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吗啡的代谢为（）

关于吗啡的叙述，错误的是（）

用于阿片类成瘾替代治疗氨基酮类药物是（　）

具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是

关于丙米嗪的性质叙述错误的是（）

属于氨基酮类合成镇痛药的是（）

属于哌啶类合成镇痛药的是（）

有一位45岁妇女，近几曰出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。使用阿米替林治疗，该药的作用结构（母核）特征是（）

口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药是（）

患者，女，因工作变动，近来感觉悲观厌世、睡眠障碍、乏力、食欲减退。渐渐发展为不能正常上班，整日郁郁寡欢、愁眉苦脸、不与家人和同事接触交往。前来就医，医生诊断为抑郁症。根据医生的诊断结果，下列药物无效的是

关于氟西汀的叙述中，错误的是

分子中含有三氮唑环的苯二氮䓬类镇静催眠药的是（　）

地西泮化学结构中的母核是

在苯二氮䓬结构的1，2位骈合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是（）

下列化合物中，属于地西泮的3位羟基衍生物并保持原有药物的活性的是（）

患者女，因工作变动，近来感觉悲观厌世、睡眠障碍、乏力、食欲减退。渐渐发展为不能正常上班，整日郁郁寡欢、愁眉苦脸、不与家人和同事接触交往，前来就医。医生诊断为抑郁症。根据医生诊断结果，下列药物无效的是

地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是( )。

氨基酮类合成镇痛药（）。

将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是

下列药物结构中不含有氯原子的是（）。

哌啶类合成镇痛药（）。

属于三环类抗精神病药的是

地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为（）

体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）。

非经典抗精神病药利培酮的活性代谢产物是（）

分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是（）

下列药物属于二苯并二氮䓬类抗精神病药物的是（）

临床上被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的是（）。

分子中含有苯二氮䓬结构的药物是（）

根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是( )。

含有甲基三氮唑杂环，脂溶性大，起效快，催眠作用强的药物是（）

在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是（）

可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（）。

含有咪唑并吡啶杂环，具弱碱性，口服易吸收的是（）

奋乃静的化学结构式为（）

口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制剂的抗抑郁药是（）。

地西泮的代谢为（）

以下药物不属于三环类抗精神失常药的是（）

在苯二氮䓬类药物中，催眠、抗焦虑作用与地西泮相近的药物是(　　)

分子中存在羧酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是

利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是（）

具有吩噻嗪类结构的三环类抗精神病药物是

在苯二氮䓬类药物中，催眠、抗焦虑作用与地西泮类似的药物是（）

具有苯甲酰胺类结构的非三环类抗精神病药物是

地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）

具有硫杂蒽类结构的三环类抗精神病药物是

具有咪唑并吡啶结构的药物是（）。

药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）。

分子中含有氨基酮结构，戒断症状轻常作解毒药物的是

精神病患者在服用盐酸氯丙嗪后。若在日光强烈照射下易发生光过敏反应。产生光敏反应的原因是

三唑仑化学结构如下（图），口服吸收迅速而完全，给药后15～30分钟起效，Tmax约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t1/2为1.5～5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是

分子中含有烯丙基结构，具有阿片受体拮抗作用

由地西泮的活性代谢物制成的药品是

大部分抗抑郁药物在体内发生脱甲基代谢，代谢产物有活性。在体内既能发生O-脱甲基代谢，又能发生N-脱甲基代谢的5-羟色胺再摄取抑制类抗抑郁药是

用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后，由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是（）。

在苯二氮䓬结构的1，2位并合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血-脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是

在苯二氮䓬类药物结构中引入三氮唑环，增加了代谢稳定性和活性的药物是（）。

在苯二氮䓬类药物结构中引入三氮唑环，增加了代谢稳定性和活性的药物是（）。

结构中含有手性原子，通过代谢途径发现的药物是（）。

结构中含有手性原子，通过代谢途径发现的药物是（）。

舍曲林的化学结构如下，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量（

在体内发生代谢，生成“亚胺-醌”物质，引发毒性作用的药物是

对hERG K+通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（）

对hERG K+通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（）

对CYP没有抑制作用的药物是

选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

因药物与非治疗靶标结合产生的副作用，胃肠道反应明显的药物是

因引发血管栓塞事件而撤出市场的药物是（）。

抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是

降血糖药物曲格列酮化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是

使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是

特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用，生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是（）。

患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是（）。

非甾体抗炎药双氯芬酸结构中含有二苯胺片段，当长时间或大剂量使用该药物时可能会引起肝脏毒性，其原因是（）。

下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有（）

下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有

属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）。

下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有

药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法，正确的有（）。

使药物分子水溶性增加的结合反应有（　）

下列生物转化反应不属于第Ⅰ相生物转化的是

下列第Ⅱ相生物转化反应，使结合物水溶性增加的是（）

属于第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是

属于第Ⅱ相生物转化的反应有（）。

氯霉素易导致新生儿发生灰婴综合征，在体内发生的代谢反应是

卡马西平在体内代谢发生有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是（）

不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化的是

具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（　　）。

不属于药物的官能团化反应的是（）

属于药物代谢第Ⅱ相反应的是（）

含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的第Ⅱ相代谢反应是（）

卡马西平的代谢为（）

不属于第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）

含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是（）

下列结合反应可使有毒物质排出体外的是（）

第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是（）

酯类药物、酰胺类药物发生的最常见的代谢途径是