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6位侧链为苯氧丙酰基，耐酸性较强，可口服，主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是

关于口服降糖药的描述，正确的是

6位侧链具有吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好，其抗菌作用与用途类似青霉素V，主要用于呼吸道、软组织等感染，对流感嗜血杆菌的活性更强的药物是

对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，起效快，作用时间短，餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”的降血糖药物有

可与厄贝沙坦组成复方用于治疗单用不能控制高血压的药物是

关于克拉维酸的说法，错误的是

在青霉素G结构6位侧链引入极性大的哌嗪酮酸基团，得到的具有抗铜绿假单胞菌活性的药物是

为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是

某患者上呼吸道感染，用氨苄西林治疗一周，未见明显好转，后改用舒他西林，症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法，错误的是（）。

含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是（）

结构中含有β-内酰胺环，通过抑制β-内酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的药物是（）。

格列本脲临床上用于治疗

头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用一室模型描述，半衰期约为1.1h，给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出。对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，每日三次，每次静脉注射剂量为0.5g。头孢呋辛钠的结构属于（）。

属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是

属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类的降血糖药物是

属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的降血糖药物是

含有手性碳，(+)-(S)-异构体活性是（-）-（R）-异构体的100倍的是

根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是（）

具有噻唑烷二酮结构的药物有( )。

具磺酰脲结构，临床用于治疗糖尿病的药物是( )。

具葡萄糖类似结构，对a-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的药物是( )。

下列能够调节基因表达的受体有

具噻唑烷酮结构，属PPAR，y激动剂，近年来发现有致癌毒副作用的药物是( )。

通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的雌激素类药物是（）

结构与葡萄糖类似，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是（）。

下列叙述正确的是( )。

能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是（）。

属于磷酸二酯酶-5抑制剂的药物有( )。

能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是（）。

含有孕甾烷结构的药物有( )。

非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，在肝脏快速被代谢，被称为“膳食葡萄糖调节剂”的药物是（）。

关于糖皮质激素的说法,正确的有( )

属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是( )

具有乙炔基，能够耐酸，口服有效的雌激素类药物有

属于胰岛素分泌促进剂的是( )

通过对天然雌激素进行结构改造后，获得的作用时间长的雌激素类药物有（）

含有磺酰脲结构的药物是( )

含有孕甾烷母核的药物是

某女，年龄65周岁，患有高血压和糖尿病多年，其肾功能受到一定程度的损伤。根据以上情况，不能选用的降糖药是（）

适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有( )。

与左炔诺孕酮的结构特征不符的是

某女，年龄65周岁，患有高血压和糖尿病多年，其肾功能受到一定程度的损伤。该药的降血糖机理为（）

双膦酸盐类药物的特点有( )。

属于雌激素受体调节药的是

分子内有甾体结构的是

某女，年龄65周岁，患有高血压和糖尿病多年，其肾功能受到一定程度的损伤。医生开具某药，该药的结构式为（）

调节骨代谢与形成的药物包括

地塞米松是

下列药物合用时,具有增敏效果的是（）

对骨质疏松症有治疗作用的药物是

糖皮质激素的6a和9a位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是( )。

与二甲双胍合用能增加降血糖作用的a-葡萄糖苷酶抑制剂是( )

属于维生素D类的药物是

同时具有16位α甲基和9位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是( )。

属于钙剂的是

与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是( )

对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是（）

属于钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药的是

抗骨吸收的药物是

依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点，对患者咨询问题的科学解释（）。

属于二肽基肽酶-4抑制药的是

在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是

与雌二醇的性质不符的是（）

属于α-葡萄糖苷酶抑制药的是

左炔诺孕酮属于（）

下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是（）。

泼尼松龙属于（）

通过竞争性结合DPP-4活化部位，降低酶的催化活性，从而抑制其对GLP-1和GIP的降解失活，增加患者的GLP-1水平，进而发挥降糖活性的是（）。

炔雌醇属于（）

2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。达格列净属于

属于雄甾烷类的药物是（）

2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是

属于雌甾烷类的药物是（）

2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代，B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成，该药物是

属于孕甾烷类的药物是（）

被称作“餐时血糖调节剂”的降糖药是

药物分子中的16位为甲基， 21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（）

属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是

药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（）

通过增敏受体，发挥药效的药物是（）。

患者，女，57岁，因患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。紫杉醇水溶性小，溶于甲醇、乙醇，微溶于乙醚。微溶系指

属于胰岛素增敏剂，具有噻唑烷二酮结构，适用于治疗2型糖尿病的药物（）。

患者，女，57岁，因患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。，他莫昔芬的抗肿瘤作用机制是

作用于二肽基肽酶4（DPP-4），为嘧啶二酮衍生物，适用于治疗2型糖尿病的药物是（）。

根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力;α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管壁平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等;β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。丙酸氟替卡松作用的受体属于(　)。

化学名11β，17α，21 –三羟基孕甾-4 –烯-3，20 –二酮，该药物的通用名是（）

氯司替勃的化学骨架如下（图），其名称是

下列哪些药物可用于治疗心绞痛（）。

糖皮质激素的9α位引入F原子，16,17位羟基成缩酮，抗炎作用增强的药物是

睾酮在17α位增加一个甲基，其设计主要考虑的是（）

地尔硫䓬体内主要代谢反应有

某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g；乳糖88.8g；蔗糖38.0g；18%淀粉浆适量；硬脂酸镁1.0g，制成1000片。对于心绞痛的治疗，除了使用硝酸甘油之外，硝酸异山梨酯也有效果，硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物，并作为抗心绞痛药物使用的是（）

氨氯地平抗高血压作用的机制为()

关于维拉帕米（结构式）结构特征和作用的说法，错误的是（）

下列二氢吡啶类钙通道阻滞剂中，2,6位取代基不同的药物是（）。

以下叙述与硝苯地平不符的是（）。

氨氯地平的作用靶点是（）

心绞痛发作常用含服的药物是（）

二氢吡啶环上，2,6位取代基不同的药物是（）

二氢吡啶环上，3,5位取代基均为甲酸甲酯的药物是（）