗜肺军团菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌的药物是（）

治疗敏感大肠埃希菌所致急性肾盂肾炎的药物是（）

治疗敏感大肠埃希菌所致急性膀胱炎的口服药物是（）

可用于治疗艰难梭菌所致伪膜性肠炎的抗菌药物是（）

对厌氧菌无活性的抗菌药物是（）

心脏毒性最大累积剂量为450～550mg/m²的药物是（）

治疗前，需常规使用地塞米松、苯海拉明和西咪替丁预防过敏反应的药物是（）

可用于治疗白血病与自身免疫性疾病的药物是（）

须在ACEI类药物停止治疗至少36h之后才能开始使用的药物是（）

采用偏心给药方法，可以减缓耐药性发生的药物是（）

撤药需逐渐递减剂量，以避免发生反跳现象的药物是（）

用于治疗严重急性食管静脉曲张出血的药物是（）

用于治疗中枢性尿崩症的药物是（）

吲达帕胺可以促进肾小管Na⁺、Cl和水的排出，产生温和持久的利尿作用，发挥该药效的作用部位是（）

呋塞米特异性地抑制Na⁺-K⁺-2CI同向转运子，产生强效的利尿作用。发挥该药效的作用部位是（）

横纹肌溶解症是其严重不良反应的药物是（）

血管神经性水肿是其严重不良反应的药物是（）