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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应（）
下列关于医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种的叙述，正确的是（）
根据《药品标签和说明书管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列可作为医疗机构制剂申报的是（）
下列关于药品批发企业验收抽样的说法，错误的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良事件的报告时限是（）
下列关于药品零售连锁企业的管理规定，错误的是（）
关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是（）
2019年《中华人民共和国药品管理法》修订，首次将“保护和促进公众健康”作为新的药品管理理念。《基本医疗卫生与健康促进法》对此有更深入的规定。关于公民健康权和获得基本医疗卫生服务权利的说法，错误的是（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂室负责人的学历要求（）
应当取消药师抗菌药物调剂资格的情形不包括（）
下列有关非免疫规划疫苗供应的说法，正确的是（）
根据行政处罚裁量情形，下列情形中不符合“应当从重行政处罚”情形的是（）
健康中国的战略主题是（）
关于药店售卖假冒护肤产品责任判定，说法正确的是（）
关于药品放行和药品追溯要求的说法，错误的是（）
法治监督体系的重点是（）
关于《药品经营许可证》的说法正确的是（）
根据《药品经营质量管理规范》，不符合拆零药品管理要求的行为是（）
关于药品上市后风险管理的说法，错误的是（）
关于化妆品生产许可和批准文号管理的说法，错误的是（）
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）
关于血液制品管理的说法，错误的是（）
急诊处方的颜色为（）
属于兴奋剂目录和医疗用毒性药品目录所列品种，并且药品零售企业一定可以经营的是（）
在药品批发企业中，下列需要具有执业药师资格的岗位是（）
下列不属于医疗用毒性药品的是（）
关于网络药品经营和信息服务的做法，符合规定的是（）
使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）
下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是（）
关于曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是（）
下列关于野生药材资源保护的说法，正确的是（）
药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药品广告中出现的是（）
国家药品监督管理局建立的药品检查员制度为（）
关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（）
审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（）
疫苗上市许可持有人违反药品相关质量管理规范的，依法可处以处罚的情形不包括（）
根据含麻黄碱类复方制剂管理相关通知，说法错误的是（）
国家基本医疗卫生制度的主要内容不包括（）
某药品的批准文号为国药准字H20230025，其含义是（）
关于境外持有人指定境内责任人的报告要求的说法，错误的是（）
系统温湿度测量时，相对湿度的最大允许误差为（）
关于医疗机构抗肿瘤药物的采购和供应管理的说法，错误的是（）
甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是（）
根据《基本医疗卫生与健康促进法》相关规定，下列关于公民健康权的说法，错误的是（）
根据相关备案管理公告，应急备案的新冠肺炎相关中药制剂中可能有（）
麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业应当（）
按照《中华人民共和国药品管理法》，炮制中药饮片时，若国家药品标准没有规定的，必须按照（）
独立承担药品监督管理部门执业药师类研究课题项目且课题项目结项的，当年度最多折算继续教育学时为（）
国家基本药物工作委员会由多个部门共同组成。其中，承担其日常工作的部门是（）
下列对我国药品监督管理部门职责划分不正确的是（）
《执业药师职业资格证书》有效的范围是（）
下列不属于执业药师职责范畴的是（）
使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品应当（     ）
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当（     ）
纳入麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得销售的是（     ）
零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过2个最小包装的是（     ）
列入第二类精神药品管理的是（     ）
药品零售企业法定代表人或者企业负责人应当具备（     ）
药品批发企业的企业负责人应当具有（     ）
《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》,对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危害”“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释。生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于（     ）
《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》,对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危害”“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释。生产、销售劣药，致人重度残疾，属于（     ）
肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行（     ）
住院（病房）药品调剂室对口服制剂药品实行（     ）
住院（病房）药品调剂室对注射剂应实行（     ）
医疗机构门急诊药品调剂室应当实行（     ）
根据GSP附录对验证相关内容的要求，冷藏车车厢内温度分布特性的稳定性验证持续时间不得小于（     ）
根据GSP附录对验证相关内容的要求，冷库内温度分布特性的稳定性验证持续时长不得小于（     ）
同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的（     ）
同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的（     ）
对在药品再注册申请时，经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当（     ）
对《药品生产许可证》有效期届满未重新发证的，应当（     ）
中药二级保护品种需要延长保护期的，申请期限是该品种保护期满前（     ）
中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期的，申请期限是该品种保护期满前（     ）
个例医疗器械发生不良事件的报告时限:导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的应在（     ）
个例医疗器械发生不良事件的报告时限:发现或获知导致死亡的可疑不良事件应在（     ）
采取统一采购、统一质量管理、统一配送、统一计算机系统、统一票据管理、统一药学服务标准，采购与销售分离，实行规模化管理的药品经营企业组织形式是（     ）
自行批发药品时，无须申领取得《药品经营许可证》但需具备《药品经营监督管理办法》规定开办药品批发企业的条件（储存、运输药品设施设备除外），销售药品行为严格执行药品GSP的是（     ）
国家免疫规划疫苗最小外包装上需标注的字样是（     ）
减毒活疫苗说明书中应标注的字样是（     ）
注射用头孢曲松钠与含钙类溶液合并用药有可能导致致死性结局不良反应。注射用头孢曲松钠说明书中应注明（     ）
国务院药品监督管理部门规定的麻醉药品专用标志样式颜色为（     ）
国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品专用标志样式颜色为（     ）
不能发布广告，但可以在市场上流通销售的药品是（     ）
必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是（     ）
可以在大众传播媒介发布广告的药品是（     ）
根据《中华人民共和国专利法》,为补偿新药上市审评审批占用的时间，对在中国获得上市许可的新药相关发明专利，国务院专利行政部门应专利权人的请求给予专利权期限补偿，新药批准上市后总有效专利权期限不超过（     ）
根据《中华人民共和国专利法》,新药自申请之日起，发明专利权的期限为（     ）
变质的药品，应该认定为（     ）
以他种药品冒充此种药品的，应该认定为（     ）
“执业药师平等对待患者，不分其年龄、性别、信仰”属于（     ）
“执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平”属于（     ）
“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于（     ）
依照当地民族的政治、经济和文化的特点制定的是（     ）
由省、自治区、直辖市和设区的市、自治州的人民政府制定的是（     ）
由全国人大常委会、国家主席和国务院共同行使的是（     ）
境外生产药品再注册申请的管理部门为（     ）
境内生产药品再注册申请的管理部门为（     ）