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含有一个硝基的是（）

含有两个硝基的是（）

含有三个硝基的是（）

地尔硫䓬的结构式为

含有3,5-二羟基羧酸结构片断，抑制体内胆固醇生物合成的药物是

维拉帕米的结构式为（）

关于辛伐他汀的性质的说法，正确的有

氨氯地平的结构式为（）

阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶，其发挥此作用的必需药效团是（）

氨氯地平的结构特点是（）

高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（）

维拉帕米的特点是（）

辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀 10g微晶纤维素 64g直接压片用乳糖 59.4g甘露醇 8g交联聚维酮 12.8g阿司帕坦 1.6g橘子香精 0.8g26-二叔丁基对甲酚(BHT) 0.0321硬脂酸镁 1g微粉硅胶 2.4g该药的临床适应证为( )。

下列关于华法林钠的叙述正确的是( )。

用于各类高血压，也可用于预防治心绞痛的药物是( )

洛伐他汀含有的手性碳个数（）。

患者女，65岁，急性冠状动脉性心脏病入院，进行支架手术。出院时给予抗血小板药物氯吡格雷。1年后随访，患者主诉关节疼痛，主要位于双侧肩关节、腕关节、掌指关节及膝关节，关节肿痛明显，伴有间断发热。经诊断为类风湿关节炎。下列关于氯吡格雷的描述，正确的是

通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是(　)。

下列属于HMG-CoA还原酶抑制剂类调节血脂的药物是（）

有两个异构体，一个异构体的代谢物主要经尿液排泄，另一个异构体的代谢物经胆汁排出体外的药物是

分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并缓解心绞痛的药物是（）

下列属于洛伐他汀结构式的是（）

下列抗血栓药为前药的是

1,4-二氢吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血脑屏障，选择性的扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是（）

结构中含有环状3,5-二羟基羧酸酯的前药( )

1,4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是（）

第一个通过全合成得到的他汀类药物是( )

患者女，57岁，患心绞痛住院治疗。医生为其进行联合给药治疗，处方包括硝酸甘油、普萘洛尔和硝苯地平。关于硝酸甘油的描述，错误的是

洛伐他汀的作用靶点是（）

患者女，57岁，患心绞痛住院治疗。医生为其进行联合给药治疗，处方包括硝酸甘油、普萘洛尔和硝苯地平。硝酸酯类药物连续用药后会出现耐受性，合用可减少其发生耐受性的药物是

关于洛伐他汀的性质和结构，错误的是（）

患者女，57岁，患心绞痛住院治疗。医生为其进行联合给药治疗，处方包括硝酸甘油、普萘洛尔和硝苯地平。硝苯地平属于（）

辛伐他汀的结构特点是（）

二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是（）。

δ-内酯环结构的降血脂药为（）

辛伐他汀的化学结构式为（）

二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸丙酯的药物是（）。

氟伐他汀的化学结构式为（）

二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是（）。

含有3,5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）

含有3-羟基-δ-内酯环结构片段，需要在体内水解成3,5-二羟基戊酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂的是（）

钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有（）

HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀含有的骨架结构是（）

属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下： HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团，有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远于风险。含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是（）

羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下： HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基羧酸的药效团，有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-COA还原酶抑制剂的是( )

下列药物中不属于芳氧丙醇胺类β受体阻断剂的是( )。

羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下： HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基羧酸的药效团，有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远于风险。含有环B基本结构，水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第1个全合成的含3,5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是（）

结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是( )。

基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药是( )。

属于前药的调节血脂药是（）

下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常的作用（）。

属于HMG－CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后3，5－二羟基羧酸的是（）。

含有萘环结构的药物是（）。

他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是（）。

属于钠通道阻滞剂的是

含有3－羟基－内酯环结构片段，要在体内水解成3,5－二羟基戊酸，才能发挥作用的HMG－CoA还原酶抑制剂是（）。

属于β受体阻断剂的是

含3,5－二羟基戊酸和吲哚环的第1个全合成他汀类调血脂药物是（）。

根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管壁平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。胰岛细胞上的β受体属于β2亚型，根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是( )

以下药物的母核为吲哚的是（）。

洋地黄毒苷抑制Na+,K+-ATP酶，增加细胞Na+浓度，通过Na+-Ca2+交换而导致细胞Ca2+浓度积聚，增加心肌收缩性和兴奋性，甚至造成严重心律失常。胺碘酮在体内的主要代谢反应类型是（）

关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是（）

洋地黄毒苷抑制Na+,K+-ATP酶，增加细胞Na+浓度，通过Na+-Ca2+交换而导致细胞Ca2+浓度积聚，增加心肌收缩性和兴奋性，甚至造成严重心律失常。抗心律失常药盐酸胺碘酮属于（）

临床用于治疗高血压的药物多种多样，氯沙坦是最常用的一种药物，对氯沙坦结构和性质的研究也变得越来越重要。请问氯沙坦符合下列哪些性质

含有羟基内酯结构和氢化萘环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药是（）

坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约9小时，主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%，坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%，下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程：下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的有

属于钾通道阻滞药的是

含有3,5-二羟基羧酸活性结构和嘧啶环骨架的HMG-CoA 还原酶抑制剂的调血脂药是

下列药物中含有四氮唑的是（）。

属于钠通道阻滞药的是

依那普利抗高血压作用的机制为()

属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环有3，5-二羟基羧酸的是（）

属于β受体阻滞药的是

在体外无活性，需要在体内水解开环发挥活性的药物是（）。

下列药物含有巯基的是（）。

具有较大脂溶性，口服生物利用度80%～90%，半衰期为 14～22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

用吲哚环替代六氢萘环，第一个通过全合成得到的药物是（）。

某女，年龄65周岁，患有高血压和糖尿病多年，其肾功能受到一定程度的损伤。伴有糖尿病的高血压患者宜选用的降压药为（）

卡托普利的作用靶点是（）

结构中引入甲磺酰基，通过氢键作用增大了与酶的结合能力，使药效增强的药物是（）。

依那普利的结构式为

赖诺普利的结构式为（）

卡托普利的结构式为（）

缬沙坦的结构特点是（）

通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是(　)

药物分子中含有磷原子的为

药物分子中含有氮杂䓬环的为

药物分子中含有硫原子的为

ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是（）

分子中的四唑结构为酸性基团，第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是

双羧基的ACE抑制药的代表药，分子中含有三个手性中心的药物为

分子中含有游离双羧酸的血管紧张素转换酶抑制药是

分子中含有膦酰基的血管紧张素转换酶抑制药是福辛普利依那普利赖诺普利喹那普利卡托普利

分子中含有巯基的血管紧张素转换酶抑制药是

通过抑制血管紧张素转换酶，抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成，导致全身血管舒张，血压下降。主要用于治疗高血压的药物是

分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方制剂用于治疗原发性高血压的药物是

下列药物中，属于质子泵抑制剂类抗溃疡的是（）

质子泵抑制剂中活性要求的三部分结构是( )。

下列药物中不含有苯甲酰结构的药物是（）