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一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药，给患者带来痛苦。为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。对于这种剂型的叙述，正确的是（）

一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药，给患者带来痛苦。为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。这种剂型一般常用下列何种材料制备（）

一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药，给患者带来痛苦。为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。临床上一个月给药一次的亮丙瑞林注射剂是下列何种剂型（）

患者，女，60岁。2型糖尿病病史。因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是（）

患者，女，60岁。2型糖尿病病史。因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。达格列净属于（）

患者，男，45岁。因手术后疼痛医生开具药物进行治疗，药物处方为：吲哚美辛、糊精、淀粉、糖粉、硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、乳糖、聚维酮K30、乙醇溶液、丙烯酸Ⅱ号树脂。若该片剂平均重量为0.75g，则其片重差异限度为（）

患者，男，45岁。因手术后疼痛医生开具药物进行治疗，药物处方为：吲哚美辛、糊精、淀粉、糖粉、硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、乳糖、聚维酮K30、乙醇溶液、丙烯酸Ⅱ号树脂。该处方中作为润滑剂的是（）

患者，男，45岁。因手术后疼痛医生开具药物进行治疗，药物处方为：吲哚美辛、糊精、淀粉、糖粉、硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、乳糖、聚维酮K30、乙醇溶液、丙烯酸Ⅱ号树脂。根据处方分析，该药物的剂型为（）

患者，男，45岁。因手术后疼痛医生开具药物进行治疗，药物处方为：吲哚美辛、糊精、淀粉、糖粉、硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、乳糖、聚维酮K30、乙醇溶液、丙烯酸Ⅱ号树脂。该处方中丙烯酸Ⅱ号树脂的作用是（）

癌性疼痛是疼痛部位需要修复或调节的信息传到神经中枢所引起的感觉，是造成癌症晚期患者痛苦的主要原因之一。癌性疼痛一般以药物治疗为主。哌替啶可以看作是简化吗啡结构后得到的合成镇痛药，相当于保留了吗啡的（）

癌性疼痛是疼痛部位需要修复或调节的信息传到神经中枢所引起的感觉，是造成癌症晚期患者痛苦的主要原因之一。癌性疼痛一般以药物治疗为主。吗啡也常用于晚期癌症疼痛，吗啡由阿片受体激动剂转变为阿片受体拮抗剂，最重要的官能团变化是（）

癌性疼痛是疼痛部位需要修复或调节的信息传到神经中枢所引起的感觉，是造成癌症晚期患者痛苦的主要原因之一。癌性疼痛一般以药物治疗为主。对于晚期癌症患者，若使用中等轻度的镇痛药无效，则可选用的药物为（）

患者，男，60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料表明曲马多主要抑制5-羟色胺再摄取，同时为弱α受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度在1、2、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%～45%、35%～55%、50%～80%和80%以上。盐酸曲马多的化学结构如下图所示。盐酸曲马多在体内的主要代谢途径是（）

患者，男，60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料表明曲马多主要抑制5-羟色胺再摄取，同时为弱α受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度在1、2、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%～45%、35%～55%、50%～80%和80%以上。盐酸曲马多的化学结构如下图所示。根据共用题干，盐酸曲马多在临床上使用（）

患者，男，60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料表明曲马多主要抑制5-羟色胺再摄取，同时为弱α受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度在1、2、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%～45%、35%～55%、50%～80%和80%以上。盐酸曲马多的化学结构如下图所示。根据共用题干，盐酸曲马多的药理作用特点是（）

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·mL-¹·h-¹；将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·mL-¹·h-¹。该药物片剂的绝对生物利用度是（）

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·mL-¹·h-¹；将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·mL-¹·h-¹。该药物的肝清除率为（）

患者，女，45岁。近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。该药的作用结构(母核)特征是（）

患者，女，45岁。近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。根据诊断结果，可选用的治疗药物是（）

患者，女，45岁。近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。根据病情表现，该妇女可能患有（）

被誉为“百年老药”，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸(主要杂质)，水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A₂生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下。为前药，体内代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚而发挥作用，降低两者毒副作用的药物是（）

被誉为“百年老药”，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸(主要杂质)，水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A₂生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下。该药的禁忌证为（）

被誉为“百年老药”，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸(主要杂质)，水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A₂生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下。根据该药的结构特征和作用分析，该药可能是（）

某患者，因细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热镇痛、抗炎药物降低体温，还给予抗生素治疗。关于胶囊剂的质量检查，不包括（）

某患者，因细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热镇痛、抗炎药物降低体温，还给予抗生素治疗。氧氟沙星缓释胶囊主要用于革兰阴性菌所致急、慢性感染，处方中的PEG6000属于（）

某患者，因细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热镇痛、抗炎药物降低体温，还给予抗生素治疗。是水杨酸类药物的代表，为优良的解热镇痛抗炎药，同时还用于预防和治疗心血管系统疾病的是（）

碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是（）

烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间形成的主要键合类型是（）

乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）

属于苯硫氮草类钙通道阻滞药的是（）

属于二氢吡啶类钙通道阻滞药的是（）

属于芳烷基胺类钙通道阻滞药的是（）

受体数量或敏感性提高属于（）

受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感，属于（）

只对一种类型受体的激动药的反应性下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变，属于（）

属于两性离子表面活性剂的是（）

属于聚山梨酯类非离子表面活性剂的是（）

属于脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂的是（）

硝酸甘油舌下片处方中微晶纤维素作为的是（）

硝酸甘油舌下片处方中乙醇作为的是（）

硝酸甘油舌下片处方中聚维酮作为的是（）

在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为（）

血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为（）

药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值称为（）

不溶性骨架材料是（）

亲水凝胶骨架材料是（）

肠溶包衣材料是（）

以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是（）

以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是（）

血管紧张素转化酶抑制剂类药物卡托普利治疗高血压引起干咳的不良反应属于（）

非甾体抗炎药物罗非昔布、伐地昔布等所产生的心血管不良反应是（）

硫酸庆大霉素规定按无水物计算，每1mg的效价不得少于590庆大霉素单位，使用的指标为（）

青霉素钠原料药按干燥品计算不得少于96.0%,使用的指标为（）

克仑特罗的作用是（）

喷托维林的作用是（）

拮抗药具有的特点是（）

激动药具有的特点是（）

属于残留溶剂第三类GMP限制使用的是（）

属于残留溶剂第二类限制使用的溶剂是（）

属于残留溶剂第一类避免使用的溶剂是（）

可用于制备亲水凝胶型骨架片的材料是（）

可用于制备不溶性骨架片的材料是（）

可用于制备脂质体的材料是（）

属于长效胰岛素的是（）

属于短效胰岛素的是（）

属于速效胰岛素的是（）

崩解剂选择不当可导致（）

片剂的弹性复原及压力分布不均匀可导致（）

混合不均匀或可溶性成分的迁移可导致（）

润滑剂用量不足可导致（）

抗肿瘤药顺铂产生细胞毒活性的原因是可与鸟嘌呤碱基形成（）

去甲肾上腺素与β₂-肾上腺素受体的键合类型为（）

水杨酸甲酯和对羟基苯甲酸酯的区别是羟基的位置不同，因此，两者的活性不同。水杨酸甲酯可用于肌肉疼痛是由于可以形成（）

与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是（）

可与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到前体药物舒他西林的药物是（）

由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成的氧青霉烷类β-内酰胺酶抑制剂是（）

供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂是（）

用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜的液体制剂是（）

以乙醇、油制成的，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）

糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体拮抗药是（）

血小板二磷酸腺苷受体拮抗药是（）

贴剂中由无刺激性和无过敏性的黏合剂组成，如天然树胶、合成树脂等的是（）

贴剂中具有一定的渗透性，利用他的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是透皮贴剂的关键组成部分的是（）

贴剂中由厚为0.01～0.7mm的聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯或其他高分子材料制成的一层膜的是（）

贴剂中主要由不易渗透的铝塑复合膜、玻璃纸、尼龙或醋酸纤维素等材料制成，用来防止药物的挥发和流失的是（）

大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是（）

微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（）

维生素B₁₂在回肠末端部位的吸收方式属于（）

具有蛋白质同化激素作用的药物是（）

具有孕激素样作用的药物是（）

以下实例中影响药物作用的因素分别是：氯胍在弱代谢型人群几乎无抗疟属于（）

以下实例中影响药物作用的因素分别是：儿童使用吗啡、哌替啶极易出现呼吸抑制属于（）

以下实例中影响药物作用的因素分别是：心力衰竭患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少属于（）

以下实例中影响药物作用的因素分别是：白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高属于（）

用高效液相色谱法测定药物含量时，首先要按各品种正文项下要求对色谱系统进行适用性试验。测量值的相对标准偏差(RSD)应不大于2.0%的指标是（）

用高效液相色谱法测定药物含量时，首先要按各品种正文项下要求对色谱系统进行适用性试验。定量限：信噪比应不小于10的指标是（）

用高效液相色谱法测定药物含量时，首先要按各品种正文项下要求对色谱系统进行适用性试验。应大于1.5的指标是（）

复方柴胡注射液中，氯化钠属于（）

复方柴胡注射液中，吐温80属于（）

尼可刹米的鉴别试验方法是（）