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承担食品、医药工业等的行业管理工作的部门是（     ）
推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的部门是（     ）
负责药品、医疗器械和化妆品注册管理的部门是（     ）
属于生物制品注册分类的是（     ）
属于中药注册分类的是（     ）
备案时提供虚假资料造成严重后果的，其法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员禁止从事医疗器械生产经营活动的年限是（     ）
经营第二类医疗器械，应当备案但未备案造成严重后果的，其法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员禁止从事医疗器械生产经营活动的年限是（     ）
生产、经营未经备案的第一类医疗器械造成严重后果的，其法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员禁止从事医疗器械生产经营活动的年限是（     ）
消费者有权要求经营者保证其在使用商品时人身财产安全不受损害，这种消费者权利属于（     ）
消费者有权要求经营者提供质量保障、价格合理、计量正确的商品，这种消费者权利属于（     ）
消费者有权要求经营者提供所销售商品的产地信息、检验合格证明等，这种消费者权利属于（     ）
组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是（     ）
加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（     ）
负责中成药通用名称更名工作的国家药品监督管理局专业技术机构是（     ）
制定非处方药上市注册相关技术指导原则和程序，并向社会公布的国家药品监督管理局专业技术机构是（     ）
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料，拒不改正的，其直接责任人员处（     ）
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药，情节严重的，可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处（     ）
行政机关为制止违法行为、防止证据损毁，可依法采取的行政强制措施是（     ）
行政机关对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织，可采取的行政强制执行方式是（     ）
在药品包装和标签上，无须印制特定字样或专有标识的是（     ）
国家加强A型肉毒毒素的监督管理，将其列入特殊管理类别的是（     ）
不得零售的是（     ）
在指定的药品零售企业销售，一般每张处方不得超过7日常用量的是（     ）
根据《关于做好当前药品价格管理工作的意见》（医保发〔2019〕67号）,医疗机构制剂实行（     ）
根据《关于做好当前药品价格管理工作的意见》（医保发〔2019〕67号）,麻醉药品和第一类精神药品实行（     ）
按照政府定价确定医保支付标准的药品是（     ）
通过准入谈判的方式确定医保支付标准的药品是（     ）
原则上，不与新纳入国家《基本医疗保险药品目录》的药品同步确定医保支付标准的药品是（     ）
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收抽样要求是（     ）
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对同一批号药品的验收抽样要求是（     ）
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收抽样要求是（     ）
境内产第二类医疗器械应（     ）
首次进口第一类医疗器械应（     ）
首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当（     ）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有（     ）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（     ）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（     ）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（     ）
负责逐步建立药品流通发展规划和政策的部门是（     ）
负责药品进口与出口的监管、统计与分析的部门是（     ）
从事医疗器械网络经营企业，对植入类医疗器械查验记录的保存时限是（     ）
从事医疗器械网络经营企业，对有有效期的非植入类医疗器械查验记录的保存时限是（     ）
从事医疗器械网络经营企业，对无有效期的非植入类医疗器械查验记录的保存期限是（     ）
能在零售药店销售，但不得采用开架自选销售方式的是（     ）
不得在零售药店销售的是（     ）
能在零售药店销售，但需凭医师处方才能销售的是（     ）
组织制定药品价格、推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的机构是（     ）
组织开展中药资源普查，促进中药资源的保护的机构是（     ）
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,某药品广告含有“安全无毒副作用”等内容，这属于不正当竞争行为中的（     ）
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,某提供互联网药品信息服务的网站名称中出现“电子商务”“药品招商”“药品招标”等内容，使他人认为该网站是网络交易平台，这属于不正当竞争行为中的（     ）
从事互联网药品信息服务应（     ）
互联网药品交易第三方平台应（     ）
麻醉药品处方保存期限（     ）
医疗用毒性药品处方保存期限是（     ）
急诊处方保存期限是（     ）
首次进口药材的审批部门是（     ）
药品出口销售证明的开具部门是（     ）
进口药品通关单的备案部门是（     ）
对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，实行（     ）
对独家生产的药品可以采取（     ）
特殊使用级抗菌药物是指（     ）
非限制使用级抗菌药物是指（     ）
限制使用级抗菌药物是指（     ）
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是（     ）
医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（     ）
药品广告中只宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的程序是（     ）
发布国产非处方药广告的程序是（     ）
根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方，具备一定质量规格，批量生产供应的药物是（     ）
在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是（     ）
来源于药用植物、药用动物等资源，经规范化的种植、养殖、采收和产地加工后，用于生产中药饮片、中药制剂的药用原料是（     ）
医疗机构储存药品，应采取必要的（     ）
医疗机构购进药品的记录必须注明药品的（     ）
医疗机构购进药品，应建有真实完整的（     ）
医疗机构购进药品，应当建立并执行进货（     ）
《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于（     ）
《药品生产监督管理办法》的法律层级属于（     ）
《药品经营质量管理规范》的法律层级属于（     ）
坚持政府主导，发挥市场机制作用，加快关键环节改革步伐，形成具有中国特色、促进全民健康的制度体系，此内容体现的是推进健康中国建设的原则是（     ）
把握健康领域发展规律，坚持预防为主、防治结合、中西医并重，转变服务模式，构建整合型医疗卫生服务体系，此内容体现的是推进健康中国建设的原则是（     ）
反光灯进货查验记录保存时限为（     ）
大型医疗器械进货查验记录应当保存至（     ）
植入性医疗器械进货查验记录的保存时限为（     ）
医疗机构门诊开具盐酸哌替啶(非缓控释制剂)处方，每张处方用量要求为（     ）
医疗机构为住院患者开具三唑仑片处方，每张处方用量要求为（     ）
医疗机构门诊开具麦角胺咖啡因片处方，每张处方用量要求为（     ）
急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为（     ）
儿科医师开具的头孢克洛干混悬剂处方，在零售药店调剂后的保存年限不少于（     ）
肿瘤内科医师开具的美沙酮片处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为（     ）
负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核的是（     ）
制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是（     ）
限于取得该品种备案号的医疗机构使用的是（     ）
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请（     ）
向国外转让具体处方组成、工艺制法时，应当按照国家有关保密的规定办理的是（     ）
牵头推进深化职称制度改革，拟订专业技术人员管理等政策的是（     ）
拟订工业行业规划和产业政策并组织实施的是（     ）
负责拟订药品流通发展规划和政策的是（     ）
紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未进行备案的，应对其进行警告的部门是（     ）
未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方的，可责令限期改正，给予警告的部门是（     ）
第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售第二类精神药品的，可没收其违法所得和违法销售的药品的部门是（     ）
未对医疗机构履行麻醉药品和精神药品送货义务的，可责令其限期改正，并给予警告的部门是（     ）