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负责监测和管理药品宏观经济的部门是（）
负责中药材生产扶持项目管理、国家药品储备管理工作的部门是（）
从天然药物中提取的有效成分制成的具有临床应用优势制剂的中药保护品种，其保护期限为（）
对主治疾病的疗效优于同类品种的中药保护品种，其保护期限为（）
丁是丙药品零售连锁企业所属的门店，在一次经营检查中发现门店违规销售蛋白同化制剂且造成危害后果，对丁的处罚可能是（）
甲疫苗上市许可持有人将一批更改了产品批号的疫苗销售给乙疾病预防控制机构货值金额20万元，对甲可能的处罚是（）
根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理，具有高级专业技术职务任职资格的医师方可授予处方权的司帕沙星属于（）
根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理，临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较小，价格较低的克林霉素属于（）
根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理，临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于（）
根据《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店为防止错斗、串斗，中药饮片装斗前应当采取的措施是（）
根据《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店为防止饮片生虫、发霉、变质，应当采取的措施是（）
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是（）
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是（）
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是（）
教学医院药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务职称资格的应当不低于（）
三级综合医院药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务职称资格的应当不低于（）
二级综合医院药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务职称资格的应当不低于（）
行政机关对法人当场做出500元的罚款，适用的程序是（）
行政机关做出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是（）
依据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）
依据《中华人民共和国药品管理法》，经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（）
依据《中华人民共和国药品管理法》，不得在市场上销售的是（）
破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的药品验收要求为（）
外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品验收要求为（）
可以申请二级保护品种的是（）
可以申请中药一级保护品种的是（）
租赁他人柜台或者场地的经营者，应当标明其真实名称和标记，该行为对应的经营者义务属于（）
经营者提供商品或者服务应当明码标价，该行为对应的经营者义务属于（）
纳入麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得销售的药品是（）
零售药店销售时，应当查验、登记购买者身份证明，一次销售不得超过2个最小包装的药品是（）
负责承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品设计药品的技术审评的机构是（）
组织开展有关国家标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作的机构是（）
受国家药品监督管理局委托，承担药品注册现场检查，药品境外检查，药品生产环节的有因检查的机构是（）
疗效不确切、不良反应大的国产药品已经生产的，按规定进行的销毁方式为（）
医疗机构处方销毁需要经其负责人批准并由2名药学技术人员按规定进行，该销毁方式为（）
持有人逾期未建立药品追溯制度的罚款金额为（）
医疗机构逾期未上报药品不良反应的罚款金额为（）
不会引起健康危害，仅其他原因收回的药品召回等级为（）
可能引起严重健康危害的药品召回等级为（）
常用低价药品采购方式为（）
用量小、临床必需、市场供应短缺药品采购方式为（）
住院患者二氢埃托啡处方单次限量为（）
门急诊癌症疼痛患者麻醉缓控释制剂处方限量为（）
急诊患者处方单次限量为（）
药品广告标注安全无毒副作用的不正当竞争行为属于（）
冒用网络交易平台名义的不正当竞争行为属于（）
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（）
资源严重减少的主要常用野生药材物种是（）
资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）
负责拟订药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是（）
麻醉药品处方保存期限为（）
医疗用毒性药品处方保存期限为（）
儿科处方保存期限为（）
药品零售企业经营时不得陈列的药品类别是（）
网络零售需要实行实名制售卖的药品类别是（）
主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物应对措施为（）
主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物应对措施为（）
非处方药遴选的主要原则是（）
国家基本药物遴选的主要原则是（）
统一采购配送、规模化管理的药品经营组织形式是（）
无需申领药品经营许可证即可自行批发药品的主体是（）
处方化学药说明书应当写明的成分内容是（）
非处方中成药说明书应当写明的成分内容是（）
进口药品境外发生严重不良反应，企业获知后上报时限为（）
药品经营企业获知新的、严重非死亡病例药品不良反应，报告时限为（）
药品说明书右上方标注内容为（）
药品说明书首页左上角标注内容为（）
执业药师自觉抵制不道德和违法行为，体现的职业道德是（）
执业药师科学指导用药，确保药品质量，体现的职业道德是（）
负责零售药店分级分类管理的药品流通行业主管部门是（）
负责组织拟订国民健康政策，制定部门规章和标准并组织实施的部门是（）
负责制定药品、医用耗材的招标采购政策并监督实施的部门是（）
应当从国家基本药物目录中调出的药品情形是（）
国家基本药物目录遴选时应经过单独论证的药品是（）
药品零售连锁企业经批准可以销售（）
甲省乙市丙医院使用丁药品生产企业生产的某抗菌药物，发现该抗菌药物存在较大安全隐患，如该药品需要实施召回，制订召回计划并组织实施的主体是（）
根据《国家卫生健康委办公厅国家医保局办公室关于印发长期处方管理规范(试行)的通知》，对评估后符合要求的慢性病患者，一次可以开具的处方用量为（）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡并处分主管人员和其他责任人员的法律责任的违法情形是（）
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，关于医疗器械网络交易服务电子商务平台经营者的说法，错误的是（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括（）
下列药品标签中必须印有专有标识的是（）
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，下列关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法，正确的是（）
医疗器械注册证编号的编排方式：×1械注×2××××3×4××5×××6。其中，×2为（）
下列关于中药饮片经营监管说法，错误的是（）
调整国家基本药物品种和数量的依据不包括（）
下列文字图案或字样在药品外标签中必须出现的是（）
某产品注明的注册号格式为：国食注字TY2020XXXXX，对该产品管理的说法，正确的是（）
根据《处方管理办法》，下列关于处方书写规则的说法，错误的是（）
根据网络药品经营、药品采购及国务院关于生产流通使用管理的相关政策，下列网络药品经营行为，符合规定的是（）
下列属于国家一级保护野生药材物种的是（）
根据《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到四查十对。下列不属于四查的是（）
根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（）
关于药品储存与养护的说法，错误的是（）
根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，下列关于中成药命名的说法，错误的是（）
可以在互联网上发布药品信息的是（）
关于伪造、变造、买卖、出租、出借《药品注册证》法律责任的说法，错误的是（）
关于药品零售企业药学服务要求的说法，错误的是（）
定点医疗机构将涉及参保人的所有外配处方留存备查。其保存期限不少于（）
开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（）