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下列关于口服制剂的用药方法，描述错误的是

属于片剂薄膜增塑剂材料的是

将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的辅料中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于软质囊材中的是

固体或液体药物与适宜的基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂的是

药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的液体制剂，也可用流浸膏稀释制得的是

口腔贴片需要进行

适宜作片剂崩解剂的是（）。

在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）。

羧甲基淀粉钠（）。

羧甲基纤维素钠为（）。

克拉霉素胶囊的处方：克拉霉素250g淀粉32g低取代羟丙基纤维素6g微粉硅胶4.5g硬脂酸镁1.5g淀粉浆（10%）适量制成1000粒处方中的低取代羟丙基纤维素的缩写是（）。

克拉霉素胶囊的处方：克拉霉素250g淀粉32g低取代羟丙基纤维素6g微粉硅胶4.5g硬脂酸镁1.5g淀粉浆（10%）适量制成1000粒处方中低取代羟丙基纤维素的作用是（）。

克拉霉素胶囊的处方：克拉霉素250g淀粉32g低取代羟丙基纤维素6g微粉硅胶4.5g硬脂酸镁1.5g淀粉浆（10%）适量制成1000粒处方中淀粉浆（10%）的作用是（）。

以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

常用于包衣的水不溶性材料是

在药品处方中，常作为水溶性包衣材料的是（）。

在药品处方中，可作为粉末直接压片用黏合剂的是（）。

选择性拮抗中枢和外周5-HT。受体的止吐药是( )。

分子中含有吲哚环和托品醇，对中暑和外周神经5-HT3受体具有高学则行拮抗作用的药物是（）

抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药物的是

属于高选择性的5-HT3受体阻断药，用于放疗与化疗的止吐的药物是

以下哪种药物的代谢是与GSH结合（）。

顺铂属于

国内企业研发，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治疗晚期胃癌的药物是

盐酸昂丹司琼的化学结构如下（图），关于其结构特点和应用的说法，错误的是

第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是

分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有（）。

甲氧苄啶的作用机制为

磺胺甲二唑的作用机制是

下列药物作用机制为干扰核酸代谢的是（）

通过抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶而发挥作用，口服后尿液呈橘红色的药物是( )。

在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是( )。

在体内与二价金属离子，与Mg2+结合，产生抗结核作用的药物是( )。

烷化剂按化学结构可分为( )。

作用于微管的抗肿瘤药物( )。

通过抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多个靶酶，发挥抗肿瘤活性的药物是( )。

下列属于拓扑异构酶抑制剂类抗肿瘤药物的是( )

作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物( )。

结构含有亚硝基脲，易通过血脑屏障，用于脑瘤治疗的药物是( )

环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用，经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物，而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢。只能经非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥，环磷酰胺在体內代谢的产物有

将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是（）。

下列药物结构中具有吲哚基团的是

关于紫杉醇的说法,错误的是( )

甲氨蝶呤中毒的解毒剂是（）。

属于紫杉烷类的是

紫杉醇（Taxol）是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛（Docetaxel）是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的一种紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3'位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。按药物来源分类，多西他赛属于

属于叶酸类抗肿瘤药物的是（）。

属于长春碱类的是

有关依托泊苷的叙述，错误的是

属于氮芥类的是

氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为

属于喜树碱类的是

为阿糖腺苷的衍生物，在体内生成三磷酸酯的形式，发挥抗肿瘤活性的药物是( )。

作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物( )。

属于前体药物的是（）。

属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是（）。

多柔比星（）

氮芥与肿瘤细胞DNA的结合（）

属于抗有丝分裂的抗肿瘤药是

第三代抗组胺药非索非那定属于

属于雌激素调节剂，具有抗雌激素活性，用于乳腺癌治疗的药物是

属于叶酸类抗代谢药的抗肿瘤药物是

抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药物的是

托瑞米芬属于

柔红霉素属于

多西他赛属于

属于非核苷类抗病毒药有

以共价键方式结合的抗肿瘤药物是（）。

干扰病毒进入宿主细胞和病毒释放的药物包括

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物，其化学结构如下：临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵，蔗糖，组氨酸等。盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是（）。

属于非核苷抗病毒药物有（）。

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物，其化学结构如下：临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵，蔗糖，组氨酸等。盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是（）。

具有以下化学结构的是哪个药物

青霉素结构中具有哪些基团( )。

分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是

神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如图所示：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性药（）

与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有（）。

通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是（）

分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是

β-内酰胺类抗生素的作用机制是

神经氨酸酶抑制剂（）

关于环磷酰胺结构特点和应用的说法，错误的是（）。

头孢克洛的化学结构是

开环嘌呤核苷酸类似物（）

易发生聚合反应的是

具有对称的三环状结构，可以抑制病毒颗粒进入宿主细胞的抗病毒药是（）

C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是

阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物( )。

C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，在脑脊液中达到治疗浓度的药物是

抗疱疹病毒的首选药物是( )。

C-3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是

具有三氮唑环的抗病毒药物是( )。

C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是

属于非开环核苷类抗病毒药( )。

属于青霉烷砜类抗生素的是

属于蛋白酶抑制剂( )。

属于碳青霉烯类抗生素的是

属于开环核苷类抗病毒药( )。

注射用美洛西林／舒巴坦，规格1.25g(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是