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最新题目列表

由政府免费向公民提供的是（）

《医疗机构制剂许可证》有效期是（）

药品进口准许证有效期是（）

药品注册证书有效期是（）

采集应坚持“最大持续产量”原则的是（）

不得加工成中药制剂的是（）

产自特定区域，比其他地区的同种中药材品质和疗效更好的是（）

医疗单位使用配制的放射性制剂，应当申请《放射性药品使用许可证》，《放射性药品使用许可证》有效期为（）

医疗机构对于购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录，验收记录必须按规定保存（）

大多以激素形式存在于人体的兴奋剂是（）

使用范围最广，使用频度最高，药检中重点检查的兴奋剂是（）

最早使用，最早禁用，也是最原始意义上的兴奋剂是（）

属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）

属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是（）

属于资源严重减少的主要常用野生药材是（）

专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，该批发业务的审批部门是（）

《药品类易制毒化学品购用证明》的核发部门是（）

药品类易制毒化学品的生产许可，审批部门是（）

发生非预期停产的，应向药品监督管理部门报告的时限为（）

列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，应在计划停产实施前进行报告的时限为（）

根据《药品经营质量管理规范》，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责的是（）

根据《药品经营质量管理规范》，有效开展质量管理工作的是（）

药品批发企业中全面负责药品质量管理工作，在企业内部对药品质量有裁决权的是（）

药品批发企业中，全面负责企业日常管理的是（）

主要负责审定考试科目、考试大纲的部门是（）

主要负责组织拟订考试科目和考试大纲、建立试题库的部门是（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存药品的规定，药品垛与温度调控设备及管道等设施间距不小于（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存药品的规定，药品垛与垛之间间距不小于（）

经营者通过组织虚假交易等方式，帮助其他经营者进行虚假或者引人误解的商业宣传行为属于（）

在生产经营活动中采取不实手段对自己的商品做虚假表示、说明或者承诺使消费者产生误解的行为属于（）

编造、传播虚假信息或者误导性信息，损害竞争对手商品声誉的行为属于（）

生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的（）

生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的（）

生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）

由数字、字母、文字、条码组成的是（）

由一列数字、字母和(或)符号组成的是（）

根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)，药师审核中药饮片处方时，核实“毒麻贵细饮片是否按规定开方”，这属于（）

根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)，药师审核西药和中成药处方时，核实“每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品”，这属于（）

根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)，药师审核西药和中成药处方时，核实“规定必须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果的判定”，这属于（）

获准开展药物临床试验的药，拟增加与其他药物联合用药的，申请人应当提出（）

获准上市的药品增加新的适应证，需要开展药物临床试验的，申请人应当提出（）

获准开展药物临床试验的药，拟增加新的适应证，申请人应当提出（）

为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）

为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）

每一单位产品都具有相同的品质，体现药品的（）

能有目的地调节人的生理机能，体现药品的（）

人体产生毒副反应的程度，体现药品的（）

根据《中华人民共和国行政处罚法》，可以适用简易程序的是（）

根据《中华人民共和国行政处罚法》，可以适用听证程序的是（）

药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，其说明书或标签应注明（）

来源于古代经典名方的中药复方制剂的说明书应该明确（）

处方药广告的忠告语是（）

分为国家、省级、院级目录并且进行重点监控的药品是（）

满足一定条件下，可以在上市环节简化注册审批程序的是（）

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）

负责研究生教育培养工作的机构是（）

关于药品不良反应评价和控制，属于常规风险控制措施的是（）

关于药品不良反应评价和控制，属于紧急控制措施的是（）

关于药品不良反应评价和控制，属于特殊风险控制措施的是（）

以牟利为目的，向吸食、注射毒品的人提供50g以上甲基苯丙胺的（）

向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品，情节严重的（）

向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的（）

负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（）

负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（）

濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（）

资源严重减少的主要常用野生药材物种是（）

根据《国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意义》和《国家基本药物目录管理办法》，纳入国家基本药物目录后，应当从国家基本药物目录中调出的药品是（）

根据《国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意义》和《国家基本药物目录管理办法》，不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（）

在发生公共卫生事件威胁时，国家药品监督管理局可以依法决定对突发公共卫生事件应急所需防治药品实施（）

对符合儿童生理特征的儿童用药新品种、剂型和规格，应实施的程序是（）

根据《药品经营质量管理规范》附录 3，冷藏车内配备测点终端数量不得少于（）

根据《药品经营质量管理规范》附录 3，冷藏箱内配备测点终端数量不得少于（）

应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是（）

应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专（兼）职人员的是（）

属于在药品管理中明确实施特殊管理的兴奋剂是（）

属于参照特殊管理药品实施严格管理的兴奋剂是（）

属于禁止零售的兴奋剂是（）

无须重新办理《药品经营许可证》，仅需进行许可事项变更的是（）

按照新开办药品经营企业申领《药品经营许可证》的是（）

根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》，属于麻醉药品的是（）

根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》，属于第二类精神药品的是（）

根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》，属于第一类精神药品的是（）

抗菌药物供应目录调整周期，原则上最短不少于（）

越级使用抗菌药物应当详细记录用药指征，并应在多久内补办必要手续（）

清退或者更换的抗菌药物品种，原则上多久内不得重新进入本医疗机构抗菌药物供应目录（）

医疗机构开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，应当暂停针对此目标细菌的临床应用的是（）

医疗机构开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，应当慎重经验用药的是（）

医疗机构开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，应当参照药敏试验结果选用的是（）

医疗机构开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是（）

药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（）

行政相对人对药品监督管理部门作出的没收违法所得决定不服时，可以提出（）

药品监督管理部门查封生产假药的场所和设施，属于（）

A型肉毒毒素及其制剂属于（）

伪麻黄素属于（）

根据《中国执业药师职业道德准则》，执业药师应当把患者生命安全放在首位，体现了（）

根据《中国执业药师职业道德准则》，执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了（）

根据《药品经营质量管理规范》中，药品批发企业储存药品的规定，外用药品和其他药品，应该进行（）

根据《药品经营质量管理规范》中，药品批发企业储存药品的规定，中药材和中药饮片，应该进行（）

来源于古代经典名方的中药复方制剂(传染病，孕妇、婴幼儿等特殊用药人群除外)可以提出的注册申请是（）