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患者,男,56岁。近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状,入睡困难,多梦易惊醒,诊断为焦虑症。核查其用药记录,患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。用于缓解焦虑症状,A/C环上均有吸电子基团Cl,对中枢神经的抑制作用较强的是( )
患者,男,56岁。近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状,入睡困难,多梦易惊醒,诊断为焦虑症。核查其用药记录,患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。若医生在诊断之后,让患者服用苯二氮草类药物以缓解焦虑,下列选项中说法错误的是( )
洛美沙星结构如下。该药可与人体内钙离子等金属离子络合,这一副作用主要与结构中的哪一个基团有关( )
洛美沙星结构如下。该药物的作用机制是( )
洛美沙星结构如下。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星( )
洛美沙星结构如下。根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是( )
患者,男,30岁。患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑酹250mL、羧甲基纤维素钠5g、甘油100mL、纯化水加至1000mL。关于该制剂以下说法,错误的是( )
患者,男,30岁。患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑酹250mL、羧甲基纤维素钠5g、甘油100mL、纯化水加至1000mL。该处方中甘油的作用是( )
患者,男,30岁。患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑酹250mL、羧甲基纤维素钠5g、甘油100mL、纯化水加至1000mL。该处方中羧甲基纤维素钠的作用是( )
质子泵抑制剂类抗溃疡药的基本结构由多部分组成。下列关于质子泵抑制剂类抗溃疡药临床应用的叙述,错误的是( )
质子泵抑制剂类抗溃疡药的基本结构由多部分组成。下列关于奥美拉唑的叙述,错误的是( )
质子泵抑制剂类抗溃疡药的基本结构由多部分组成。下列关于质子泵抑制剂类抗溃疡药结构的叙述,错误的是( )
盐酸西替利嗪片的处方中有盐酸西替利嗪、硬脂酸镁、微粉硅胶、微晶纤维素、乳糖。在压片过程中容易出现裂片。为避免该药的首关效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成( )
盐酸西替利嗪片的处方中有盐酸西替利嗪、硬脂酸镁、微粉硅胶、微晶纤维素、乳糖。在压片过程中容易出现裂片。该药片出现裂片的原因可能是( )
盐酸西替利嗪片的处方中有盐酸西替利嗪、硬脂酸镁、微粉硅胶、微晶纤维素、乳糖。在压片过程中容易出现裂片。处方中硬脂酸镁作为( )
某临床试验研究中心在研发镇痛新药时采用了生物等效性评价实验。对于生物等效性评价实验,下列描述错误的是( )
某临床试验研究中心在研发镇痛新药时采用了生物等效性评价实验。关于生物等效性评价的特点,错误的是( )
某患者经常餐后1h出现上腹隐痛、腹胀、烧灼样痛,为减少该患者痛苦,使用抗溃疡药进行治疗。关于奥美拉唑的叙述,错误的是( )
某患者经常餐后1h出现上腹隐痛、腹胀、烧灼样痛,为减少该患者痛苦,使用抗溃疡药进行治疗。关于罗沙替丁的叙述,错误的是( )
某患者经常餐后1h出现上腹隐痛、腹胀、烧灼样痛,为减少该患者痛苦,使用抗溃疡药进行治疗。关于西咪替丁的叙述,错误的是( )
某患者,为治疗支气管哮喘,使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂,其处方如下。有关盐酸异丙肾上腺素气雾剂的说法,错误的是( )
某患者,为治疗支气管哮喘,使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂,其处方如下。处方中二氯二氟甲烷的作用是( )
某患者,为治疗支气管哮喘,使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂,其处方如下。就盐酸异丙肾上腺素气雾剂的使用,下列说法,错误的是( )
患者,男,75岁。慢性肾功能不全,表现为少尿、无尿、氮质血症,近期合并细菌感染,需要使用头孢唑林进行治疗。对于这位患者的抗菌治疗,下列叙述正确的是( )
患者,男,75岁。慢性肾功能不全,表现为少尿、无尿、氮质血症,近期合并细菌感染,需要使用头孢唑林进行治疗。对于这位患者,头孢唑林的药动学参数描述正确的是( )
患儿,男,5岁。因发热前来就诊,医生开具对乙酰氨基酚口服液,关于该药处方为:对乙酰氨基酚、聚乙二醇400、L-半胱氨酸盐酸盐、糖浆、甜蜜素、香精及8%羟苯丙酯:羟苯乙酯(1:1)、乙醇溶液、纯水。下列关于该制剂的说法,错误的是( )
患儿,男,5岁。因发热前来就诊,医生开具对乙酰氨基酚口服液,关于该药处方为:对乙酰氨基酚、聚乙二醇400、L-半胱氨酸盐酸盐、糖浆、甜蜜素、香精及8%羟苯丙酯:羟苯乙酯(1:1)、乙醇溶液、纯水。该处方中作为助溶剂和稳定剂的是( )
患儿,男,5岁。因发热前来就诊,医生开具对乙酰氨基酚口服液,关于该药处方为:对乙酰氨基酚、聚乙二醇400、L-半胱氨酸盐酸盐、糖浆、甜蜜素、香精及8%羟苯丙酯:羟苯乙酯(1:1)、乙醇溶液、纯水。处方中的羟苯乙酯和羟苯丙酯的作用是( )
患者,男,60岁。由于气温骤降没有及时加衣服,引发胸骨后剧烈压榨性疼痛,放射至左肩持续数分钟,伴有窒息感、面色苍白、大汗淋漓,一日发生两次而急诊入院,被诊断为冠心病型心绞痛。下列关于该药物的叙述,错误的是( )
患者,男,60岁。由于气温骤降没有及时加衣服,引发胸骨后剧烈压榨性疼痛,放射至左肩持续数分钟,伴有窒息感、面色苍白、大汗淋漓,一日发生两次而急诊入院,被诊断为冠心病型心绞痛。含服该类药物时多久之后才可以喝水( )
患者,男,60岁。由于气温骤降没有及时加衣服,引发胸骨后剧烈压榨性疼痛,放射至左肩持续数分钟,伴有窒息感、面色苍白、大汗淋漓,一日发生两次而急诊入院,被诊断为冠心病型心绞痛。该患者疼痛时应立刻采用下列哪种药物治疗( )
阿司匹林是COX的不可逆抑制剂,可以使COX发生乙酰化反应而失去活性,从而阻断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成,起到解热、镇痛、抗炎的作用。本品在阻断前列腺素生物合成的同时,也可减少血小板血栓素的生成,起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。小儿感冒时用阿司匹林可致瑞夷综合征,故常用对乙酰氨基酚。下列关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是( )
阿司匹林是COX的不可逆抑制剂,可以使COX发生乙酰化反应而失去活性,从而阻断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成,起到解热、镇痛、抗炎的作用。本品在阻断前列腺素生物合成的同时,也可减少血小板血栓素的生成,起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。阿司匹林肠溶片可用于心血管疾病,预防心肌梗死复发。该肠溶片在肠道内的释药机制是( )
阿司匹林是COX的不可逆抑制剂,可以使COX发生乙酰化反应而失去活性,从而阻断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成,起到解热、镇痛、抗炎的作用。本品在阻断前列腺素生物合成的同时,也可减少血小板血栓素的生成,起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。下列关于阿司匹林的说法,正确的是( )
硝酸甘油片处方如下。该片剂的规格是( )
硝酸甘油片处方如下。处方当中,兼有填充剂和矫味剂作用的是( )
布洛芬口服混悬液处方如下。关于布洛芬口服混悬液叙述,错误的是( )
布洛芬口服混悬液处方如下。处方中可以作为pH调节剂的是( )
布洛芬口服混悬液处方如下。处方中可以作为润湿剂的是( )
布洛芬口服混悬液处方如下。处方中可以作为助悬剂的是( )
患者,男,73岁。高血压10余年,阵发性胸痛1个月,加重3天。3天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时,发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中,未放在舌下。舌下片的崩解时限是( )
患者,男,73岁。高血压10余年,阵发性胸痛1个月,加重3天。3天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时,发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中,未放在舌下。根据上述信息,可知影响口腔黏膜吸收的因素较多,下述不属于影响因素的是( )
患者,男,73岁。高血压10余年,阵发性胸痛1个月,加重3天。3天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时,发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中,未放在舌下。根据上述信息,患者的做法错误的是( )
β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合,抑制该酶的活性,不能催化糖肽链的交联反应,使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同,可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强的是( )
β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合,抑制该酶的活性,不能催化糖肽链的交联反应,使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同,可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。氨苄西林和阿莫西林等广谱青霉素产生对革兰阴性菌活性的重要基团是( )
β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合,抑制该酶的活性,不能催化糖肽链的交联反应,使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同,可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子,其立体构型为( )
患者,男,69岁。因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温骤降,感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/100mmHg,决定加服1片药,担心起效慢将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸、胸闷,随后就医。该片剂在生产中需要进行检查的项目不包括( )
患者,男,69岁。因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温骤降,感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/100mmHg,决定加服1片药,担心起效慢将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸、胸闷,随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是( )
患者,男,69岁。因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温骤降,感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/100mmHg,决定加服1片药,担心起效慢将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸、胸闷,随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法,正确的是( )
维生素C注射液处方是维生素C104g,亚硫酸氢钠2g,碳酸氢钠49g,依地酸二钠0.05g,注射用水加至1000mL。下列关于维生素C注射液的叙述,错误的是( )
维生素C注射液处方是维生素C104g,亚硫酸氢钠2g,碳酸氢钠49g,依地酸二钠0.05g,注射用水加至1000mL。依地酸二钠的作用是( )
维生素C注射液处方是维生素C104g,亚硫酸氢钠2g,碳酸氢钠49g,依地酸二钠0.05g,注射用水加至1000mL。下列不属于加入碳酸氢钠作用的是( )
患者,男,65岁。体重55kg,甲状腺功能亢进,进行治疗。由于心房颤动,需要接受地高辛治疗。已知某地高辛口服制剂的绝对生物利用度为95%,以某一生物利用度为90%的地高辛口服制剂为参比制剂,问该口服制剂的相对生物利用度是( )
患者,男,65岁。体重55kg,甲状腺功能亢进,进行治疗。由于心房颤动,需要接受地高辛治疗。地高辛需进行血药浓度监测的原因是( )
患者,男,65岁。体重55kg,甲状腺功能亢进,进行治疗。由于心房颤动,需要接受地高辛治疗。已知地高辛散剂给药生物利用度为80%,地高辛总清除率为100mL·h⁻¹·kg⁻¹,要维持地高辛平均稳态血药浓度1ng/mL,维持量是( )
患儿,男,18个月。近日长期出现夜间啼哭、手足抽搐等症状,检查为缺钙症状,医生开具了伊可新和钙剂进行治疗。伊可新为复方制剂,每粒含维生素A2000单位、维生素D3700单位。辅料为:精制植物油、维生素E.内容物为黄色至橙红色的澄清油状液体,无败油臭或苦味。维生素D作用的受体属于( )
患儿,男,18个月。近日长期出现夜间啼哭、手足抽搐等症状,检查为缺钙症状,医生开具了伊可新和钙剂进行治疗。伊可新为复方制剂,每粒含维生素A2000单位、维生素D3700单位。辅料为:精制植物油、维生素E.内容物为黄色至橙红色的澄清油状液体,无败油臭或苦味。关于维生素D的说法,错误的是( )
患儿,男,18个月。近日长期出现夜间啼哭、手足抽搐等症状,检查为缺钙症状,医生开具了伊可新和钙剂进行治疗。伊可新为复方制剂,每粒含维生素A2000单位、维生素D3700单位。辅料为:精制植物油、维生素E.内容物为黄色至橙红色的澄清油状液体,无败油臭或苦味。患儿,男,18个月。近日长期出现夜间啼哭、手足抽搐等症状,检查为缺钙症状,医生开具了伊可新和钙剂进行治疗。伊可新为复方制剂,每粒含维生素A2000单位、维生素D₃700单位。辅料为:精制植物油、维生素E,内容物为黄色至橙红色的澄清油状液体,无败油臭或苦味。根据以上描述,推断该伊可新的剂型为( )
患者,男,60岁。老年患者,临床诊断为支气管哮喘,需要使用糖皮质激素进行长期治疗。肺部给药时叙述,错误的是( )
患者,男,60岁。老年患者,临床诊断为支气管哮喘,需要使用糖皮质激素进行长期治疗。该患者使用糖皮质激素进行长期治疗,最适宜的给药方式是( )
患者,女,57岁。患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。昂丹司琼的作用靶点是( )
患者,女,57岁。患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。紫杉醇水溶性小,溶于甲醇、乙醇,微溶于乙醚。微溶系指( )
患者,女,57岁。患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。临床使用他莫昔芬的( )
患者,女,57岁。患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。紫杉醇的抗肿瘤作用机制是( )
患者,女,25岁。临床诊断为急性胃肠炎。处方:蒙脱石散3.0gt.i.d.,冲服;盐酸左氧氟沙星片0.2gb.i.d.,口服;口服补液盐I散剂14.75gq.d.。蒙脱石散与抗菌药物联用时,适宜的给药方法是( )
患者,女,25岁。临床诊断为急性胃肠炎。处方:蒙脱石散3.0gt.i.d.,冲服;盐酸左氧氟沙星片0.2gb.i.d.,口服;口服补液盐I散剂14.75gq.d.。抗菌药物氧氟沙星其S-(-)-对映异构体对细菌DNA旋转酶抑制活性是R-(+)-对映异构体的9.3倍,是消旋体的1.3倍,产生的原因是( )
患者,女,25岁。临床诊断为急性胃肠炎。处方:蒙脱石散3.0gt.i.d.,冲服;盐酸左氧氟沙星片0.2gb.i.d.,口服;口服补液盐I散剂14.75gq.d.。下列关于口服蒙脱石散剂的质量要求,错误的是( )
某药厂生产的洛伐他汀销售出库前进行检验,检验报告部分内容如下。检验报告显示:性状符合标准;溶解度符合标准;紫外吸收光谱符合标准;红外吸收光谱符合标准;干燥失重0.18%,标准不得过0.30%;炽灼残渣0.15%,标准不得过0.20%;酸不溶性灰分0.8%,标准不得过1.0%;重金属20.86ppm,标准不得过20ppm;含量测定99.9%,标准≥98%。他汀类药物的关键药效团是( )
某药厂生产的洛伐他汀销售出库前进行检验,检验报告部分内容如下。检验报告显示:性状符合标准;溶解度符合标准;紫外吸收光谱符合标准;红外吸收光谱符合标准;干燥失重0.18%,标准不得过0.30%;炽灼残渣0.15%,标准不得过0.20%;酸不溶性灰分0.8%,标准不得过1.0%;重金属20.86ppm,标准不得过20ppm;含量测定99.9%,标准≥98%。洛伐他汀属于( )
某药厂生产的洛伐他汀销售出库前进行检验,检验报告部分内容如下。检验报告显示:性状符合标准;溶解度符合标准;紫外吸收光谱符合标准;红外吸收光谱符合标准;干燥失重0.18%,标准不得过0.30%;炽灼残渣0.15%,标准不得过0.20%;酸不溶性灰分0.8%,标准不得过1.0%;重金属20.86ppm,标准不得过20ppm;含量测定99.9%,标准≥98%。检验不合格的项目是( )
硝苯地平口服约20min起效,1~2h作用达高峰。该药的消除,大部分在肝脏内转换为无活性的代谢产物从肾脏排出,少量以原型经肾排泄。硝苯地平的不良反应不包括( )
硝苯地平口服约20min起效,1~2h作用达高峰。该药的消除,大部分在肝脏内转换为无活性的代谢产物从肾脏排出,少量以原型经肾排泄。下列不符合硝苯地平结构特点的是( )
硝苯地平口服约20min起效,1~2h作用达高峰。该药的消除,大部分在肝脏内转换为无活性的代谢产物从肾脏排出,少量以原型经肾排泄。硝苯地平属于难溶性药物,其速释技术可以采用( )
患者,女,55岁。患有2型糖尿病,就医后自行去药店购买国产二甲双胍肠溶片。二甲双胍结构式如下。如果查找该药的质量标准,需要查阅( )
患者,女,55岁。患有2型糖尿病,就医后自行去药店购买国产二甲双胍肠溶片。二甲双胍结构式如下。不符合二甲双胍药物性质的叙述是( )
患者,女,55岁。患有2型糖尿病,就医后自行去药店购买国产二甲双胍肠溶片。二甲双胍结构式如下。该药服用的注意事项是( )
静脉滴注某单室模型药物,消除速率常数是0.35h⁻¹,表观分布容积是80L,该药物的有效治疗浓度是2μg/mL(稳态血药浓度)。如果不给予负荷剂量,那么血药浓度达到1.8μg/mL需要的时间是( )
静脉滴注某单室模型药物,消除速率常数是0.35h⁻¹,表观分布容积是80L,该药物的有效治疗浓度是2μg/mL(稳态血药浓度)。该药物持续静脉滴注的滴速应控制在( )
静脉滴注某单室模型药物,消除速率常数是0.35h⁻¹,表观分布容积是80L,该药物的有效治疗浓度是2μg/mL(稳态血药浓度)。若希望治疗一开始便达到有效治疗浓度,需要静脉注射一个负荷剂量,该负荷剂量是( )
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀,药品生产日期为2021年10月20日,有效期两年。下列通用名和化学名配对错误的是( )
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀,药品生产日期为2021年10月20日,有效期两年。关于该药品有效期的叙述,错误的是( )
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀,药品生产日期为2021年10月20日,有效期两年。关于阿托伐他汀通用名的叙述,错误的是( )
微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料(称为囊材)中而形成的微小囊状物,简称微囊。制备微型胶囊的过程简称为微囊化,微囊可进一步制成片剂、胶囊、注射剂等制剂,用微囊制成的制剂称为微囊化制剂。将甲地孕酮制成微囊的目的是( )
微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料(称为囊材)中而形成的微小囊状物,简称微囊。制备微型胶囊的过程简称为微囊化,微囊可进一步制成片剂、胶囊、注射剂等制剂,用微囊制成的制剂称为微囊化制剂。复方甲地孕酮微囊注射液的处方组成是甲地孕酮、戊酸雌二醇、阿拉伯胶粉、明胶、羧甲基纤维素钠、硫柳汞。下列说法错误的是( )
紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-去酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是3'位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。紫杉醇注射液通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是( )
紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-去酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是3'位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。按药物来源分类,多西他赛属于( )
某单室模型药物的半衰期为2h,表观分布容积为120L,现以每小时100mg的速度进行静脉滴注。下列关于该药物体内变化的说法,不正确的是( )
某单室模型药物的半衰期为2h,表观分布容积为120L,现以每小时100mg的速度进行静脉滴注。为了快速达到稳态,一开始需静脉注射的负荷剂量为( )
某单室模型药物的半衰期为2h,表观分布容积为120L,现以每小时100mg的速度进行静脉滴注。该药物的稳态血药浓度为( )
β₂肾上腺素受体激动剂基本结构如下。下列关于β₂肾上腺素受体激动剂的叙述,错误的是( )
β₂肾上腺素受体激动剂基本结构如下。下列关于β₂肾上腺素受体激动剂药物的叙述,错误的是( )
HMG-CoA还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下。HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件,综合而言,获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是( )
HMG-CoA还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下。HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件,综合而言,获益远大于风险。含有环B基本结构水溶性好,口服吸收迅速而完全,临床上除具有调血脂作用,还具有抗动脉粥样硬化的作用,可用于降低冠心病发病率和死亡率的第一个全合成的含3,5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是( )
HMG-CoA还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下。HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件,综合而言,获益远大于风险。含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是( )
注射用美洛西林/舒巴坦,规格为1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉给药符合单室模型,美洛西林的表观分布容积V=0.5L/kg。注射用美洛西林/舒巴坦的质量要求不包括( )
注射用美洛西林/舒巴坦,规格为1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉给药符合单室模型,美洛西林的表观分布容积V=0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法,正确的是( )
注射用美洛西林/舒巴坦,规格为1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉给药符合单室模型,美洛西林的表观分布容积V=0.5L/kg。某患者,体重60kg,用此药进行呼吸系统感染治疗,希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的静脉滴注负荷剂量为( )
患者,女,71岁。患高血压20余年,阵发性胸痛2个月,加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。给予替罗非班治疗该患者的不稳定型心绞痛,下列对替罗非班的叙述错误的是( )
患者,女,71岁。患高血压20余年,阵发性胸痛2个月,加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。复方丹参滴丸处方如下,液状石蜡的作用为【处方】丹参450g、三七141g、冰片8g、PEG6000适量、液状石蜡适量( )
患者,女,71岁。患高血压20余年,阵发性胸痛2个月,加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。硝酸酯类药物连续用药后会出现耐受性。耐受性的发生可能与“硝酸酯受体”中的巯基被耗竭有关,给予硫化物还原剂能迅速反转这一耐受现象。可以建议患者使用的是( )
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